269816

Номер патента: 784763

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Антонио

МПК: A61K 31/15, A61P 29/00, C07C 249/12, C07C 251/58

Метки: 6метокси-2, ацетилнафтилоксима, производных, хлоргидратов

...на уровне 76 цС в течение 12 ч, после чего реакционную смесь охлаждают и выливают в 2 л воды. При этом образуется осадок, который отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. После перекристаллиэации, например, из меС=М-ОСН 0з от , до7,28(бН,м);5,82(2 Н,т);4,28(ЗН,с);3,42(2 Н,т);3,78(9 н,б)от 8,2 до 7,2" Т а б л и ц а 2Элементарный анализ полученных соединений 1 Рассчитано 78,97 8,15 5,14 79,17 8,26 4,98 Найдено 2 Рассчитано 76,00 8,73 4,66Найдено 75,89 8,63 4,58 3 Рассчитано 74,46 8,10 4,69Найдено 76,31 7,89 4,60 4 Рассчитано 76,87 8,39 4,48 7674 8,41 4,50 Найдено 50 одно 6-Метнафтметилсим,соль6-Метокси-ацетилнафталин-(2-диэтиламиноэтил)-оксим, солянокислая соль окси-ацетилалин-(2-диаминоэтил)-ок- солянокислая 40 3 2 17,5 490...

Номер патента: 359816

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 211/14, C07D 211/18

Метки: 359816

...пл. 252 в 2 С (изопропанол).Найдено, %: И 2,80; С 1 - 7,25; Г 11,32.СзоНззГзМ НС.В.ычисльно, %: Х 2,80; С 1 7,09; Г 11,39.7. 4 - (4 - Хлор - 4 - фтор - дифенилметилен) - 1 - (4 - трет - бутилбензил) - пиперидин.Т. пл. 278 в 2 С (изопропанол).Найдено, %: И 2,83; С 1 - 7,12; С 1,в 14,23;Г 4,20.СззНуХСР НС 1.Вычислено, %: И 2,89; С 1 - 7,31; СОщ 14,62;Р 3,92.8. 4 - (3,4 - Диметилдифенилметилен) - 1(4 - трет - бутилбензол) - пиперидин.Т, пл, 270 в 2 С (изопропанол).Найдено, %: М 3,04; С 1 - 7,62.С 31 Н 37 И НС 1,Вычислено, %: М 3,04; С 1 - 7,70.9. 4 - Дифенилметилен - 1 - о - ксилилпиперидин.Т.,пл, 257 - 258 С,Найдено, %: Х 3,42; С 1 - 8,87.СззНз 7 К НС 1.Вычислено, %: М 3,59; С 1 - 9,09,10. 4-Дифенилметилен - 1 - м - ксилилпиперидин.Т....

Номер патента: 366613

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностра, Норберт, Фридрих, Хайнц

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584

Метки: диамидоэфиров, циклических

...хлорпидрат Х- (2-хлорэтил)- Х- (3-оксиГпропил) -амина суапендируют в этом растворе и при перемешивании прикапывают триэтиламин. Раствор доводят до кипения. Затем нагревают еще 6 час при кипении, за ночь охлаждают до 0 С и осадок хлоргидрата триэтиламина отсасывают. Раствор хлористаго метилена упаривают, осадок суспендируют (370 г) в 3,2 л эфира, нагревают ло кипения, Эфирный раствор декантируют от нерастворимой части (90 г), устанавливают при помощи эфирного раствора соляной кислоты величину рН 6,5 - 7 и фильтруют раствор через уголь, затем упаривают. При этом температура не должна превышать 40 С. Остаток 20 растваряют в 0,5 кратном количестве простого эфира (240 г в 120 мл), охлаждают ло - 5 С и вносят затравку. Через 24 часа...

Номер патента: 552027

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Вольфганг, Карл, Манфред

МПК: C07D 233/70

Метки: имидазола, производных, солей

...работают согласно варианту 1, то в качестве растворителя применяют спирты, как изоцропанол, или инертные утлеводороды, как бензол, Температура реакции составляет 20-120 С, пред. почтительно 50 100 С. Для проведения реакции на 1 моль соединения формулы И используют при. мерно 1-2 моля алюминиевого изопропилата. Для выделения соединения формулы 1 удаляют избы. точный растворитель путем дистилляции в вакууме и разлагают полученное соединение алюминия разбавленной серной кислотой или натровим щелоком.Если работают согласно вариыпу 3, то в качестве растворителя реакции можно использовать полярные органические растворители, К ним принадлежат спирты, такиекак метанол, зтанол, бутанол, изопропанол и простой эфир, как дизти. повий...

Номер патента: 633482

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Масахико, Мицуеси, Мицутака, Сатоси, Тосиказу, Тотаро

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/14, C07D 499/22, C07D 499/68

Метки: кислоты, пенициллановой, производных, солей

...и осадок собирают путем фильтрования, Получают 1,0 г 6-3-2--Э-( о-нитрофенилсульфепшамино) -3-. К-метилкарбамоил пропионамидо)-2-и-оксифенилацетамидо пенициллановой кислотыЭ 4 О в форме желтых йгольчатых кристаллов.Этот продукт обрабатывают так, как это было описано в гримере 2 (4) и получают 6-3-2-( 2-2-амино- Н -метилкарбамоилпропионамидо) 2 п оксифенилацет45 амидо пенициллановую кислоту.П р и м е р 27, 2,46 г 6- З -2-амим ио- И -метилкарбамоилпропионамидо)-2- ц оксифенилацетамидо пенициллановой кис-, лоты растворяют в 5 мл диметилформами да и прибавляют 1,50 г натриевой соли 2 етилгексановой кислоты, После встряхивания раствора к нему прибавляют 20 мл атилацетата и образовавшийся осадок собирают путем отфильтровывания. При...