C07C 33/05 — спирты, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 187660

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Патс, Рихард

МПК: C07C 29/16, C07C 33/05

Метки: спиртов, циклоалифатических

...рт. ст. получают 59,3 г главной фракции, состоящей из оксиметилциклопентана (выход 81%) и 10,2 г 5 остатка.П р и м е р 2. В однолитровом автоклавеобрабатывают смесью окиси углерода и водорода (1: 2,5) 50 г циклогексена, 40 лил этанола и 3 г ацетата кобальта в течение 1 час 10 при 130 - 155 С и 160 ат.После обработки, согласно примеру 1, получают продукт, содержащий еще 1% циклогексена и 1,8% формилциклогексана. При вакуумперегонке получают наряду с 2,5 г го ловного погона и 7 г остатка 60,2 г главнойфракции оксиметилциклогексана с т. кип. 72 - 75 С/10 лм и выходом 86,5%.П р и м е р 3. В однолитровый автоклав загружают 50 г циклооктена, 40 м,г бутанола и 3 г ацетата кобальта и обрабатывают 1 час при 130 в 1 С и давлении 170 ат смесью...

Номер патента: 270723

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Демина, Медведева, Шостаковский

МПК: C07C 29/60, C07C 33/048, C07C 33/05 ...

Метки: алицикли, ендииновых, спиртов

...диацетиленовый гликоль подвергают дегидратации путем вакуумной перегонки в присутствии концентрированной серной кислоты или бисульфата калия.Выход продукта 60 - 87% от теоретического. Серную кислоту используют в каталитическом количестве,П р и м е р 1. Получение 3-метилнонен- диин,6-ола. 7 г З-метилнонадиин,6-диола,9 перегоняют в вакууме в присутствии двух капель концентрированной Н,804. При т. кип, 102 - 103 С (1,5 л,ц рт, ст.) получают 5,4 г ендиинового спирта (87% от теоретического);Найдено, %: С 81,37; 81,42; Н 8,06; 8,26.СтоНт 20.Вычислено, %: С 81,04; Н 8,16.В ИК-спектре присутствуют характеристические полосы тройной связи с частотами 2150 241 сит т, двойной связи 1602 ся т и гльной группы в области 3360 сит т. Пример...

Номер патента: 341219

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Шарль

МПК: C07C 33/025, C07C 33/05

Метки: 341219

...и 120 С собирают 19,27 г смеси, содержащей 3,54 г фарнезола.Степень превращения 28% Выход 63,5%П р и м е р 6. В аппаратуру, описанную в примере 2, загружают 5 г неролидола, 0,1 г молибдата аммония и 1 слгз циклогексанола. Азот барботируют со скоростью 2 л/час в реакционной среде для удаления большей части аммиака, образующегося в процессе изомеризации, Нагревают в течение 2 час 50 мин при 130 С. Охлаждают и перегоняют в вакууме 0,2 лгм рт. ст. Между 100 и 120 С собирают 3,92 г фракции, содержащей 0,76 г фарнезола.Степень превращения 29% Выход 52 5%П р и м е р 7. В аппаратуру, описанную в примере 3, загружают 5 г неролидола и 0,5 г циклогексилортованадата.Нагревают в течение 20 мин при 130 С и в сухой атмосфере. Охлаждают и перегоняют...

Номер патента: 1373702

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Выглазов, Мануков, Мардилович, Чуйко

МПК: C07C 33/05

Метки: 4-гидроксиметил-2-карена

...0,4496 г (0,00176 мочьили 1,10 маг. , от массы 3-карена) иперемешивание смеси исходных компонентов проводят в течение 6 ц. Получают 39,1 г (78,07.) продукта, содержащего 38,67. З-карена, 41,97,4-ГОМ-К и 24, 17 прочих веществ,Общий выход целевого продукта, считая на взятый З-карен, составляет33,17П р и м е р 8 (сравнительный). Отличается от примера 7 тем, что перемешивание смеси исходных компонентов проводят в течение 9 ч. Получают 36,2 г (72,67,) продукта, содержащего 26,17 З-карена, 49,87 4-ГОМ-К и 24,17. прочих веществ. Общий выход целевого продукта, считая на взятый З-карен, составляет 36, 27П р и м е р 9 (сравнительный), Отличается от примера 1 тем, что леремешивание смеси исходных комлонено тов проводят в течение 9 ч при 30...