Способ получения винной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 514891
Авторы: Бекетаева, Тихонова, Трофименко
Текст
,;" с присоединени Государственный квит Паата йииистроа .Ы оо делам иаооретений и открытий3) Приоритет 1 (43) Опубликовано 25.05.76 Бюллетень1(45) Дата опубликования описания 12.10.7) УДК 661.733 ,3 (088.8) Л. И. Беке 1, М, Трофименко и Н. П. Тихонов изобрете д,.л микробиологии АН Молдавской ССР и Отдел микробных ферментотитута микробиологии и вирусологии АН Казахской ССР Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИ КИСЛОТЫ полученияльческой ноградных выжимоккислоты хлористымполучением винтаточно требуютктивов, как кии сред ляется увеличение удешевление проелен из почвы, засеве Чапека:1000 мл3,0 г кисло инн ия продуцента Изэбретение этнэсится к микробиологической промышленности, а именно к спэсэбу получения винной кислоты путем биосинтеза ее плесневыми грибами, используемой в пишевэй промышленности и в других отраслях нарэднэгэ хозяйства,Известны химические способывинной кислоты из отходов винодепромышленности, например получение винной кислоты из экстракта ви путем осаждения винноикальцием с последуюшимнэкислой извести (1),Известные способы не дают двысокий выхэд винной кислоты,значительной затраты таких реасерная и соляная кислоты.Известен также микробиологсоб полу ения винной кислоты издержаших глюкозу 1,2.Целью изэб"етения яввыхода вин;эй кислотыцесса ее пот ения,Это дости,ае-: тем, что вту получают путем вырашиван ее гриба вида 4 зрегр 11,ц.в п 1 уег на питательной среде, содержащей виноградныевыжимки в присутствии солей сернокислого аммония и азотнокислого натрия в количестве 0,08-О,15% по азоту, при этомиз вида 4 зрету 11 из и 1 ое используютштамм М.Образование винной кислоты так же, каки кислот цикла Кребса, происходит из глкъ.козы под действием микроорганизмов 3).Причем винная кислота, в отличие от другихсинтезируемых плесневым грибом кислот,в процессе культивирования им не иСпользуется, т. е. происходит только ее накопление.Штамм Азрегрйиз лерг М 355 получен из лаборатории микробных ферментовинститута микробиологии и вирусологииАН Казахской ССР, где его использовалив качестве продуцента пектолитических ферментов.Штамм гриба выдпроизводился на средВодаМ а ПОЗ5 14891 Составитель М.ЛаринаТехред Е Подурушина Корректор Л Котова Редактор А.БерЗаказ ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 5формула изобретения 1, Способ получения виннойтйслоты пу тем выращивания ее продуцевтов на питательнойсреде, отличающи йс я тем, что, с целью увеличения выхода кислоты и упрощения процесса, из микроорганизмов используют вид АаеучИии прег, а в качестве питательной среды используют виноградные выжимки и соли сернокислого 1 О аммония и азотнокислого натрия в количестве 0.08-0,15% по азоту2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й-. 6с я тем, что из вида АвеуИиа аефиспользуют штамм Аьерйиз телег М,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Справочник по виноделию, 1973.,стр. 187,2. Патент США Ь 3585109, кл. 19547.3. Стодола В, Т. Гс 1 тент 1 есЕо 1 оуМ 49, 1971 г, с. 85-92.4. Авторское свидетельство СССРМо 212202, 1968 г,Тираж 75Подписное
СмотретьЗаявка
2070478, 24.10.1974
ОТДЕЛ МИКРОБИОЛОГИИ АН МОЛДАВСКОЙ ССР, ОТДЕЛ МИКРОБНЫХ ФЕРМЕНТОВ ИНСТИТУТА МИКРОБИОЛОГИИ И ВИРУСОЛОГИИ АН КАЗАХСКОЙ ССР
БЕКЕТАЕВА ЛИЛИЯ ИЗМАЙЛОВНА, ТРОФИМЕНКО НАТАЛИЯ МИХАЙЛОВНА, ТИХОНОВА НАТАЛИЯ ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: C12D 1/02
Опубликовано: 25.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-514891-sposob-polucheniya-vinnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винной кислоты</a>
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Способ получения азетидин-3-карбоновой кислоты или ее солей
Номер патента: 1516008
Опубликовано: 15.10.1989
Авторы: Герхард, Джаннетье, Питер, Ян
МПК: C07D 205/04
Метки: азетидин-3-карбоновой, кислоты, солей
...твердого вещества,Аналогично использованием водного раствора ВаС 1 получают бариевуюсоль . Магниевая и бариевая сольИ-бенэилаэетндин-карбоновой кислоты не сразу образуют осадок в воде,но, как описано выше, могут быть легко извлечены экстрагированием,Получены ИК-спектры солей И-бензилазетидин-карбоновой кислоты,Магниевая соль, ИК-спектр, см2000 широкая большая полоса (ОН ),1585 широкая большая полоса (СОО ),1375, 1365) 1315, 1285, 1275, 121011180, 1140, 1070, 1025, 1000, 965,910, 880, 845, 820, 760, 740, 700(все острые) см-,Бариевая соль, ИК-спектр, см :3300 широкая большая полоса (ОН ),1570 широкая полоса (СОО ),1385,1315, 1285, 1215, 1190, 1154, 1084,1035, 970, 920, 860, 748, 710, 705.Кальциевая соль, ИК-спектр, см3420 острая...
Способ получения 7 2-амино-2-(3-метилсульфониламинофенил) ацетиламино-3-хлор-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей
Номер патента: 680650
Опубликовано: 15.08.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/59
Метки: 2-амино-2-(3-метилсульфониламинофенил, ацетиламино-3-хлор-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, солей
...прибавляют по каплямуказанный силилированный исходныйматериал, охлажденный до -10 С.оЗатем реакционную смесь разбавляют100 мл этилацетата и промывают трираза насыщенным водным растворомхлорида натрия. После высушиванияорганической Фазы над сульфатом магния удаляют в ротационном выпарномаппарате растворитель. Маслянистыйостаток очищают на 70 г силикагелясмесью толуола и уксусного эфира,взяты в соотношении 4:1 в качествеэлюента. Получают согласно тонкослойной хроматографии однородныйдифенилметиловый эфир 7 Ь -0-2-трет,бутилоксикарбониламинов (3-метилсульфониламинофенил) ацетиламино)-,З-окси-З-цефем-карбоновой кислоты в виде аморфного продукта, Тонкослойная хроматограмматй 0,18 (силикагель этилацетат).ИК-спектр в хлористом...
Способ получения клавулановой кислоты и ее солей
Номер патента: 695565
Опубликовано: 30.10.1979
Автор: Стефен
МПК: C12D 1/02
Метки: кислоты, клавулановой, солей
...из ферментационной средысначала удаляют клетки 51 г, итопйпепйзИК 11. 5741 фильтрованием или центрифугированием.Далее культуральную жидкость охлаждают, например, от 0 до - 5 С, доводятзначение рН до 2 - 3 и экстрагируют из нееклавулановую кислоту сначала органическим растворителем, не смешивающимся сводой, а затем водным раствором бикарбоната натрия, буферным раствором гидрофосфата калия, карбонатом калия или водой при нейтральном значении рН,Клавулановую кислоту из культуральной жидкости можно экстрагировать такйе смесью органического растворителя иводонерастворимого щелочного металла,например, лития,Выделение солей клавуланозой кислотыосуществляют путем использования ионообменной хроматографии на колонках.Культуральную жидкость...
Способ получения гликолевой кислоты или ее натриевой соли
Номер патента: 1139118
Опубликовано: 09.06.1995
Авторы: Авакян, Азизян, Алексанян, Гарибян, Морлян, Никотосян, Хачатрян
МПК: C07C 51/00, C07C 59/06
Метки: гликолевой, кислоты, натриевой, соли
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ взаимодействием водных растворов глиоксаля и едкого натра с последующим выделением образовавшейся натриевой соли гликолевой кислоты из ее водного раствора или переводом ее в гликолевую кислоту путем пропускания водного раствора через катионит, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, взаимодействие осуществляют непрерывно при полярном соотношении глиоксаль: NaOH 1:1-1,05 соответственно, при объемной скорости подачи реагентов 0,77-0,96 л/ч в 4-зонном реакторе, при дробном повышении температуры реакционной массы от 20 до 85oС при поддержании в I зоне температуры 20-25oС, во II зоне 40-50oС, в III зоне -...
Предыдущий патент: Устройство для промывки дрожжевого молочка
Следующий патент: Штамм бактерий n6373 серотипа 55
Случайный патент: Барабан для намотки полотна в рулон