C07K 7/64 — циклические пептиды, содержащие только нормальные пептидные связи

Номер патента: 514812

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Микста, Папсуевич

МПК: C07K 7/64

Метки: вос-тоциновой, кислоты

...сырья используют вос- Я -Йензамидэметил. цистеинил-тиро зил-изолейцил-глутами нил-аспарагинил - Я -бензамидометилцистеин. Отшепление Я -бензамидометильных групп протекает легко и с высоким выходом йодэМ в метаноле, и одновременно с отщеплением происходит замыкание дисульфидногэ цикла собразованием вос тоциновой кислоты,Обеспечивается значительный положитель ный эффект выход целевого продукта пэ сравнению с известным увеличивается на 3035% и достигается упрощение проведения процесса.П р и м е р 1. К раствору 0,26 г (1,03 ммоль) иода в 108 мл метанолао прикапывают при температуре 10 С в течение 2 час раствор 0,48 г (0,41 ммоль) вэс Я -бензамидометилцистеикил5 -тирозил-изэлеицил глутаминил-аспарагинил- Я бензамидэметилцистеика в...

Номер патента: 892871

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Мутулис, Мышлякова, Чипенс

МПК: C07K 7/18, C07K 7/64

Метки: аналог, брадикинина, гипотензивным, действием, обладающий, пролонгированным, циклический

...воду - до раст"ворення пролина. Выдерживают 2 ч прикомнатной. температуре, упаривают,остаток растворяют в 100 мл хлороФорма, полученный раствор промывают 50 мл 10-ного раствора бисульфата калия 50 мл воды, а затем -100 мл насыщенного раствора бикарбоната калия, Бикарбонатный экстракт промывают 50 мл эфира и нейтрализуют избытком бисульфата калиядо рН 2. Полученную смесь экстагируют 100 мл хлороформа, экстрактпромывают 50 мл воды, сушат безводным сульфатом магния. Фильтруют,упаривают, полученное масло закристаллизовывают растиранием со смесьюэтилацетат-гексан (1:1) . Выход 10,3 г(46,1). (с) -- -28,0 (с 1, диметилФормамнд) . В(А) =0,14, В 4(Б) 0,50,В(В =0,78, В(Г) =0,67, Й(Д) =Оу 84.П р и м е р 6. Трифторацетат. иит"роаргинилпролииа...

Номер патента: 2002754

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Даниэл, Мартин, Фридрих, Ханс, Ясуиуки

МПК: A61K 9/00, C07K 7/64

Метки: кристаллического, несольватированной, орторомбической, форме, циклоспорина

...растворения в большинстве случаев должна составлять 70 С, например, приблизительно 75-130 С, Соответствующим образом полученный раствор должен включать5 предпочтительно 10 ф 6, например, вплоть до примерно 40- 60=,ь, предпочтительно вплоть до максимального 20 мас,о Циклоспоринэ в расчете на общую массу раствора. Затем оставляют10 15 . жет быть легко инициировано при темпера 35 40 50 55 20 25 30 протекать кристаллизации циклоспорина с охлаждением в течение относительно продолжительного периода времени, например, порядка 10-35 мин или более в зависимости от желательного роста кри. сталлов.Если необходимо могут быть использованы приемы создания центров кристаллизации, например, ультразвуком или затравкой. Когда применяются содержащие...