C07C 87/68 — C07C 87/68

Номер патента: 293793

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баба, Григор

МПК: C07C 87/68

Метки: аммония, диметилфенил-з-метилбутен-2, иль, хлористого

...условиях с последующим выделением целевого продукта путем промывки реакционной массы эфиром и вакуум-сушки. Предлагаемый способ является более простым по сравнению с известным, поскольку позволяет проводить процесс в обычных условиях (нормальная температура) и при отсутствии растворителя.П р и м е р 1. Хлористый диметилфенил-(3- метилбутен-ил) аммоний.Смесь 121 г (1 моль) -диметиланилйна и 104,5 г 1-хлор-метилбутеноставляют стоять при комнатной температуре в течение 5 дней. Осевшие кристаллы промывают 200 мл сухого эфира и высушивают в вакууме до постоянного веса. Получают 221 г (0,98 поль; 98%) светлых, гигроскопп шых кристаллов с т. пл, 46 С.Найдено, %: С 15,58.С 13 Н 20 СХ.Вычислено, %: С 15,74.Препарат очень хорошо растворяется в...

Номер патента: 416349

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C07C 211/64, C07C 87/68

Метки: 416349

...И. Позняковская Редактор О. Кузнецова Заказ 1522/5 Изд.544 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р. В 3-горлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и баней для нагрева и охлаждения, загружают 0,752 г мезо,1,1,6,6, б-гексафтор,4 - ди - (и-аминофенил) гексана, 10 мл воды, 10 мл метанола и 2 г бикарбоната натрия. Смесь охлаждают до 0 С при этой температуре постепенно приливают к ней раствор 2 г свежеперегнанного диметилсульфата в 2 мл метанола. Смесь перемешивают при 0 - 2 С в течение 6 час, затем охлаждающую баню убирают и выдерживают при комнатной...

Номер патента: 472929

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Камалова, Махмудов

МПК: C07C 87/68

Метки: биси, веществ, катионных, поверхностноактивных, тричетвертичных

...рсакции С.ОИ р;зЛсляк)т, спиртовой раствор рязбагГ 5 ПО ВоЛой, О тлел 51 ю тс и 1 э 0 1 э с д Г и 1 э 01 д В ш и с с ГГ с з Оло 1 э Олы и из Волноспи 1 этово 0 Рзство) 05 ГО 51 от спирт.11 р; этом Ооризустс 5 130 и 13, ) ;ро;,ктз коплспс)ц;и и ВИЛс свс.О-ко;,:иисвои массы, хорошо рдстьоримой в воле и спирте,Строение продукт хстзповлспо гз сспсВПИИ Л 31 ПЫ:. ЭЛС)1 ЕП3 РПО 0 я из.И,з И ИК-спектр а.П р и м с р 2. 3) Ьисхлорметил:ровяиие лолеци,1 Оспзола провол 5 т по 11. 3 пэи.еря 1. Для этого берут 85,и 7 лолсцилбсизолз, 230 я 2 копцспт 1 эи 1 эовд 1 ПОЙ со(15 Пой кс;Оты, 60 22 40",О-ПСГО ВОЛ:ОГО раетВОрд фОрМдЛЬ- легля и 54,4 г хлористого цинка. Выхол бисхлорэстигПрова ного лолецилбс:Зола 92 о от теории.б) Коплспсяцгпо с триэ...

Номер патента: 516680

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Лернер

МПК: C07C 87/68

Метки: 4-диметиламиносалициловой, йодметилата, кислоты

...кислоты, в то время как цругие функциональные группы - фенольная и карбоксильная-не за трагиваются.Предлагаемый способ получения йоцметилата 4-циметиламиносалициловой кислоты заключается в том, что й-аминосалициловув кислоту подвергают Ю- алкилированию циал 25 килсульфатом в среде сла протонов, такого, как бик 1-еакционную массу по око обрабатывают йоцистовоцо Выход целевого процукта более 80% от рии.П р и м е р. Йоцметилат 4-циметилами носалипиловой кислочът,К смеси 21,1 г (0,1 моль) п-аминосалицилата натрия, 25 г (0,3 моль) бикаро боната натрия и 60 мл воды щщ 20-25 С в течение 1 час добавляют 33 мл (О-фцщьт диметилсульфата и затем выдерживают 2 час при той же температуре, Далее массу отделяют фильтрованием от небольшого...

Номер патента: 522174

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Атишева, Войнова, Крупенникова

МПК: C07C 87/68

Метки: 3-дифенилбутана, изомеров, оптически-активных, п-диамино-2, солей, четвертичных

...получения оптичесеров четвертичных солей,дифенилбутана, которыеески активными соединенииспользованы в качествепаратов с курареподобдлагается вных изом амино, 3 кЬ акт,й, -растворяю тилотой ся биологич могут быть лекарственных прным действием,ОЙ получе П,п-д ающийс естен способ ля мезоформы утана, заключ а с иодистым длагаемые опт ИЯ ЧЕТВ аминонагревании ни ам и ически активные изейЙ,Й -диамино,3 туре не описаны и чных со в дитер 1 четверт нилбутана КТИВНОСТЬЮ П ВЫСОКОИтнымиемый спт й,й-диают расш дают1 ИЮ Спр аналогамиособ заключаетсмино,3епленио а звес а-дифенилбута- дсорбционното рацема ют 1 ас вор 11 1;ЗЕО анрогускаоврапиоы;цааюу 11 ф Затем ЕОЕЗ КОЛО ракция со фракция Получа ИИ КО 11 ЦЕ 125 млна подве еБЮ 3 раза нку ь получдер пт...

Номер патента: 1049472

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Кругликова, Макин, Тагиров

МПК: C07C 87/68

Метки: 4-полиметиленглутаконовых, альдегидов, дианилов, солей

...С (рвзл.),М, 498 нм (в спирте). 2П р и м е р 2. Хлоргидрат дианилв З-метил,4-трим етиленглутаконового альдегида получают формилированием по приведенной выше методике диэтилацеталя 2-формил-метилциклогексанола. Вы ход 39%, т.пл. 21 С С,Л 157 нм (в уксусной кислоте).П р и м е р 3. Хлоргидрат дианила З-етил,4-триметиленглутаконового альдегида получают формилированием по приведенной выше методике диэтилацетвля 2-формил-этилциклогексанола. Выход 34%,т.пл. 210-212 С (разл.), , ах 515 нм (в уксусной кислоте).Найдено, Уо:М 7,68; СЕ 10,30 472 4С 22 Н 25 Мг СРВычислено, %:Й 7,91; СР 10,00.П р и м е р 4. Хлоргидрат дианилаЗ-фенил,4 триметиленглутаконовоговльдегида получают формилированиемпо приведенной выше методике диэтилацетвля 2-фор...

Номер патента: 1097608

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Акопян, Каркозов, Николаев, Склярский

МПК: C07C 87/68

Метки: 4"-диаминодифенилметана, качестве, оксалат, отвердителя, смол, эпоксидных

...на воронке Бюхнера под вакуумом водо" струйного насоса, промывают этилацетатом, сушат. Получают 12,96 г целевого продукта. Выход 903, Т.пл.190-192 С. Данные элементного аналиоза соли следующие, 7:С Н БНайдено 60,8 5,1 9,5Получено 62,5 5,55 9,73П р и м е р 2. К раствору 9,9 г (0,05 моль) 4,4 -диаминодифенилметана в 82,5 г метилэтилкетона добавляют раствор 4,5 г (0,05 моль) щавелевой кислоты в 37,5 г метилэтилкетона и перемешивают 4 мин при 20 С. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают метилэтилкетоном, сушат. Получают 13,68 г целевого продукта. Выход 95 Х.Т.пл. 1.90-192 С.П р. и м е р 3. К раствору 9,9 г (0,05 моль) 4,4 -диаминодифенилметана в 89,1 г ацетона добавляют раствор 4,5 г (0,05 моль) щавелевой кислоты в 30 г...