Моноэтаноламинная соль -циклогексенкарбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(11),56 Д 7 ОЙ ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сове Советских Социалистичеоэн Республико 21,06 ением з с присое (23) При Государственный квинтет Севов Инннотров СССР во делам нзооретеннй н отнрытнй(45) Дата опубликования описания 20.09.76 2) Авторы изобретения(71) 3 аявитель Институт почвовецения и агрохимии АН Азербайцжанской С-ЦИКЛОГЕКСЕНКАРБОНОВОЙ 1 Ь КИСЛО СООН+ Н П 1 СН СН Он СН СН ОН Цель изобретен произвоцных ненас ,карбоновых кислот рующей активност ия . - получение новыхыщенных циклических, облацающих рострегулиью для растений. ературе3 после чего руют без 0 С. Вытвают. Попри темп 1,5 час, ро фильт оставленная ц ается ь ц мин синтеза моноэтано-циклогексенкарбонние 1),й соли Ь. слоты (соецине ильтровьо) моноэ вой к таноламинарбоновой огексен Способ по соединения-циклогексеноэтвноламином: 2 ия обой светлооскопичяеДанная соль пред коричневые расплывч реакци сн овал тые, г карбоновой кислоты Изобретение относится к новым химическим веществам, обладающим физиологической активностью.Известны некоторые индивидуальные синтетические нафтеновые кислоты, обладающие рострегулирующей активностью. Например, натриевые соли нафтеновых кислот :циклопентанового ряда обладают способностью стимулировать рост растений. Однако известные вещества труднодоступны. и 10 недостаточно эффеактивны,П римснабженнуюным холо,цилькой термомевносят 126гексенкарбонпри 60 оС вют 65 г углмоль) моноэ р. В круглодонную колбу,механической мешалкой, обратником с хлоркальцевой трубтром и капельной воронкой,г (1 моль) дз-цикло-овой кислоты, растворенной2 л этанола, зачем прибавляя и раствор 91,5 г (1,5аноламина в 50 мл этанола.Смесь перемешивают60-70 оС в течение4,37 0002 4,33 442 0,0002 3,42 3,20 3,31 8 ие ристаллы. Молекулярный вес 187 (у. едэмпирическая формула С 9 Н 17 М 033 соль хорошо Растворима в воде, плохо " в спирте, не растворима в бензоле, хлороформе, ацетоне.Для установления эффективщжти моноэтаноламинной соли Р циклогексенкарбоновой кислоты в качестве ростового ,вещества было изучено влияние еа на олеоптили овсяных проростков по методу Вента и в модификации Зедиига и рост .аорней "озймойпшенйцы путем воадейСт-Ф 4вия водных растворов концентрации 0,02;10002; 0,0002 и 000002%, т. е. на увеличение длины корней (в мм) и их количества (в штуках) в результате обработки по5 сравнению с контролем., Контролем служат обработанные водой;растения. Лля сравнения эффективности ис- пользуют известный стимулятор роста растений - натриевые соли синтетическихО индивщуальных кислот циклопентеновогоряда (соединение 2 ),Результаты опытов представлены втабл. 1 и 2,51607 1 Составнтеяь ф стрел цоцредактор И.Скворцова Тек ред 3,Тараненко т орре кто Р Т.доброиол скан Изд. РЬ Ю 2 Заказ 59 ТЮ 1 ираж 575 Подписное 1 НИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Рауп 1 ская иаб., 4 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. 11 роектз,Влниние моноетаноламинной солиэ.6 -циклогекоенкарбоновой кислоты нарост корней пшеницы (средние данные иэ20 иэмерений в каждой повторности череэ8 дней после начала опыта) приведены втабл. 2 Формула изобретении Моноетаноламиннаи соль-цикло 3б,гексенкарбоновой кислоты, обладаюшанрострегулируюшей активностью для растений.
СмотретьЗаявка
2035758, 21.06.1974
ИНСТИТУТ ПОЧВОВЕДЕНИЯ И АГРОХИМИИ
ГУСЕЙНОВ ДЖЕБРАИЛ МУХТАР, ДЖАЛИЛОВ ТАДЖАДДИН НИЗАМЕДДИН, ИСАЕВА ФАРИДА ГАДЖИ, ГАСАНОВ ТОФИК АЛИ ГУСЕЙН
МПК / Метки
МПК: C07C 61/22
Метки: кислоты, моноэтаноламинная, соль, циклогексенкарбоновой
Опубликовано: 05.06.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-516674-monoehtanolaminnaya-sol-ciklogeksenkarbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Моноэтаноламинная соль -циклогексенкарбоновой кислоты</a>
Полиглицеридовые эфиры тринатриевых солей дисульфоянтарной кислоты как поверхностно-активные вещества
Номер патента: 792850
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Головин, Давыдов, Жуков, Макарова, Обыденова
МПК: C07C 143/12
Метки: вещества, дисульфоянтарной, кислоты, поверхностно-активные, полиглицеридовые, солей, тринатриевых, эфиры
...кислоты в четыреххлористом углероде прибавляют 355 мл 18%- ного водного раствора сульфита натрия в течение 20 мин, Температура реакции 60 -70 С, После прибавления всего раствора сульфита натрия реащионную смесь выдерживают 60 мин, доводят рН водного раствора до 8,0 - 8,5 25%-ным водным рас твором едкого патра и отделяют верхнийводный слой на делительной воронке,Его разбавляют 4-кратным количеством ацетона, захолаживают смесь от - 5 до10 - 10 С и отделяют фильтрованием осадок. Осадок перекристаллизовывают из воды и спирта и сушах, Выход 320 г (94%). Найдено, Я: С 39,85; Н 5,62; Я 8,70. СгвН 4 эи 07 Хаа15 Вычислено, 7 в, С 40,15; Н 5,49; Б 8,58.792850 Таблица Сравнительные данные коллоидно-химических свойств тринатриевых солей данных и...
Четвертичные аммониевые соли алкилфосфорных кислот в качестве поверхностно-активных антистатиков
Номер патента: 1122663
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Кабанов, Румянцева, Харьков, Чеголя
МПК: C07F 9/09
Метки: алкилфосфорных, аммониевые, антистатиков, качестве, кислот, поверхностно-активных, соли, четвертичные
...воде,ацетоне, этаноле, хлороформе,пф 1,4444, молекулярный вес 468.Вычислено, 7: С 61,54; Н 12,18;Р 6,62; Н 5,98.СУ 4 Н 04 РИНайдено, Ж: С 61,30; Н 12,22;Р 6,05; М 5,70П р и м е р 3. Получение тетраэтиламмониевой соли монодецилфосфорной кислоты.В колбе на 500 мл, снабженноймешалкой, смешивают до образованияоднородной массы 79,0 г (0,50 М)н-децилового спирта, 100 г бензолаи 1.11 г (0,62 М) пирофосфорной кислоты. Через 4 дня часть вязкой жидкости (138 г) растворяют в 300 млэфира. Эфирный раствор дважды экстрагируют 200 мл воды, Затем эфирныйслой при перемешивании прикапываютк раствору 60 г 503-ного растворагидроокиси натрия в 500 мл воды,После прикапывания добавляют еще100 мл эфира для уменьшения вязкости. рН водного слоя доводят до...
Способ получения производных тиено (2, 3-с)-или тиено(3, 2-с) пиридинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 786903
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/4365, C07D 513/02
Метки: 2-с, 3-с-или, кислотами, пиридинов, приемлемых, производных, солей, тиено, тиено(3, фармацевтически
...С (бенэол.-циклогексан), выход 96.б) 7-Метил-оксо-б-тозил,5,6,7-тетрагидротиено- (2, 3-с) -пиридин :В,= Н; В = СН; В =п-толил,Это соединение получают согласнометодике примера 1 б) из описанногов пункте а) тоэилата в виде кристаллов белого цвета, т.пл.164 ОС (бенэол-ацетон), выход 90.в) 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1): й, -- Н; В=СН 3,Это соединение получа:эт по методике примера 1 в) иэ описанного впункте б) тоэилата в виде крсталлов белого цвета, т.пл.220 фС (циклогексан-зтанол), выход 50.П р и м е р 4. 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1) В. СН,На) 4-0 кси-метил-б-тоэил,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-пиридин (Ч);й = СН й : Н; В : п-толил.Это соединение 3 получают по методике примера 1 а) из...
Способ получения производных бензо (с) хинолинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 953981
Опубликовано: 23.08.1982
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 221/06
Метки: бензо, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолинов
...пластина, а отсчет времени начинают с момента, когда лапки мыши коснутсяпластины, Спустя 0,5 и 2 ч после обработки тестовым соединением наблюдают за первыми конвульсивными движениями одной или обеих задних лапокили до установления 10-секундного интервала между этими движениями. Дозаморфина составляет МРЕ 4-4,5 мг/кг,МРЕ(МВЭ) - максимальный возможный эффект,б) испытание ского дейанальгезиче маха хвост ышеи ст Используют регулируемую подачу интенсивного тепла на мышиный хвост,Каждую мышь помещают в металлическийцилиндр так, цтобы ее хвост аысовывался из одного конца цилиндра. Цилиндр этот устанавливают таким образом, цтобы хвост плоско лежал над экранированной лампой, являющейся источником тепла. В начале испытанияудаляют алюминиевый...
Способ получения пиперидинпроизводных эфиров 4, 5-диалкил-3 оксипиррол-2-карбоновых кислот или их физиологически совместимых солей с кислотами
Номер патента: 957768
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Альбрехт, Герда, Дитер, Клаус, Фритц-Фридер
МПК: A61K 31/454, A61P 9/06, C07D 401/12
Метки: 5-диалкил-3, кислот, кислотами, оксипиррол-2-карбоновых, пиперидинпроизводных, совместимых, солей, физиологически, эфиров
...промывают собранные экстракты 2 н. раствором едкого цатра и водой и высушивают сульфатом натрия. После отгонки эфира и избыточного эпибромгидрина остаток экстрагируют гептаном. Получают 122 г целевого продукта с Т 70-71 С.7 95774Найдено, %: С 63,1; Н 7,21 М 5,5,с, н 9 О.Вычислено,Ъ: С 63,4 у Н 7,2; М 5,3.П р и м е р 7. 1-(2-Карбометокси 4,5-диметилпиррол-З-окси)-2,3-эпоксипропан,5.Аналогично примеру 5 получают из17 г 2-карбометокси-З-гидро,5-диметилпиррола, 20 г эпибромгидрина и29 г сухого карбоната калия в 100 млацетона 18,5 г целевого продукта с 10Т 85-87 С.Найдено,Ъ: С 58,5; Н 6,7; М 6,5.С, Н,МОВычислено,Ъ: С 58,7; Н 6,7; М 6,2.П р и м е р 8. 1-(2-Карбоэтокси4-бутил-метилпиррол-З-окси)-2,3 эпоксипропан.Аналогично примеру 5 из 35...
Предыдущий патент: Способ получения диметилмалоновой кислоты
Следующий патент: Способ получения дихлорангидрида тетрахлортерефталевой кислоты
Случайный патент: Агрегат для передела жидкого металла в струе