Ютта
Способ получения 9 -гидроксиандрост-4-ен-3, 17-диона
Номер патента: 1694644
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Биргитт, Гейдрун, Клере, Лутц, Петер, Хельмут, Ютта
МПК: C12P 33/00
Метки: 17-диона, гидроксиандрост-4-ен-3
...(0,2% Н 2304, 0,1% ИаС, 0,05% Ее 304 7 Н 20, 0,05% Еп 304 7 Н 20, 0,5% МдЯО 4 ЗН 20, 0,005% Со 3045 Н 20, 10 мл 0,1 Н 2304 нд 1 л Дистиллированной ВОДЫ),10 г полиамида 11 с размером частиц 5 - 300 мкм, 10 г соответствующего ситостерина, 1 л дистиллированной воды, рН среды 7,0, засевают культурой МЛогтойцтп. Ферментацию ведут в течение 2 - 6 дней В отношении введения полимера и стеринового субстрата способ осуществляется по нижеследующим вариантам Полимер используют во время выращивания в присутствии трансформируемого субстракта, т.е. приготовленный субстрат из трансформируемого стерина илисмеси стеринов прибавляют к ферментационной жидкости в начале выращивания в концентрациях от 1 до 50 г/л, предпочтительно 10 г/л....
Способ получения стероидных суспензий, содержащих поверхностно-активные вещества
Номер патента: 1465051
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Герд, Клаус, Клере, Петер, Хельмут, Ютта
МПК: A61K 31/56, A61K 9/10
Метки: вещества, поверхностно-активные, содержащих, стероидных, суспензий
...и кампестерола или смесь ситостерола и холестерола), сначала в концентрациях 0,133 в ,25 кг/г, предпочтительно 0,15 кг/л, растворяют в органическом растворителе. В качестве органического растворителя используют спирт, предпочтительно метанол или этанол, или кетон, предпочтительно ацетон, или углеводород, предпочтительно алифатический углеводород до С 8 или галоидированный углеводород, предпочтительно метиленхлорид или хлороформ. На следующей стадии к раствору прибавляют неионогенное поверхностно-активное вещество в концентрациях 2 - 10 Я относительно используемого стероида или смеси стероидов. В качестве поверхностно- активных веществ используют сложный эфир жирной кислоты сорбитана или сложный эфир жирной кислоты...
Способ получения диэфираминаддуктов
Номер патента: 561507
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Ганспетер, Пауль, Ютта
МПК: C07C 87/20
Метки: диэфираминаддуктов
...5),м ОлярнОсоотОЛенп между 1,2 - Окисью а)ткиле.Ва или эпи зладпщрнам и амином : 1 - 2:1,1 11 и м е э 1н атшйрате с мешалкой В такеазота и течепе 2 час нагреваот 134 ч. олеиловогосэчрта) 49 ч, малеикового гнгидрида и 0,5 ч. Ди .трсг - бумл л . крезола до 90 С, прибавляют134 ч, Олеилового спирта, 250 ч. бензола и 3 ч,96% - ной серной кислоты, нагревают до кипения и Вженив 91 ми. отгоЯют в Виде азеотропа 10 ч,гады до образовыия празра пього дистиллята. Ох.лаэдеьпьп дО 40 С растВОр смешивают с безводным карбонатом натрия, перемешивают 30 мин,фи,итруют и отдел,пот 300 ч диэфира Н 1 в видеСВЕ тла-жолтай ЭОДК ОСТИ,Па .Вньм тапкос)айОй хроматографии дизфир н 1)едсгавтяет собой анарадтое вепее)во) коэраь не садеажит )Ги МатЕИП)ваК)СЛО)Г.ПОГе ОВ...
Способ получения производных угольной кислоты эстранового ряда
Номер патента: 515462
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Курт, Петер, Ральф, Рихард, Ютта
МПК: A61K 31/565, C07J 1/00
Метки: кислоты, производных, ряда, угольной, эстранового
...440 мгр - аминсфенолгицрсхиорица в растворе 120 мг 55чаОН в 6 мл воды. После О мни помеигиваиия прикомнциой темиературе смсшивани с разбавленнойсоляной кислоой и ссасьгвян т. Г 5 ьсхоц 340 мг,гьс О 34 (с: 1), СНС 1, , 60 6П р и м е р 15. Простой эфир 17/3 .(М," 1 Ч. диметилгидразино) карбонилокси - эстра - 1, 3,5(10) . триен3 метила.300 мг соединения Т растворяют в 20 мл сухого тетрагидрофурана и при помецрвании при 15 С смешивают с 1 мл ч,ч - диметилгидразина. После 5 "10 мин смешивают с водой и отсасывают. Практически получают количественный выход сырья, нос ле перекристаллиэации из метанола/воды полу.; чают 240 мг (75%) с т. пл, 179 - 181 С (метанол / вода).й О+ 54 (с = 0,6; СНС 1 э),П р и м е р 16. 17/ - 1(М.ч-...
Способ получения растворимых или диспергированных в воде полимеризационных продуктов12
Номер патента: 334714
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Канада, Ютта
МПК: C08F 8/30
Метки: воде, диспергированных, полимеризационных, продуктов12, растворимых
...в течение 5 час до температуры 40 - 45 С и получают 360 г чистого желтоватого раствора,П р и м е р 23. 232 г 31,1%-ного водного раствора полиакриловой кислоты, которая имеет первоначальную вязкость 4,0 дл/г в 2 н. растворе гидроокиси натрия, охлаждают до температуры 10 С, Температуру повышают в течение 1 час до величины 40 С, причем выдерживают в течение 5 час при этой температуре. Смесь разбавляют 1,5 л воды и подкисляют при помощи 5 г 37%-ной соляной кислоты. Получают 1740 г чистого желе с содержанием сухого вещества 0,97%, которое при дальнейшем разбавлении переходит в раствор,П р и м е р 24. 74,5 г 9,7%-ного водного раствора полиакриловой кислоты (первоначальная вязкость 2,8 дл/г в 2 и, растворе пидроокиси натрия при температуре...