Способ получения фосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
513930 " Саста в ител в Г. Астахова Корректор О. Тюрина Техред Е. Подурушина Редактор Н. Коган Заказ 1366/16 Изд. Ме 1338 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 60 С. 110 дачу циркулЯционнои пульпы, состОЯ- щей из фосфогипса и фосфорной кислоты, в зону смешения фосфорита со вторым фильтратом не производят. Циркуляционпую пульпу вводят одновременно с серной кислотой в сле- ду 1 ощу 1 О секцию экстрактора, в нее же вводят суспензию фосфорита во втором фильтрате.Предложенный способ обеспечивает не только уменьшение вспенивания, но и повышение выхода фосфорной кислоты до 96 в/о.П р и м е р, 100 г фосфорита Каратау в виде фосмуки состава (вес. /о): РО 5 - 26; СаО - 43; СО 2 - 8; 1 ЧРО - 2,5; ЯО 2 - 13 перемешивают в течение 3 - 4 мин при 60 С в реакторе с мешалкой, помещенном в термостате, с 300 г раствора фосфорной кислоты концентрацией 16/о Р,Ов. Образующуюся суспензию выдерживают 15 мин. При смешении происходит незначительное вспенивание, Затем постепенно в течение 20 мин вводят 102,5 г 75%-ной серпой кислоты в количестве 102/о от стехиометрии на СаО фосфорита, Одновременно повышают температуру в реакторе до 90 С. Суспензию перемешивают в течение 3 ч при 90 С и фильтруот с двукратной промывкой балансовым количеством воды на фильтре Шотта Ма 1. Промывку производят заранее приготовленными фильтратами.Получают 106 г продукционной фосфорной кислоты концентрацией 23% Р,О; и 150 г фосфогипса состава (вес, /,): СаО - 28,6; 10 з - 39,8 Рз 05 общ - 0,7; Р 205 водн - 03 (состав и вес фосфогипса приведены в пересчете на сухой дигидрат сульфата кальция).Выход Р,О; в кислоту, рассчитанный по фосфогипсу, 96%. Производительность лабора.торного фильтра по сухому фосфогипсу 5 1400 кг/мч, Степень декарбонизации фосфорита, определяемая путем отбора суспензии фосфорита после обработки фосфорнокислотпым раствором, 60 - 70%.Остаточное содержание СО 2 в фосфорите 10 после обработки фосфора кислотным раствором 2,5 - 3,5%, В аналогичном опыте при концентрации раствора разбавления 20% Ра 05 и выше при температуре смешения выше 80 С выход фосфорной кислоты снижается до 93%.15 При этом имеет место обильное вспениваниепри смешивании фосфорита с фосфорной кислотой,Форму л а изобретения20 1. Способ получения фосфорной кислотыпутем разложения карбонатсодержащих фосфоритов оборотной фосфорной кислотой с последующей обарботкой пульпы серной кислотой, отличающийся тем, что, с целью25 уменьшения вспенивания и повышения выхода продукта; используют оборотную фосфорную кислоту концентрацией 15 - 18 /о РОа ипроцесс разложения ведут при температуре30 - 60 С и времени контактирования 5 -30 20 мин до остаточного содержания СО 2 в фосфорите 2 - 4%.2. Способ по п. 1, отл и ч а ю щи йся тем,что серную кислоту берут концентрацией75 - 92%,
СмотретьЗаявка
2019116, 25.04.1974
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ОСНОВНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ЛЕНИНГРАДСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
КОПЫЛЕВ БОРИС АРОНОВИЧ, ВАРШАВСКИЙ ВАДИМ ЛЬВОВИЧ, МАРКАЗЕН ЗАЛМАН ХАИМОВИЧ, ТОКАРЕВ ГЕННАДИЙ ИВАНОВИЧ, КОЗЛОВА ТАТЬЯНА ГРИГОРЬЕВНА, ЦИПАРИС АЛЬФРЕД ЮОЗОВИЧ, ОДИНЦОВА ГАЛИНА СЕРГЕЕВНА, ЛИВЩИЦ МАРК МИХАЙЛОВИЧ, САДЫКОВ КУРБАН ГУЛЯМОВИЧ, ЯКУБОВ РИСКИВАЙ ЯКУБОВИЧ, КИМ ИЛЬЯ АРСЕНТЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/22
Опубликовано: 15.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-513930-sposob-polucheniya-fosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорной кислоты</a>
Способ получения комплексных соединений фосфорной кислоты со спиртами
Номер патента: 293813
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гермашев, Гетманский, Груздев
МПК: C07F 9/00
Метки: кислоты, комплексных, соединений, спиртами, фосфорной
...средств, а также в качестве селективных экстрагентов.20П р и м е р 1. Получение комплексного соединения фосфорной кислоты с амиловым спиртом.1 1 зРО+Сз 1 1110 Н + СсН 110 ННзР 04В трехгорлую колбу с капельой воронкой, механической мешалкой и термомегром помещают 9,8 г (0,1 г лсоль) фосфорной кислоты и приливают 8,8 г (0,1 г,ноль) амиловогоспирта. При перемешивании реакционной массы 30 температура реакции поднимается до 75 С. Вещество представляет мдслообрдзуюрозрачную вязкую жидкость.П р и м е р 2. Получение комплексного соединения фосфорной кислоты с гептпловымспиртом 1-1,РО; )- С-,Н 1 зОН С.Н ,011 НзРО ьВ словиях примера 1, из 9,8 10,1 г .воль)форои кислоты и 11,6 10,1 г звонь) гсчыпло.ього спирта получают 21,4 г 1100",1 вещесгвд.Рзо...
Способ получения кальциевой соли целлюлозогликолевой кислоты
Номер патента: 956486
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Акрамов, Андреев, Городнов, Гридин, Давыдова, Иссерлис, Марченко, Петренко, Прокофьева, Скорина, Тропина
МПК: C08B 11/12
Метки: кальциевой, кислоты, соли, целлюлозогликолевой
...0,66 растворимость 15,0; водосодержание 200.П р и м е р 2. 50 вес. ч целлюлозы мерсеризуют в 500 мл раствора 4 О едкого натра концентрацией 27, отжимают до трехкратного веса. Щелочную целлюлозу измельчают и добавляют 41 вес, ч, монохлоруксусной кислоты. Смесь перемешивают 15 мин, добавля ют 32 вес. ч, хлористого кальция и перемешивают реакционную смесь еще 35 мин. Дозревание ведут при 80 фС в течение 2.,ч.(Мольное соотношение МХУК: хлористый кальций 1:0,7).Полученную Са-КМЦ очищают от примесей путем трехкратной промывки водой с промежуточной фильтрацией. На каждую промывку используют 2500 вес.ч. воды. Очищенную Са-КМЦ отжимают от экстрагента, сушат и измельчаютт.Степень замещения кальциевой солисс карбоксиметилцеллюлозы по ОСН 1 СОО...
Способ получения фосфорного удобрения и фторсодержащей кислоты
Номер патента: 981214
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Астрелин, Гладушко, Кармышов, Попик, Толстопалова, Черногуб
МПК: C01B 33/10
Метки: кислоты, удобрения, фосфорного, фторсодержащей
...удобрения и позволяет использовать низкосортноесырье, При этом разложение фторсырьяможнО вести как эхстракционной, таки термической ортофосфорной кислотой. Разложение фторсодержащих материалов ортофосфорной кислотой осуществляют при нагревании с перемешиванием до загустевания пульпы. Полученную пульпу сушат при 200-220 оС, а выделяющиеся при перемешивании и сушке фтористые газы абсорбируют водой с получением кремнефтористоводородной кислоты.981214 Составитель Л. СитноваРедактор О.Персиянцева. Техред Т.Маточка КорректорА. Ференц Заказ 9595/29 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1604156
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/56, C07F 5/02
Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты
...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...
Предыдущий патент: Способ определения сульфидной серы
Следующий патент: Способ автоматического регулирования процесса термической обработки сыпучих материалов
Случайный патент: Бульдозерное оборудование