Способ получения 4-окси-2-бутиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЛ ИКАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АетОРСНОМ СЕИДИТЕДЬЕтВЮ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 21. 08.74(21) 2054598/О С 59 р единением заявкиритет с ириса (2 З) Пр ликовано 25, 05.76.Бюллетень43) О 7 8.8 бликовани 45) Дат ания 09,(72) Авторы изобрете И. Верещагин и Л аврилэв 1) Заявитель Институт нефте- и углехимическэго синтеза при Иркутуниверситете им. Л. А. Жданова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИ-БУТИНОВОКИСЛОТЫ Целью пз бам по слот, аР гэ ние относитс Изобретечения замен рэт е нн я яв,гэ продукт;сса,ется увеличениеупрощение тех выхода целе топэг; и процПоставле того, что в енных пропиолэ особам получени лоты, которая м а для получения инений,вых ки я 4 окс:ожет быт именно к с тиновой кис использован ная цель дост качестве исхо сокомэлекуреакции окисления испол ярных Способ з я в ключа "эвых кисло Известен способ получения 4-экси-бутиновой кислэть. карбоксилированием рактива Иоцича, полученного на основе прпаргилового спирта, углекислотой.Однако карбэксилирование провэдятдавлением и для осуществления этого пцесса требуется специальное оборудэвани экисляют хрэ ствип серной анг; ы в е 1 О растворе,Способ по дукт с выходволя т получать целевой про,5% и процесс вести эльзуя дэступный бутинпэд м д дну стади юл,также спосо ия 4 иновой кисло окисления ест 2-б о потрачен ты путемхромовым Примбутиндиэла в р,КЗЗ 6 г(04 г500 мл ацетона приб-оксиполуац ути нди ола а гидри ляюм и и, тствпи "ерэй ки. пэ с в водацетэновэм,.асть.ре с последу юшим дрлизом полученного ацетата 4 -окси-бутновой кислоты, выход 50%,Однако выход низок,те,Ог в 600 млмперают 20 чл сернэй кислоты. Т нэй среды пэддержива хнологический проим ости ацетатной пы и последую прибавления окислителя реаь перемешивают в течениеляют на ночь. Ацетон этготруйном насосе, остаток ционную смес 3 час и оста цесс сложен из-за необход зашиты гидроксильной груп яют на водо 1 его гид за ее,сударствеииыи комитетоввта Министров СССРпо делам изобретенийи открытийцгается за счет дного продукта в уют бутпдиол, том, что бутиндио идэм в присут днэ-ацетонэвом514808 Составитель д. ПотоцкийРедор О.Кузнецова Техред И, Карандашова 1Л. Брахнина Заказ б 172 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 экстрагируют эфиром (4 х 100 мл). Экстракт сушат сернокислым магнием, эфир от гоняют, получают 29,0 г кислоты(72,5%), т. пл. 113115 С (из дихлорэтана). Этерификацией кислоты метиловым спиртом в присутствии серной кисло ты получают метиловый эфир 4-оксио -бутиновой кислоты, т. кип. 88 90 С/ /2 мм рт. ст.,20 1,4700.33 Формула изобретения Способ получения 4 окси-бутиновойкислоты с применением окисления хромовым ангидридом в присутствии серной кислоты в 5 водно ацетоновом растворе, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве исходного сырья используют бутиндиол.
СмотретьЗаявка
2054598, 21.08.1974
ИНСТИТУТ НЕФТЕИ УГЛЕХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ПРИ ИРКУТСКОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ УНИВЕРСИТЕТЕ ИМ. А. А. ЖДАНОВА
ВЕРЕЩАГИН ЛЕОНТИЙ ИЛЬИЧ, ГАВРИЛОВ ЛЕОНТИЙ ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 59/18
Метки: 4-окси-2-бутиновой, кислоты
Опубликовано: 25.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-514806-sposob-polucheniya-4-oksi-2-butinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-окси-2-бутиновой кислоты</a>
Способ получения эфиров замещенных кетокарбоновых кислот
Номер патента: 436816
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кетокарбоновых, кислот, эфиров
...С/О,5 мм, рт. ст, гп 1,4470.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,87;132; 2,00; 2,30; 2,80; 4,24; 5,40 м. д, ИК-спектр содержит полосы 975, 1730 см - .Найдено, о/О. С 67,41; Н 9,48.С 2 Н 2003.Вычислено, /о: С 68,89; Н 9,49. П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,0375 моль)Сц (ООССНз)з НО в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 23,2 г (0,1 моль)Мп (ООССНз)з, 13 г (0,1 моль) ацетоуксусного эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена. Далеепоступают, как описано в примере 1. Выделяют 3,47 г этиловото эфира 2-ацетил-ионеновой кислоты, выход 30,5 О/ т. кип. 78 -81 С/0,5 мм рт. ст., и" 1,4509.Химические сдвиги ПМР (о) в СС 14. 0,90;1,30; 1,95; 2,13; 2,47; 3,38; 4,15; 5,38 м. д.ИК-спектр содержит полосы 975, 1645, 1720,1740 смНайдено, %: С 68,49; Н...
Способ получения эфиров -оксо-ароил-дифенилмасляной кислоты
Номер патента: 488806
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман
МПК: C07C 69/66
Метки: кислоты, оксо-ароил-дифенилмасляной, эфиров
...(0,022 моль) дифенилдиазометана в 50 мл сухого бензола нагровают при 70-80 С в течение 6 час дообесцвечивания раствора. Затем бензол отгоняют, к остатку добавляют 20 мл петролейного эфира и охлаждают до комнатнойтел.пературы. Выпавшие кристаллы отделяО "ю аРИТЕЛ; т т:ф ЧтЕВаГе; - :.,ред М. Ликоттич Корректор С, Болдижяр Редакт р 0 узи .и, ваУ Р. 3 .П:У Ша .1 м-, 1. Р . Ь. ЮФЭ 7 1 т Р 1.Ю Ж . М.- щ. ц."Ю 6 ЮМ Заказ 1 088 Тираж 529 ПодписноеЦНИ 4 тПИ Госураоственного комитета Совета Министгов сССРпто делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раупская Баб., д, 4 тт 5 91Филиал ПГттП "Патент, г. Ужгород, ул, Гагарина, 101,тт почучн.;т. 4,0 г 46,2"й 1 продукта., т.пл.О166-1 тт 9 С (с р;=зложением, из дихлорэтаН т),Найдено,%; С 74,74; К...
Анод для электроосаждения цинка из серно-кислых растворов
Номер патента: 1263725
Опубликовано: 15.10.1986
МПК: C25B 11/10
Метки: анод, растворов, серно-кислых, цинка, электроосаждения
...при электролизе промышленных растворов сернокислого цинка.25П р и м е р 4. Анод, приготовленный данным способом, с подслоем изРеБп толщиной 5 10, см и активнымслоем из, мас.Ж: Ре О 55; РЙО 36,0;ЗОЫО 9,0, толщиной 4 10 см испытывают при электролизе раствора состава:ЕпБО, 1 М/л, НЕБО 1 М/л при температуре 35 С и плотности тока 500 А//мг. Выход цинка по току составляет98,0 Х за .24 ч, напряжение на ванне35 2,48 В.П р и м е р 5, Анод, приготовлен-.ный предлагаемым способом, с подслоем из РеБп толщиной 2 10" см и акгтивным слоем иэ, мас.Ж: Ре. О 52,6;4 О Р 60 34,4; С 60 13,0, толщиной 4 хх 10 см "испытывают при электроли-зе раствора состава: ЕпЯО 1 М/,Н ЯО 1 М/л, при температуре 35 С иплотности тока 500 А/м . Выход цинкаг45 по току...
Способ извлечения сурьмы из серно-кислых растворов
Номер патента: 1544830
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Булгакова, Кравченко, Травкин, Якшин
МПК: C22B 30/02
Метки: извлечения, растворов, серно-кислых, сурьмы
...экстракции сурьмы (111), в то жевремя из-за повышения вязкости органической фазы замедляется процесс ееразделения с водным раствором,П р и м е р 3. В медный электролит рафинирования анодной меди в катодную были дополнительно введены катионы цинка и кобальта и из полученного раствора было проведено извлечение сурьмы (111) по известному и предложенному способам. Зкстракция проводилась в одну ступень при соотношении органической и водной фаз О:В=1,температуре 22+1 С, времени контактирования 3 мин. Содержащие сурьмуорганические фазы обрабатывали раствором соляной кислоты (192 г/л) вдве стадии при соотношении фаз О."В=1отемпературе 22+1 С и времени контактирования 3 мин. Полученные экспериментальные данные представлены втабл.З.35Согласно...
Способ получения эфиров грляс-4-аминометилциклогексан-1 карбоновой или 4-аминометилбензойной кислоты
Номер патента: 341224
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ацудзи, Дайичи, Иностранна, Масато, Масахиро, Миеси, Рэймей, Сэцуро, Такэо, Шойчи, Юйичи, Ясуси
МПК: C07C 227/08, C07C 229/60
Метки: 4-аминометилбензойной, грляс-4-аминометилциклогексан-1, карбоновой, кислоты, эфиров
...4,08 236 в 2 (с разл.) 213 в 2 197 в 1 6,91 59,89 88 НС 1 24-СН-СН СООНСН -сН" СООН25 8,09 5,58 6,64 53,76 90 СН 3 БОЗН 4,17 С 1 10,76 81,3 6,98 59,77 НС 26-ОСН СН 2 СООН 27 - -со(снд,сооа 28 - -%СНСООВ 4,26 С 10,55 3,64 С 8,95 6,70 84,3 213 (с разл,) 173 в 1213 - 214 (с разл.) 57,03 НС 1 7,17 60,14 НС 56,08 8,32 6,70 76 НС 4,00 С 1 10,00 62,28 6,06 208 в 2 (с разл,) 20 НС 29 30 ООН 8,45 С 1 1084 6,03 52,59 40 216 - 218 (с разл.) НС 4,5 г полученного эфира растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты и к полученному раствору прибавляют 0,5 г 10%-ного палладия на угле, Смесь обрабатывают струей водорода при атмосферном давлении и комнатной температуре. После поглощения теоретического количества водорода катализатор отфильтровывают....
Предыдущий патент: Способ очистки синтетических жирных кислот
Следующий патент: Способ получения 4-трет-бутилфталевого ангидрида
Случайный патент: Способ определения времени свертывания крови