Способ получения 2-нафтилтиогликолевой кислоты

Номер патента: 1812184

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Левашев, Мельников, Миславский

МПК: C08F 259/08

Метки: боковые, группы, катализатора, кислотные, нерастворимого, содержащего, фторполимерного

...3 ф 10 на 1 г, и 100 мл жидкого перфтор,6-диокса- метил-октенсульфонилфторида (СР 2 =СГОСГ 2 СЕ(СГз)ОСГ 2 СР 2302 Г, 1) помещают в реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл и вэкуумируют для удаления из системы газов, Затем подают в реактор тетрафторэтилен (ТФЭ) до достижения избыточного давления 30.кПа и поддерживают это давление и температуру 10 С в течение синтеза, Реакцию ведут при перемешивании 10 ч, затем удаляют ТФЭ. Полученный продукт отмывают на фильтре из пористой нержавеющей стали 1,1.2-трифтортрихлорэтаном от 1 и сушат, Получают 70 г полимерного продукта, содержащего привитой сополимер с боковыми 502 Г-группами, что подтверждается поглощением в ИК-спектрах на ч = 1470 см ".20 г полученного продукта диспергируют в...

Номер патента: 442822

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Дорофеева, Клочко, Орлов

МПК: B01J 23/72, B01J 23/755, B01J 37/16

Метки: гидрирования, жидких, катализатора, кислот, приготовления

...дисперсный никель-медный катализатор, приготовленный предварительным восстановлением катализаторных солей в насыщенном триглпцериде с йодным числом 0 - 10, 30 Гидрирован ные жирные т масла с йодн числом 199,1 203,0 мг КОН ию подве кислоты из ым числоммг КОН ; титром ЗЗ тллированхлопкового кислотных 1 омыления али дист оапстока 03% 1,;числом Пример 1водят восстамеди (содерсреде насыще, В лаоораторном авновление карбонатожанне %=35,1%, Спнного жира. лаве проникеля и 11,91 ) в Берут 50 мл гидрированного масла (т. плавления 61,0 С, й. ч.0,6 мг КОН) и 20 г карбонатов И чение 1 ч проводят восстановлен ной соли % и Сц при 220 - 235 С пропускания водорода 3 л/мин. 3 сутствии полученного катализато стве 0,15 /о мет. % к весу жира п рированпе 50...

Номер патента: 929651

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Новак

МПК: C08G 12/40

Метки: агента, ваг-3н, кислотного

...при 70- 160 С в течение 0,5-3 ч. Серную кисолоту добавляют с такой скоростью,чтобы температура не превысила выбранную температуру сульфирования. Серную кислоту берут в количестве 10 0,5-3 моль, лучше 1-1,5 моля на моль фенола.Продукты сульфирования охлаждают до 30-50 С и обрабатывают мочевинойои/или ее производными в течение 15 0,3-1 ч. При этом следят, чтобы мо. - чевина полностью растворилась в продуктах сульфирования. Количество мочевины составляет 0,1-1 моль, луч.ше 0,5-1,0 моль на моль фенола. 20 Конденсацию с формальдегидомпроводят при 30-100 С до полногосвязывания формальдегида, на чтотребуется 0,3-3 ч. Для конденсацииберут 0,2-1,0 моль формальдегида на 25моль фенола,На стадии конденсации используютпреимущественно формальдегид...

Номер патента: 1194260

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Паоло, Пьеранджело, Серджо

МПК: B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: извлечения, катализатора, кислоты, синтеза, терефталевой

...мешалкой,,нагревают в атмосфере азота прио220 С, давлении 24 кг/см , перемешива 2нии со скоростью 600 об/мин и добавляют к ней 1000 мл/ч раствора, содержащего 79 мас.% п-ксилола в уксусной кислоте. Одновременно обеспечиваютподачу воздуха в таком количестве,чтобы содержание кислорода в газедля продувки составляло 2-2,5 об. при постоянном давлении. Спустя 2 чпосле начала процесса, реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С и отделяютофильтрованием терефталевую кислоту.Продукт, промытый уксусной кислотой иводой и высушенный в сушильном шкафупри 100 С в вакууме, содержит 420 м.д,4-КБА и обладает пропусканием (в видераствора в гидрате окиси натрия),равным 76 . Выход 94,57, Маточныйраствор разгоняют до перехода в газовую фазу 90% уксусной кислоты,...

Номер патента: 1428200

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Миклош, Чаба, Эгон, Эржебет

МПК: C07D 461/00

Метки: 11-аминоэбурнанкарбоновой, 9или, активных, кислотно-аддитивных, кислоты, оптически, производных, рацемических, солей

...с 20 млпростого эфира, осажденные кристаллы отфильтровывают, промывают простымэфиром и потом сушат. Получают 0,51 г(52 ) заглавного соединения, котороеимеет точку плавления при 153-155 С.1 . МЗ. (СРС 1 ) : Ес 0,90(3),1,7 с 1 (2), СНО 3,88 Б (3), СН дСО3,94 Б (2), Н4,00 Б (1), ОН 4,70(1) Аг-Н 6,80-7,65 ш (6), СОБН7,48 (1)П р и м е р 14 9-Ацетиламидоаповинкамин.Раствор 5,6 г (0,014 моль) 9-ацетамидовинкамина в 300 мл бензола кипятят в присутствии 6,8 г п-толуолсульфокислоты с применением водоотделителя 4 ч при флегме. Смесь охлаждают, смешивают с 200 мл воды,устанавливают рН водной фазы до 8 посредством концентрированного аммиака н затем экстрагируют. Органическую фазу промывают четыре разапо 100 мл водой, сушат над прокаленным...