Способ получения 4, 4ъ-дибромбензиловой кислоты

Номер патента: 810735

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Боричев, Долгин, Кущенко, Полторацкий

МПК: C08L 1/02

Метки: растворения, растворитель, способее, целлюлозы

...растворителя в этом примересоставляет 7,4%, 5Пример 2. Условия обработки целлюлозы аналогичны примеру 1, но состав растворителя следующий, мол, %:Иодистый натрий 13,0Этилсндиамии 30,0 10Димстилформамид 5,0Вода 52,0Полное растворение происходит с образцами целлюлозы весом до 7 г, что соответствует концснтрации целлюлозного 15раствора 6,5%, т. е, растворимости 6,5%,Пример 3, Условия обработки целлюлозы такие же, как и в примере 1, но состав растворителя следующий, мол. %.Иодистый натрий 14 20Этилендиамин 28Диметилформамид 6,6Вода 51,4Полное растворенис происходит примаксимальной навеске целлюлозы 7,8 г, 25что соответствует ее концентрации в растворе 7,4% (растворимость целлюлозы7,2% ),Пример 4, Навески целлюлозы от 2 до8...

Номер патента: 910638

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко

МПК: C07F 1/04

Метки: натриевых, сн-кислот, солей

...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...

Номер патента: 383337

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джон, Норман, Ностранцы, Энзо

МПК: G03C 7/02, G03C 7/42

Метки: 383337

...натрия безводный, г Ледяная уксусная кислота, мл Калиевые квасцы, гХлорид аммония, гВода, лОтбеливающе-фикоирующий Тетраборат натрия, г Борная кислота, гЕдкий натр, гЭтилендиаминтетрауксуснаякислота, гДинатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, гХлорид железа (60% в/враспвор), млТиосулыфат натрия, г Сульфит натрия безводный, г Вода, л 171 31,4 4,3 35 17,0 43 150 12,5 22,5 10,0 55 16,2 3,5 60 15,0954,0 15 Примененная цветная негативная пленка изготовлена следующим образом.% к контрольному Катализатор 10 1,71 3-Селеносемикарбазид 300 10,9 5-Метил, 2, 4-триазол-селенол 300 17,4 20 Пример 1. Обработка несколькихпленок, мин. Цветной проявитель Закрепление-фиксация негативных цветных 1 О4 (с катализатором и без него) 6444 25...

Номер патента: 442600

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Буркин, Вальдфогель, Шварб

МПК: C07D 63/18

Метки: 4нбензо-(4, 5-циклогепта-1, производных, тиофена

...получают чистый фумарат 4-(1-этил-пиперидил)- -9-(4-метилпиперазинил)-4 Н-бензо(4,5)- -циклогепта,2-3 -тиофен.-ола, т. пл. - 148-154 С, брутто-формула 116оС Н Й ОЬС Н 025 33 3 4 4 430 г фумарата растворяют в 300 мл воды, подщелачивают концентрированным15 Ф Т. пл. фумарата.ф Т. пл. кислого малата,П р и ме р ы 3-9. 4-(1-Этил-пиперидилиден)-4 Н-бензо-(4,5)-циклогепта- -1,2- Ь ) -тиофен(10 Н)-он, т. пл.128-130 С, получают аналогично примеору 1, используя вместо 3 н. соляной кислоты 20%-ную серную кислоту, 20%-ную метансульфоновую кислоту, 20%-ную толу О олсульфоновую кислоту Зн. бромистоводородную кислоту, 3 н. фосфорную кислоту, 20%-ную трифторуксусную кислоту или 20%-ную трихлоруксусную кислоту.П р и м е р 10. 9 (4-Метилпиперази-р пил )-4...

Номер патента: 1122226

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Эрик

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/46, C07D 499/86

Метки: бис-эфиров, диоксидом, кислоты, метандиола, пенициллановой, пенициллином

...При этом они могут вводиться как орально, так и парентерально. Указанные соединения могут использоваться для контБйарЬУ 1 ососсцв ацгецв БСарЬУ 1 ососсцв ацгецв з 1 4роля инфекций, вызываемых бактериячи, к которым чувствителен организм человека, После введения соединения Формулы (1) в организм млекопитающего (независимо от того, вводится оно орально или парентерально) оно распадается на эфир соответствующего пенициллина или соответствующую ему свободную кислоту и 1, 1-диоксидпенициллановой кислоты. При этом образующийся 1,1-диоксид пенициллановой кислоты играет роль ингибитора бета-лактамазы и увеличивает антибактериальную активность соответствующего пенициллина.Была получена эффективность соединений формулы (1) по отношению к штаммам...