G01N 27/44 — с использованием электролиза для получения реагента, например для титрования

Номер патента: 51981

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Карабаш

МПК: C01G 19/02, G01N 27/44

Метки: анализе, двуокиси, олова, разложения

...Тип.тн Предлагаемое изобретение заключается в способе разложения при химическом анализе двуокиси олова (касситерита) катодным восстановлением в расплавленных едких щелочах, В железном или никелевом тигле (емкостью50 сма) сплавляют б - 7 г ХаОН с навеской касситерита 0,5 - 0,8 г до прекращения вскипания жидкого сплава. Количество едкого натра может быть уменьшено до весового соотношения Яп О; й 1 а ОН .= 1: 3 или 1: 2. Тигель при помощи специального на нем отростка или железного винтового зажима соединяют с катодом аккумулятора или другого источника постоянного тока. В жидкий сплав вводят железный анод с относительно малой погруженной в сплав поверхностью (не больше 0,5 сл".). Напряжение на электродах 1,5 Ч и выше (оптимальное 2,4 - 2,8...

Номер патента: 65077

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Тришин

МПК: G01N 27/44

Метки: ионов, концентрации

...и соответственно увеличится сила тока ,до стабмльцой величины, при которой падение потенциала на сопротивлении 10 будет равно э. д. с. элемента Вестона. При этом фотореле вновь прядет в спокойное состояние. Таким путем осущеспвляется стабилизация силы тока.С движком потенциометра жестко е)вязано перо 9, скользящее по л нее 6, сматываемой с рулона 7 .1 жтопротяжным механизмом 8, состоящим вз вала с зубчатками, Лере мешен ием пера в результате вращения червячного вала отмечается начало и конец выделения иона, а такгке химическая природа его; при перемещении же ленты электрочасами регистрируется время, пошедшее на выделение иона из раствора, которое служит меро й количества выделившегося вещества при стабильной силе тока. 11 ред мет н з...

Номер патента: 102253

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Спиридонова

МПК: G01N 27/44

Метки: выделения, карбидной, молибденовых, сталей, фазы, электролит

...1 февраля 1 НЗ Г аа Л И 79 о-о 373ЭлектролГ иредлогкенноопредназначен для Бьцелепгн пзСвои стали карондной Фазы иуного растворения исследуемого оСостаР эгсктролита:5 НЦЕР:и 1 аев, 5 ОЕфО 5 па 51 КНЕ.Ота 1 Диетл,нрованная вода 1 чает 1 ри П 1 икмеиенпи известного сол яи - кислоГО электролит с дооавкой ГипосузьиТа в качестве восстаиовитсл карПпдный Осадок загрязняется сериСт ьм молподеном, удалить который трудно. 1 и; ;рИМЕИСИИИ ИредЛОГКЕИПОГО ЭЛЕКТрсцт;1 с Гяицсрином Р качестве восстанови Гс я О.- рааовапне трудисраСТБОрп)ОГО Серп;",С Го ыоиодена искл 0 Оно и на ано.е ак - ДастСЯ ЛЕГКОРаетВОРМЫШ 01 ИССЛ .)О;.,О,та 1 ю:ивас)н мо,ипленоь 1вРЫН ОЬСТРО ОТДСЯСТС 51 ОТсак;1 п)т) пр)мьиПП 5 егаЛ,Он 15;)то)у при иилол,ни 010 1,и 1 ЦР и н 0-...

Номер патента: 106756

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Голубцова

МПК: C22C 3/00, C25C 1/06, G01N 27/44 ...

Метки: выделения, интерметаллидной, сплавов, титано-никелевых, фазы, электролизом, электролит

...типа около 8" титана, 19/ хрома, примесь марганца, остальное никель.Применение в лабораторной практике и в промышленности электролитов для электрохимического растворения различных металлов общеизвестно.Описываемый ниже электролит отличается от известных своим составом, специально подобранным для электрохимического растворения титаноникелевых сплавов и выделения из них интерметаллидной фазы. Состав обеспечивает высокую разность потенциалов, а чем выше эта разность, тем лучше растворяется твердыи раствор и тем меньше растворяется фаза МТ 1.Электролит мажет иметь один из следующих трех составов;а) 15,и г азотной кислоты уд. в.1,40; 35 г лимонной кислоты; 5 г сульфата аммония, 900,ил метилового спирта и 100 ил воды; 1, Электролит для...

Номер патента: 136590

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вайль, Коссый, Кремер

МПК: G01N 27/44

Метки: анализа, кулонометрического, металлов, осаждению

...с катодной поляризацией электрода, изготовленного из плавленого хлористого серебра и определением точно конца титрования колориметрически смешанным индикатором (спиртовый раствор бромфенолового синего и дифенилкарбазида). Предмет изобретенияСпособ кулонометрического анализа металлов по осаждению, о гл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения более точных результатов, применяют генераторные электроды, выполненные из труднорастворимых кристаллических соединений. странство внутри камеры 5 заполняют раствором К, в который помещают анод 7 из платины. В пространстве между катодом 3 и диафрагмой 4, с объемом около 0,2 мл, через капиллярные трубки 8 и 9 непрерывно протекает индифферентный электролит.В процессе анализа индифферентный...

Номер патента: 152340

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Платонова, Попова

МПК: G01N 25/02, G01N 27/44

Метки: анализа, ниобиевых, сплавов, фазового

...сплавов вспирте с различными кислотами.Отличительная особенность описываемого способа фазниобиевых сплавов состоит в том, что эти сплавы подверграстворению, например, в абсолютированном спирте, подляной кислотой. Такой опособ фазового анализа ниобиевыволяет выделить из них карбидную фазуСущность способа заключается в том, что при анодномниобиевого сплава в абсолютированном этиловом спирте, исоляной кислотой (уд, в. 1,19), твердый раствор ниобиевыхтворяется в электролите, а карбидная и другие фазы остаюженными,П р и м е р. В стакан емкостью 300 мл вставляют кавеющей стали, наливают 150 - 200 мл абсолютированнспирта и прибавляют 1 - 2 мл соляной кислоты указаннвеса. Полученный электролит перемешивают сухой стекляи погружают в него...

Номер патента: 161958

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 27/44

Метки: 161958

...способу для определения борной кислоты в электролигах окисляют присутствующий трехвалентный хром перекисью водорода в щелочной среде и оса;кдают хлористым барием, и осадок ВаСгО, отфильтровывают, а фильтр ат нейтрализуют целочью по бромкрезолпурпуру до изменения цвета от желтого до сиие-фиолетового. Прибавляют нейтральный глицерин и образовавшуюся глицерино-бориую кислот оттитровывают щелочью по фенолфгалеииу до появления розовой окраски. Вредные примеси, присутствующие обы шо в цеховых ваннах хромироваиия, не влияют на точность определения по предлагаемой методике.Предмет изобретенияСпособ определеш я борной кислоты в электролитах хромирования путем обработки последних многоатомными спиртами для связывания борной кислоты в комплексные...

Номер патента: 168513

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ларина, Чко

МПК: C01B 31/30, G01N 27/44

Метки: включений, карбидов, окисных, отделения, стали, шарикоподшипниковой

...к разрушению самих окисных включений, или требуют применения сложной высоковакуумной аппаратуры,Предложено осадок окисных включений, выделенный при электрохимическом растворении стали, совместно с карбидами обрабатывать монобромидом йода.Во избежание загрязнения осадка побочными продуктами электролиза, адсорбированными на большой поверхности карбидов, его промывают дистиллированной водой с добавлением в качестве комплексообразователя для железа натрия лимоннокислого. Промывку при необходимости повторяют два-три раза (не чаще раза в день). Полученный осадок подсушивают до кашицеобразного состояния и обрабатывают монобромидом йода при нагревании. Когда реакция взаимодействия последнего с карбидами закончится, избыток свободного йода...

Номер патента: 177149

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: G01N 27/44

Метки: выделения, интерметаллического, электролит

...СПЛАВОВ НА НИКЕЛЕВОЙ ОСНОВЕПредмет изобретения г 7 одписная группа173 Применяемые электролиты для выделения интерметаллического соединения ХгД 1 из сложнолегированиых сплавов представляют сооой метанольные растворы хлорной, лимонной и соляной кислот с незначительными примесями хлористого аммония (в количестве 0,5%). Однако выделяющееся при помощи теплых электролитов интерметаллическое сое. дииеиие Х 1 ггХЬ загрязняется частицами твердого раствора, что искажает результаты исследования фазы,Описываемый электролит представляет собой водный раствор гсиокозы и хлористого аммония и обеспечивает полное выделение иитерметаллида %зХЬ, Электролит содержит 100 г хлористого аммония, 50 г глюкозы и 800 гг,я воды.Электролпз рекомеггдуется...

Номер патента: 204014

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Левина, Пахомова, Чумаченко

МПК: G01N 27/44, G01N 31/02

Метки: азота, водорода, органических, соединениях, углерода, хроматографического

...и измеряют количество электричества, затраченного на электролиз, Это повышает точность и ускоряет время определения.На чертеже изображена принципиальная 20 схема одного из возможных вариантов устройства для осуществления предлагаемого способа.Устройство содержит камеру 1 для разложения, соединенную с ячейкой 2 для электролиза при помощи металлического капилляра 3. Газ-носитель подается по металлическому капилляру сначала в камеру для разложения, а затем в ячейку 2. Электролиз воды проводится на платиновой спирали 4, намотанной ЗО на тефлоновый стержень б, Внутр ного стержня имеется продольное через которое газ-носитель и реакц зы поступают в ячейку, а затем на граф, концы платиновой спирали вы верх металлической крышки, гермет...

Номер патента: 505952

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Галинкер, Гороновский, Маковецкий

МПК: G01N 27/44

Метки: количестве, концентрации, металла, накопления, пропорциональном, растворе, электроде

...может быть выполнено на основе полупроводниковой техники с минимальными размерами, ве:ом и потреоляемой,мощностью.Предлагаемый способ основан на том, что в условиях электролиза с геремешиванием раствора зависимость количества,накопленного;:.а электроде металла т от температуры раствора 0 и концентрации С растворенного в пс.л:сеталла выракается следуюп,им со- отношением т = КС (1) Р О (1) Ж,15Огде К - постоянная.Если концентрация металла в растворе в течение времени электролиза остается постоязной, т, е. С(1) =Со=сопз(, то20 ИЭто условие выполняется в проточном электролизере с постоянной концентрацией метал 25 ла в растворе или в непроточном электролизере, когда изменение концентрации металла в растворе за время электролиза...

Номер патента: 649137

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Баланчивадзе, Морозов

МПК: G01N 27/44, H03K 17/567

Метки: титратором

...ключей соединены с выходом дополнительного порогового элемента ц через орган управления - с его входом, связанным с рН-метром.На чертеже дана электрическая схема предлагаемого устройства.Оно содержит рН-метр 1, двухвходовый дифференциальный пороговый элемент 2, транзисторные ключи 3 и 4, дополнительный пороговый элемснпг 5, орган 6 управления и резисторы 7 - О.Устройство работает следуогццм образом.При запуске прибора в рабочий рсжим с помощью органа ) пр влснця б цз Вход649137 Формула изобретения Составитель О. Нак Техред О. Луговая Тираж 1059 Государственного комит делам изобретений и о осква, Ж, Раушская Патенть, г. Ужгород, азная Кор По ета ССС крытий наб., д ул. Проректор Д. Мельничендписное едакто р Т. Шаго ваказ 577/54...

Номер патента: 934343

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Ефремов, Семенов

МПК: G01N 27/44

Метки: анализе, индикации, кулонометрическом, точки, эквивалентности

...знака напряжения обусловлена тем, что потенциал неполяризующегося электрода соответствует равновесному потенциалу среды, При равенстве веЛичин емкостейдвойных электрических слоев анодаи катода в т.э. происходит взаимнаякомпенСация зарядного тока, и в цепиемкости 14 переменный ток отсутству 0 ет. При неравных значениях емкостейдвойных электрических слоев анода и катода в процессе титрования в цепи емкости 14 протекает небольшой синусоидальный ток, но так как измеряемая постоянная составляющая напряжения, обусловленная электродными процессами, снимается с емкости 14, а емкость является шунтирующим элемен 5 10 15 20 25 30 35 в которую помещена электродная система.П р и м е р.Проводят кулонометрическое титрование ионов Ге (И...

Номер патента: 986178

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Зюганов, Максимов, Сентюрин, Ташчян, Филатов

МПК: G01N 27/44

Метки: контролируемом, кулонометрии, потенциале, электролизер

...распопожена камера дпя электролитаотделенная от них пористыми диафрагмами 8. Сравнительная камера 6 соединена с рабочей камерой и электропитическим ключом 9, Над камерой дпяэлектролита 7 установлен подпитывающий сосуд 10, соединенный с ней патрубком и снабженный кранами дпя за-,попнения эпектропита (на чертежене показаны). Под подпитывающим сосудом 10 в камере 7 установпен обтекатепь 11. Эпект ропизер снабженгазопроводами 2 дпя ввода инертного газа, на которых установлены вентипи 13 дпя регулирования расхода,Дпя вывода газа из эпектропизераустановлены газопроводы 11, соединенные с маностатом 15 дпя регупирования давления в газопроводах 1.Маностат соединен с дополнительнымгазопроводом 16 дпя предохраненияэпектропиэера от случайного...

Номер патента: 1291863

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Басов, Вацуро, Курмаева, Софронов

МПК: G01N 27/44

Метки: генерации, кулонометрического, оксид-ионов, расплавах, титрования

...- Та 1 апга, 1965, ч. 12, У 11,р. 1053, 1054,(54)(57) СПОСОБ ГЕ В РАСПЛАВАХ ДЛЯ К ТИТРОВАНИЯ, о т л тем, что, с целью ности процесса, г ионов ведут элект новлением газообр платиновом электр тенциалов от 0,1 д но серебряного эл1291863 2дорода в течение 1 ч. Генераторный платиновый катод помещают н кварцевую трубку диаметром 5 мм, через которую пропускают осушенный кислород со скоростью 1,2 - 3,6 л/ч. Генерацию оксид-ионов ведут в гальваностатнческом режиме, причем значение потенциала генераторного катода должно находиться в интервале от 0,1 до 0,6 относительно серебряного электрода сравнения. Выход по току оксид-ионов составляет 100+ 17 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения...

Номер патента: 1368761

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Быстровзоров, Иванов, Левин

МПК: G01N 27/44

Метки: автоматический, анализатор, жидких, сред

...электролита, и включается обогрев испарителя.Испаритель 5 нагревается, а отгоняемые пары, содержащие аммиак и ио ны аммония, через переключающий клапан 8 дистиллята поступают в холодильник 9 и скапливаются в виде конденсата в дозаторе 1,1. При достижении конденсатомв дозаторе 11 заданного уровня он сливается в кулонометрическую ячейку 12, а из емкости 13 через блок 7 дозаторов в испаритель 5 поступает определенная доза кислоты. Испаритель 5 продолжает нагреваться, и пары, содержащие летучие фенолы, через переключающий клапан 8дистиллята и холодильник 9 поступаютв виде конденсата в дозатор 15. Через некоторое время согласно за" данной программе электролит из емкос-ти 10 через дозатор 11 поступает в кулонометрическую ячейку 12, где...

Номер патента: 1467485

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Костромин

МПК: G01N 27/44

Метки: титриметрического, цианид-ионов

...ведут генерацию йода (+1), записывая изменение индикаторного тока от времени электролиза, По перегибу на кривой зависимости тока от времени находят точку эквивалентности. Используя закон Фарадея, рассчитывают количество найденного цианида.(54) СПОСОБ ТИТРИМЕТРИЧЕСКОГО ОДЕЛЕНИЯ ЦИАНИД-ИОНОВ(57) Изобретение относится к обаналитической химии. Целью изобния является разработка селектии чувствительного способа кулонрического определения цианидовных и неводных растворах. Цельгается тем, что электрогенерирую(1) на платиновом электроде приности тока от 0,54 до 3,26 мА/сленкарбонате, содержащеммоль 2 С 10 и 6,7 10 мольметила, конечную точку титния определяют биамперометричес2 табл. о определению цианиддвукратный избыток табл. 1.В табл. 2...

Номер патента: 1516936

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Будников

МПК: G01N 27/44

Метки: 2-хлор-5, анилида, дитретамилфенокси)бутироиламино, кислоты, кулонометрический, пивалоилуксусной

...КИСЛОТЫ(57)Изобретение относится к анализу органических соединений, Цель иэобре тения - повьппение чувствительности и селективности определения. Способ заключается в электрогенерировании брома на платиновом электроде приг плотности тока от 0,5 до 20 мА/ см в ледяной уксусной кислоте, содержащей 0,1-0,5 М НС 10 и 0,001 М 0,05 (Ес) ИВг, конечную точку титрования определяют биамперометрически,раствора уксусной кислоты, добавляют1 мл раствора АПК,Устанавливают величину генераторного тока 2 мА, включают цепь биамперометрической индикации и ведут генерацию брома, записывая изменениеиндикаторного тока во времени электролиза, По перегибу на кривой находятточку эквивалентности, По закону Фарадея рассчитывают количество найденного...

Номер патента: 1539644

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Амирханова, Кузина, Майстренко, Муринов, Соколова

МПК: G01N 27/44

Метки: кулонометрического, платины

...(11)генерировацными анодцым растворениемкобальтового металлического электрода площадью 1 см при потенциале от+0,1 до -0,3 В,обальтового металлического электСущность изобретения иллюстрируется следующим примером.П р и м е р. Лликвотную часть раствора платины в 0,1 Г 1 растворе серной кислоты экстрагируют раствором 0,03 М морфолинэтилдодецилсульфида в хлороформе при отношении объемов органической и водной фаз 1:3. Время экстрагирования 30 мпн, Аликвотную часть экстракта помещают в ячейку, содержащую раствор 0,05 М перхлората лития и 0,3 М серной кислоты, и проводят кулонометрическое титрование ионами кобальта (11), генерированными при анодном растворецни кобальтового металлического электрда1539644 Составитель А.ЩитовТехред М.Ходанич...

Номер патента: 1608557

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Абдуллин, Будников, Буфатина

МПК: G01N 27/44

Метки: 1-фенил-5-(2, 3-n-морфолино-4-(1, 4-дитретамилфенокси, бутироиламино-фенил, кулонометрический, меркаптотетразола, фенилтетразолилтио-5)-пиразолоне-5

...(/).ячейку для кулонометрического титроя наливают 20 мл уксусной кислоты М по /0304 и 0,6 М по НС 04. Рабочий вор готовят следующим образом. Навеску ЧОЯ 04 растворяют в воде из расчета 1,5 мл воды на 1 г вещества, приливают необходимое количество хлорной кислоты (марки х,ч.) и затем раствор доводят до метки ледяной уксусной кислотой. Полученный раствор является стабильным и может сохраняться длительное время, Рабочим электродом служит платиновая пластинка. Эффективность тока электрогенерации.ванадия (Ч) в уксусной кислоте на фоне 0,6 М НС 04 при концентрации Ъ 0504 0,05 моль/л составляет 100 Я, при плотностях тока 0,14-4,48 мА/см .Для определения конечной точки титрования используют амперометрию с двумя индикаторными электродами (два...

Номер патента: 1642358

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Будников

МПК: G01N 27/44

Метки: кулонометрический, п-толилфосфина

...генерацию брома, регистри.Б 2 1642358 А 1(57) Изобретение относится к анализу органических соединений и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях кинофотопроизводства для количественного определения содержания стабилизатора эмульсии цветной кинофотопленки. Цель изобретения - повышение чувствительности. Поставленная цель достигается тем, что электрогенерируют бром на платиновом электроде при плотностях тока 0,5 - 20 мА/см в ледяной уксусной кислоте, содержащей 0,1 - 0,5 М НСЮ 4 и 0,001 - 0,05 М (Ес)4 МВг, а конечную точку титрования определяют биамперометрически,руя изменение индикаторного тока в ходе электролиза, По перегибу на кривой находят точку эквивалентности. По закону Фарадея рассчитывают количество...

Номер патента: 1704055

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Будников, Буфатина, Воскресенская, Горбунова, Тарасова

МПК: G01N 27/44

Метки: гидразида, дифенилфосфинилуксусной, кислоты, кулонометрический

...Э, "аь .1, Е", 1СС,О а Г ОГОхлора. ЗлектОогене ированый в условияхПП ", г,гьлГЬ С ТГ 1 а Х, 1 Мо ьО И Г ОЛЬТЬ ДЛЛ С",.;,.гЕН 1" ; С; ьЕГКИ 1 СЕХГи;.газдо не содержацих за 11 сстителей,Рсс, 11,О,:1 х С хлОьО "лд-а;. с 1. сгособ кулсномтричеСо г ОрсдслсЧ ГДФК ЭахпОцаЕтСя ВБ ячейку для кулономстричесого титрования помецаот 20 мл ацетонитрил., содержащего 10)ь Н 20, 0,01 М 1.1 С 1, 0,2 МСО.;, При концентрациях НС 101 менее,чем 0.2 М, значительно возрастает сопротивле с раствора, а увеличение концентРЗЦЧ 1 ь 11 СЛОГЫ ьЕЦСЛЕСОООРаз 110 С ТОЧКИ31 с "я эконэ 1 ии реакт 1 вов, П.1 большихСОДЕРжал;Х ВОДЫ УьЛ НЬЦастСЯ РаСтВОРИГ,","ь Ь ",фЬТП;О В ПО1 Су;ТВЛИХЛОр д-ИгнС. .:ЭМОжНО раССЛОЕНЬ . раСТ Ора,.гьл;,Ы 1=,Трня 1:ЛИ Кал 1 я В дьлОМ расТВОре...

Номер патента: 1758537

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Бериашвили, Деметрашвили, Карашвили, Ташчян

МПК: G01N 27/44

Метки: кулонометрического, марганецсодержащего, окислителя, титрования

...методом (в частности, амперометрическим),П р и.м е р, В качестве объекта анализа были взяты образцы электролитической двуокиси марганца (ЭДМ) с различным содержанием основного продукта - двуокиси марганца (Мп 02). При реализации предлагаемого способа кулонометрическое титрование проводилось при контролируемом токе и амперометрической фиксации конечной точки титрования при двух поляризованных индикаторных электродах.Определение проводилось в эпектролитической ячейке, в которой отделение вспомогательного генерэторного электрода отделялось ат остального объема ячейкистеклянным фильтром (для обеспеченияхимического разделения). Индикаторныеи вспомогательный электроды были изго 5 товлены из платиновой проколоки, а рабочий генераторный...