C08B 15/04 — карбоксицеллюлоза, например полученная окислением диоксидом азота

Номер патента: 174317

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ермоленко, Нгив, Попов, Свиридова

МПК: C08B 15/04

Метки: модифицированных, целлюлозных

...являются хорошими проводниками с очень низкимсопротивлением, т. е. близки по свойствам вэтом отношении к угольному волокну. Полученный продукт химически устойчив, он не20 растворяется ни в одном из испытанных органических растворителей, а также устойчив кдействию концентрированных кислот (серной,соляной, азотной) и щелочей как при комнатной температуре, так и при температуре ки 25 пения последних,Известны спосованных целлюлозцеллюлозу посредксильпых группэтих групп на ионДля получениявысокой теплостостью предлокеносодержащую ионмической обработ среде,П р и м е р. Исходным целлюлозным материалом берут льняную ткань и бумагу, не содержащую нецеллюлозных ингредиентов (хроматографическая, тип Б).Эти материалы окисляют газообразной...

Номер патента: 196298

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Елина, Ермоленко, Лонгин

МПК: C08B 15/04, C08B 3/06

Метки: гомогенной, катионообменной

...р и м ер, Хроматографическую бумагумарки Б окисляют газообразными окислами азота в течение 22,5 час при комнатной температуре в отсутствии кислорода.Окисленнуо бумагу подвергают ацстнлированию следующим образом.Сначала активируют бумагу и ледяной уксусной кислоте в течение 20 лин, а затем ацетилируют 40 л 1 и при комнатной температуре, После этого бумагу промывают водой до нейО тральной реакции и сушат на воздухе.Ацетилирование проводят смесью ледянойуксусной кислоты с уксусным ангидридом в соотношении 3: 1 (по объему) с катализатором 0,15%-ной хлорной кислотой. Карбоксильные группы определяют хроматографическим методом, ацетильные группы - по методу Ван Дейка.Анализ показал, что полученная бумадержит 5,2% карбоксильных групп иО...

Номер патента: 451710

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Балабуха, Иванов, Иванова, Леншина, Разумовский, Торчинская

МПК: C08B 15/04

Метки: катионита

...слл Олоза сод".р ж:т 41,3"-;/о карбокс;Ль;и:х/).;и.твори) /"1 иода та 1, ия В ",с,;Оз;1 я х ти);,ме.451710 Активность бедренней коста Казачествоасивптныхед Количество карбоксиаьны групп, %% от введенно активности Кснтроаъньш1 ф2 ф345 21 14 1 Л.7 14 14 1,3 б 0,058 1,09- 0,071 0,82 0,05 б 0,25 = 0,0090,19 д 0,012 0,11 - 0,012 1 Я50,160,318,413,58,1 8,8 17,4 34 44 БО ф Препараты 1, 2, 5 испьвывали танисе со Ягс, получая аналогичные резуаьтзтьг. Предмет изобретения 35 Состав:.тсгь Г. РусскихТсмсс - и. Кус тпп Рстактпр К. Всйсяс:":и сс, топ 1 Ор " 1 Здказ 5 й, 1 б 1 зд. У: 065 1 га 5 цэ1,т 11ГОст сс нсннпз. тс а Сов та . .;пист,".ов СССР ра 1,о в тсчсгие 21 дця. Полусиная дидльдсгидцслл:олова содержит 29,9 оо альдспдчых групп. Содержание...

Номер патента: 605398

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Гриншпан, Капуцкий, Савицкая, Цыганкова

МПК: C08B 15/04

Метки: карбоксилцеллюлозы, пленок

...окисленной целлюлозы, наносятна стеклянную поверхность и высаживают смесью этилового спирта иводы (70:30)Получают прозрачнуюпленку. П р и м е р 4, 4 г 22,5-ной монокарбоксилцеллюлоэы в виде вискозного волокна помещают в 27 г диметилформамида; через смесь пропускают газообразную четырехокись азота (двуокись азота), После интенсивного перемешивания при 20 С полученный раствор наносят на твердую поверхность и обрабатывают смесью воды и диметилформамида (60:40), высушивают при 50 оС в сушильном шкафу, затем вымачивают в 5 глицериновой ванне. В результате получили прозрачную гибкую пленку.П р и м е р 5.г измельченной 6-ной монокарбоксилцеллюлозы (сульфатной) в виде соли стронция растворяют в 27 г этилового эфира уксусной кислоты и 5 г...

Номер патента: 937462

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Гриншпан, Капуцкий, Цыганкова

МПК: C08B 15/04

Метки: окисленной, целлюлозы

...оастнорителей не реагирующих с четыбехокисью азота при температуре опытов, таких как предельные, циклические углеводороды, их галогеиоцроизводные и т.п.П р и м е р 1, 3 г хлопкового полотна помещают в колбу с пришлифонанной пробкой, содержащую 50 мл 60-ного аствора четырехокиси азота в, четырехористом угленодороде. Через 5 мнн реакционную смесь разбавляют 25 мл растворителя до концентрации окислов азота 40 и выдерживают в полУченном растноре при перемешивании хлопковое полотно 4 ч при 18-20 С. После окончания окисления хлопковое полотно отжийают от поверхностно-сорбиронанной жидкости, промывают дистиллированной водой до постоянного значения рН промывных вод и высушивают на воздухе,Содержание СООН-групп н препарате равняется 13,2, Без...

Номер патента: 990762

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Ивченко, Козлова, Трушкова

МПК: C08B 15/04

Метки: аммониевой, карбоксиметил-целлюлозы, соли

...со скоростью3-4 мл/мин. Время прохождения реакции 4 ч,По истечении указанного времени 55полученную ИН 4-КМЦ промывают70-80-ным раствором этанола добтсутствия ионов Иа и СК (900 мл),серным эфиром (200 мл),сушат подвакуумом и выгружают, Выход сухого продукта составляет 98,Содержание золы в продукте 0,19,а содержание азота 3,78, что соответствует степени превраценияпо азоту 99,9, 65 П р и и е р 2. авес:му Ча-КМП(0,4 моль) смачивают 70-80-нымраствором этанола и заполняют еюстеклянную трубку, снабженную фильтром и краном (диаметр 38 мм, высота 450 мм).Затем проводят обработку насыщенным раствором ИН 4 НСО 158,1 г(2,0 моль) в 2500 мл 70-ного раствора этанола) с удалением продуктовреакции со скоростью 5-6 мл/мин.Время прохождения реакции...

Номер патента: 1426976

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Башмаков, Капуцкий, Костерова, Юркштович

МПК: C08B 15/04

Метки: гемостатического

...стабильности целевого продукта при хранении, упро 1 цение и сокращение процесса.Пример 1. 10 г гемостатического материала из окисленной окислами азота целлюлозы (фС - 42 - -1116 - 77) помещают в катодное пространство электрол изера и пропускают электрический ток с катодной плотностью 50 А/м в течение 5 миц, Извлекают образец из электролизера и сушат при комнатной температуре до воздушно-влажного состояния. При хранении в течениег на воздухе при комнатной температуре не наблюдается пожелтения образца, при механическом воздействии он сохраняет свою физинескую форму, Гемостатические свойства сохраня 1 от-ся полностью.Пример 2. 10 г гемостатического материала из окисленной окислами азота целлюлозы (ФС - 42 - 116 - 77) помещают...

Номер патента: 1432063

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Балаклеевский, Гапанович, Гурло, Захарцева, Маслова, Ханина

МПК: C08B 15/04

Метки: апоморфина, производного

...макромолекулы МКЦ,П р и м е р 4. 5,0 г МКЦ, полученного как в примере 1, вносят. в 300 мп 10водно-этанольного (объемное соотношение 1: 1) раствора, содержащего 3 гапоморфина гидрохлорида и 0,315 гаскорбиновой кислоты, Насыщенным водным раствором бикарбоната натрия доводят рН раствора до значения 6,8,полученную смесь оставляют на 3 сутпри комнатной температуре н темноте,периодически перемешивая. Полученныйпрепарат МКЦ-апоморфин отфильтронывают, промывают 48 Х-ным раствором этанола и высушивают при комнатной температуре в темноте. Выход 4,95 г (99 Х).Степень сорбции апоморфина на МКЦравна 11,2 Х, Соотношение (н молях) 25апоморфина и МКЦ (СООН-группы) нсреде инкубации 0,5:1,0; в препаратеМКЦ-апоморфин 1:9,9 (10,1/). Послеотмывки водой...

Номер патента: 1435578

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 15/04

Метки: ацетилированной, метилолцеллюлозы

...со степенью полимеризацииП=1200 приливают 26 мас.ч. диметилульфоксида (Д"СО), нагревают при125 С в течение 30 мин, охлаждаюто 95 С, прибавляют 1 мас,ч, парармальдегида (ПФ), перемешивают030 мин при 110 С. К полученному ратвору прибавляют 1 мас,ч. тетраокида диазота КО 4, леремешивают20 мин, приливают 25 мас,ч. уксусного ангидрида, перемешивают 30 мин,прибавляют 15 мас.ч, пиридина, пеемешивают 50 мин, выливают реакцинную смесь в изопропанол, отделяютвыпавшую ацетилированную метилолцеллюлозу, промывают иэопропанолом,сушат на воздухе.Степень замещения гидроксильныхгрупп на ацетатные (СЗ) 0,7,П р и м е р 2Поступают аналогично примеру 1, с тем отличием,что на 1 мас.ч,ПФ берут 2 мас.ч. тет -раоксида диазота. СЗ=0,6,П р и м е р 3,...

Номер патента: 1707017

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Гурин, Капуцкий, Колядко, Костерова, Сидоренко, Юркштович

МПК: C08B 15/04

Метки: 6-триметилфениламинокарбонилметил, d-глюкопиранозы, аммониевой, антиаритмическим, глюкуроновой, действием, диэтил, кислоты, обладающий, остатки, содержащий, соли, сополимер

...растворе гидроксида натрия методом гельхроматографии (калибровку проводят по декстранам с различной молекулярной массой).По результатам анализа сополимера/3- Д-глюкупиранозы (1 -+4) и глюкуроновой кислоты на содержание карбоксильных групп барийацетатным методом рассчитывают значения 1 и (р+гп), Анализ проводят следующим образом: точную навеску сополимера (9) заливают 40 мл 0,2 н, раствораВа(СНзСОО)2, выдерживают 4 ч, после чего отбирают аликвоту (10 мл) раствора и титруют 0,05 н, раствором гидроксида натрия, Содержание карбоксильных групп в сополимере(Ссоон, мг-экв/г) рассчитывают по формулеССООН - ЧИ 4010 9где Ч и М - соответственно объем (мл) и концентрация (н.) раствора гидроксида натрия(162 и 176 - молекулярные массы звеньев...

Номер патента: 1309541

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Капуцкий, Костерова, Легеза, Мартиросов, Шагоян, Юркштович

МПК: A61K 31/16, C08B 15/04

Метки: монокарбоксилцеллюлозы, производных

Способ получения производных монокарбоксилцеллюлозы обработкой ее раствором биологически активного соединения в присутствии гидроксида натрия, отличающийся тем, что, с целью получения водорастворимого целевого продукта, в качестве биологически активного соединения используют гидрохлорид 4-диметиламино-5-нитро-N-2-(диэтиламиноэтил)-о-анисамида, обработку проводят его водным раствором при массовом соотношении монокарбоксилцеллюлозы и гидрохлорида 4-диметиламино-5-нитро-N-2-(диэтиламиноэтил)-о-анисамида 1 : (2,5 - 3,0) и массовом соотношении карбоксильных групп монокарбоксилцеллюлозы и гидроксида натрия 1 : (1 - 1,3) и дополнительно обрабатывают органическим растворителем, выбранным из группы:...

Номер патента: 1561489

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Абдул, Врублевская, Капуцкий, Легеза, Шагоян, Юркштович

МПК: C08B 15/04

Метки: монокарбоксилцеллюлозы, производных

1. Способ получения производных монокарбоксилцеллюлозы, обладающих противорвотным действием, обработкой монокарбоксилцеллюлозы гидрохлорид-4-диметиламино-5-нитро-N-2-(диэтиламиноэтил)-0-анисамидом в среде растворителя с последующим выделением и сушкой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения противорвотного действия целевых продуктов и сокращения продолжительности способа, гидрохлорид-4-диметиламино-5-нитро-N-2-(диэтиламиноэтил)-0-анисамид и гидроксид натрия или калия растворяют в воде при массовом соотношении гидрохлорид-4-диметиламино-5-нитро-N-2-(диэтиламиноэтил)-0-анисамид, гидроксид натрия (калия) и вода, равном 1 : (0,11 - 0,16) : 50, к полученному раствору...