G01N 1/30 — окрашивание; импрегнирование
Способ окрашивания гистологических и бактериологических препаратов
Номер патента: 20741
Опубликовано: 31.05.1931
Автор: Гамов
МПК: G01N 1/30
Метки: бактериологических, гистологических, окрашивания, препаратов
...содержащихся в экстракте, последний может бьггь подвергнут биологической обработке дрожжевыми грибками зассЬагагпусез сегеязае" или плесневыми грибками решсйцз фацсцгп", Прн желании получить красящее вещество в сухом виде красновато-фиолетовый экстракт выпаривается до густоты тягучей массы и затем высушивается в экси. каторе.Для применения препарата как ядро- красящего вещества в гистологической технике последний готовится по прописи гематоксилина Ганзена, Бомера или Деляфильда, Так, для приготовления препарата по Бомеру к основному водному экстракту добавляется при подогревании до кипения 5 - 1004 квасцов,при чемпрепарат через 2 - 3 дня годен для работы; для получения же препарата по прописи Ганзена к 100 жуб. см горячего...
Способ окраски форменных элементов крови
Номер патента: 84379
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Алексеев
МПК: G01N 1/30, G01N 33/50
Метки: крови, окраски, форменных, элементов
...0,17 и. л. Зак. 2 Ъ 52. Гор. Алатырь, типография 2 Министерства культуры Чувашской АССР.Цос)б окраски формсннык ЭЛС.1 С 1 Ов КРОВИ, ОТ: И Ч 1 10- Щ С И ГСМ, ТО, С ЦСЛЫО ОДПОЗРС)Сп 01 ОКРЯСКИ РСТИКУЛОЦИТОВ и громооцнтов, в мсланжер для ОсгО крОВи:сОрают:10 метки 1 смел, из 5, )1 имопно-кислого п 2 тр(1, (1,1 . Орист 010 нс 1 трЯ, разОявлсннь 1:; в 45,0 дистилл 11 ровыний воды, с добавлением 1,0 азура 11 и затем до -ь) объема меланжс- Р 1 КРОВИ ИССЛСДУЕМОГО, ТЩЯТ.ЛЬНО СМС 1 П 2210 Т СОДСРЖ."1 МОС МЕ,12 НЖСр 1:, Чс;)сз 1) - 30 м)н., Вновь пе:)емс 1 паз сГО, Готсв(т из ИСГО МЯЗОК, которы Й Ооычным гутем сун 12 т. фИКОИР 10 Т 1 ДООЛЦИГЕЛЬНО К)2 - с 5 растворОм яз 5 р-э)зин(1 по мсОду 1)Ома 1 новскОГО.. 13 идоизмснсИс способа окраски...
Способ флуорисцентной микроскопии
Номер патента: 84880
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Селисский
МПК: G01N 1/30, G01N 21/64
Метки: микроскопии, флуорисцентной
...микроскопии для изучения гистологического строения тканей организма.Новьп в описываемом изобретении является прцмецсццс в качестве флуоро)рома натриево 11 соли сульфацтрацсна, которая ок)ашиваст ткани одповре)ценно в разные цвета, что позволяет точно выявлять ц локализовать физиолог)1 1 есьц 1 е и цатологичсск)1 е ир 01)ссс 1 э 1 В тканях, Для окрашцвания приготовленного гистологического препарата. Патрцеву)о соль сульфантрацена (флуорокром) растворяют в воде в концентрации 0,5 "о с дооавленпем консерванта (например, фенола), для длительного сохранения препарата, после чего обрабатывают гпстолог)1 чсскцй прш 1 арат известным способом, 11 ри этом жиры окрашиваются в голуооватозслспьш цвет, соедцнител 1 иа 51 ткань - в кОрцчпсвый и...
Способ микроскопирования окрашенных серебрением по морозову биологических препаратов
Номер патента: 104328
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Морозов
МПК: C12M 1/34, G01N 1/30, G02B 1/10 ...
Метки: биологических, микроскопирования, морозову, окрашенных, препаратов, серебрением
...Зввлео б:й)т050 г. вв Лв ЛЬ 3;45 ВЗВ" В Мнсто)стВО Зд)аюОрвсг я (.ГГ 1 препаратов прозволят В )ичпох 1 лиКрОСКОПС П Г.ПО)1 И)5 Е. Прп ЭТО) )к)ащеппыс сс)со)еПел ) Пкрось ;1 осооепио П 1)ы рко и пзбирасльно свст 5 тс 51 ис.1 ПО. поле ъ 1 икроскопа, что значител)но оолегчает исследование вирусных телец. Г), иЛс т .1 3 о б р с т е и и яГТ)5)1 спенис тсгипопольного кон. .снсора ирн мпклоскопировапип Окращсппых се)ебрепаем по Л 10)Озов ОиолоИческпх и)епарТОВ,11 ред.сто 1 изобретения яВл 51 етс 5 способ иикроскоппрованп 51, поззоля юп)ий оолегчить обнарухкснпе ви. руспых частиц в окоащепнь х сепебрсппе 11 по Л;орозову биолог),четких препаратах.Особенность способа заключается В том, что:икроскоп 51 еское исслеловапгс ведут...
Способ метки песка люминофорами для гидрогеологических исследований
Номер патента: 106325
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: E02D 1/00, G01N 1/30
Метки: гидрогеологических, исследований, люминофорами, метки, песка
...Т 0 с)(И 53 с .)ос. с 1 Нс),3)СТ(. фаЕ)3 с )Е(ЛЕЗя 13 Т. 31. И .Ч)33 с 1 Г 1)с) 03 1(р),3 ГО)3 ОЗ- духе нр) 15 Ж, После испарения ацетона полученную массу вь)держивают 1 2 часа при 60", далее слипшийся Б е)уппые куски Готовый меченый песок лроо 5 п размещванием или Г)с)3(ил) нс:ретирднпем.1 с) ИОсрхости зср(.13 31(с)са иолч" Чаед С 3 Л;И(Ос 3 НЛЕсНЕД, НЕС)с)Н ЧСТОИ- чивая 3(,(сс 33133)о оды и стойкси) к истиранию.2. В -.Ипровой колбе смеИвя)от: 2 г тонко измельчен)юго органического .с)ЮМИНОс)ОРЯ (аийиЕРсси 1103 Еисми С В(с.1 О - с,"Г ТО)(с , О ос)Д;1)ОИ(СГО 51 Р Е 1.с) жел 1 ым ссссис)1)с, 1,20 г Гех)и)чесеого няряфш)а и 200 л)г днхлорзтанд, годогретого,о 50(.Погуче)33)у)О с) с)ези)о люминофора выливсиот на 1 И)0 г морского песка,...
Способ определения наличия в пробе грунта меченых люминофорами и нелюминесцентными красителями зерен
Номер патента: 118769
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: E02D 1/02, G01N 1/30
Метки: грунта, зерен, красителями, люминофорами, меченых, наличия, нелюминесцентными, пробе
...в двухстах кубических сантиметрах воды.Полученную смесь выливают на 1 кг сухого песка и тщательно перемешивают. После просыхания песок готов к употреблению.Для установления стандартов пробу песка, окрашенного таким образом, промывают водой в течение суток (температура 14) и после просушки пробы 50 г песка обрабатьивают щелочью (40 см однопроцентной щелочи и 10 см воды) .Части полученного раствора, разбавленные в соотношениях 1: 10000;1: 50000; 1; 100000, и должны быть приняты за стандарты.Подлежащую испытанию пробу грунта, взятую из водоема и содержащую меченые зерна песка, отмывают от примесей растворимых118769 Предмет изобретения 1. Способ определения наличия в пробе грунта меченых люминофорами и нелюминесцентными красителями зерен...
Цепевязальный автомат
Номер патента: 121015
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Бакшинов
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: автомат, цепевязальный
...8 н 9 н реек 10 н 11, Рейки вмонтированы в ножевую рамку 12 с ножами 13 и 14, которая получает возвратно-поступательное движение при помощи штока 15 через рычаг 1 б, Шток 1 о получает привод от копира 17 через рычаг 1 о, В свою очередь шток 15 приводит в движение упор 19 при помощи рычага 16. Упор служит для поддержания проволоки во время ес гибки.Подача проволоки осуществляется двумя головками 20 и 21, связанными посредством кривошипного вала 22 и тяги 23. Кривошипный вал приводится в движение посредством тяги 24. Таким образом, автомат имеет три приводных вала: вал 25, на котором посажена оправка, кривошипный вал 22 и ножевой шток 15. Эти валы не имеют холостых ходов и работают последовательноМ 121015 Предмет изобретения...
Способ получения жидкого гистологического красителя
Номер патента: 137521
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Думбрава, Кузнецов, Леонов, Рогозная
МПК: G01N 1/30
Метки: гистологического, жидкого, красителя
...в подогретые до 40 - 60 порции раствора на 10 - 12 мин подготовленные обычным способом гистологические препараты. Когда ядра начинают окрашиваться в темный сине-фиолетовый цвет, краситель сливают с олова и разливают в герметично закрывающиеся склянки, которые хранят в прохладном затененном месте. При таких условиях гистологический краситель сохраняет свою окрашивающую способность свыше 4 месяцев. Оптимальное время крашения при 15 - 20-" от 20 мин до 1 нас, при 60 - 80 от 3 до 6 мин. Цвет окраски ядер ярко-фиолетовый, аналогичный цвету натурального гематоксилина. Вместо металлического олова можно вести настаивание на металлическом цинке, железе и свинце, но результаты в этом случае несколько хуже.Для получения красителя типа...
Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами
Номер патента: 139403
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Дацевич
МПК: C12Q 1/04, G01N 1/30
Метки: бруцеллезными, мазков, микробами, окраски
...микроскопом, наличие бруцелл типа бовис и отдифференцировать от других типов в су и мелитензис.Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами с целью обнаружения бруцелл типа бовис, заключается в том, что для окраски мазков готовят комплексный реактив краски, состоящий из 4 частей 0,5%-ного водного раствора метиленовой синьки и 5 частей 2%-ного водного раствора сафранина.Мазки готовят из 2 - 4-суточной культуры бруцеллезных микробов на физиологическом растворе или из патологического материала.139403 П р едм ет изобретения Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами с применением в качестве реактива метиленовой синьки с сафранином, о тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью обнаружения бруцелл типа бовис, приготовляют комплексный...
Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами
Номер патента: 144578
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Дацевич
МПК: C12Q 1/04, G01N 1/30
Метки: бруцеллезными, мазков, микробами, окраски
...мазок исследуют под микроскопом с иммерсионной системой. Такой способ окраски мазков с бруцеллами обеспечивает дефференциацию бруцеллы мелитензис от типов супс и бовис с наименьшей затратой средств и времени, Использование такого простого способа идентификации типов бруцелл имеет большое значение не только в микробиологии, но и в практике борьбы с бруцеллезом.Для осуществления способа окраски мазкощий фуксин и бриллиантовую зелеш,; готовята 144578. Предмет изобретения Способ окраски мазков с бруцеллезными микробами с применением химических реактивов, отличающийся тем, что, с целью обнаружения бруцелл типа мелитензис путем придания им ярко-красного цвета, применяют реактив, состоящий из равных частей 1%-ного водного раствора основного...
Лабораторный аппарат для выделения опухолевых клеток
Номер патента: 207464
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Мардахиашвили
МПК: A61B 10/00, G01N 1/14, G01N 1/30, G01N 33/487 ...
Метки: аппарат, выделения, клеток, лабораторный, опухолевых
...4.вых трубок вакуум-ци ртутным манометром 5 ром б, который в свою ю 1 бранным насосом 7. Предлагяемыи вестных тем, что цилиндр и бакте диаметром пор о дают опухолевые Такое выполнен реждение морфол левых клеток, ум микроскопической анализа. На чертеже изображенаппаратв нем усриальныйколо 5 лкклетки.ие аппараогическойеньшаетпробы, и На основании 1 св которой закреплен в териальным ультрафиС помощью резино линдр соединяется с и сборником-резервуа Очередь соединен с м ащие коммуых растворов ыделения опуным воздейст- центрифугиропоследующим фильтра для Седиментированную кровь или другие жидкости (хОча, лимфа, экссудаты) вводят через верхний патрубок 8 в вакуум-ц линдр, с помощью мембранного насоса создают вакуум порядка 20 лл рт. ст,...
Способ определения относительного числа поврежденных клеток в биологической пробе
Номер патента: 209595
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Барский, Брумберг, Папа, Розанов
МПК: G01N 1/30, G01N 33/52
Метки: биологической, клеток, относительного, поврежденных, пробе, числа
...способ отличается от известных тем, что сравнивают интенсивность флуоресценции поврежденных и неповрежденных клеток, окрашенных флуорохромами с разными цветами флуоресценции. 10Такая методика позволяет повысить точность исследования и сократить его продолжительность.Для уточнения результата при фазовоконтрастном или темнопольном освещении сравнивают интенсивность флуоресценции флуорохрома, окрашивающего только поврежденные клетки, в определенном объеме препарата с интенсивностью света другой окраски, рассеянного всеми клетками, В том же объе ме.Для определения относительного числа поврежденных клеток по предлагаемому способу свет флуоресценции ,препарата после микроскопа направляют,на два фотоумножите ля, перед которыми установлены...
Способ окраски histoplasma capsulatum в гистологических срезах
Номер патента: 245280
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Лесовой
МПК: G01N 1/30
Метки: capsulatum, histoplasma, гистологических, окраски, срезах
...58 - 60 С и используют для отбеливания раствор хлорамина. Это позволяет ускорить процесс получения окраски и удешевить его.Для окраски НЫор 1 аятпа саряц 1 а 1 цгп срезы депарафинируют по обычной методике, протравливают 30 мин при 37 - 40 С в 5%-ном растворе трехокиси хрома и промывают 0,5 - 1,0 мин в проточной воде. Затем срезы в течение 1 мин обрабатывают 1%-ным расгвором бисульфита натрия, промывают 5 мин проточной водопроводной и 6 мин (трижды по 2 мин) дистиллированной водой, импрегнируют в рабочем растворе уротропин-серебра в течение 30 лин при 58 - 60 С и вновь промывают тремя порциями дистиллированной во ды. Далее срезы отбеливают в течение 10 мин в 1%-ном растворе хлорамина Б, осущесгвляя контроль под микроскопом. При...
Способ окраски стандартной изогемагглютинирующей сыворотки группы а (ii)
Номер патента: 255492
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Львовский, Переливани, Рабинович
МПК: G01N 1/30
Метки: группы, изогемагглютинирующей, окраски, стандартной, сыворотки
...в количеств тной пы Л овыш к сь гдинб а 10 изогемагглютц- (11), от,ггг гаюения стоцкостц воротке добавлау, например, 0 лиг сыворо 1 гчг,краски сыворо что, с ее упр краску е 5 - б стандар ки груп целью п щения, - толуг капель н Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05.Х.1968 ( 1274289,г 31-16с присоединением заявкиИзооретецие относится к методам определения групп крови и касается способов окраски стандартной изогемагглютицирующей сьгворотки группы Л (11).Обычно для окраски сыворотки группы Л (11) применяют смесь метиленовой сини, бриллиантовой зелени и грипанблау. Однако прц хранении окрашенной сыворотки на свету в запаянных ампулах окраска иногда оказывается нестойкой,Целью настоящего изобретения является повышение стойкости окраски и...
Способ окраски срезов гипоталамуса
Номер патента: 264624
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Миленков
МПК: G01N 1/30, G01N 33/48
Метки: гипоталамуса, окраски, срезов
...СРЕЗОВ ГИПОТАЛАМУС срезы импрегнируют азотнокислым серсо тонируют, например, хлорным золотом, фо руют гипосульфитом, прэмываот дистилл ванной водой и окрашивают альдепд ф вом и затем смесью Гельми, Окраску ср альдегид-фуксином можно производить п пмпрегнацией азотнокислым серебром. ски сре гипоталамуГельми, Одпроизвести волокон и ром, кси- проезов еред и смесью позволяет нервных о отличает:я тем, ч о смесью Гельх их ихым серебром, фиксир омывают.ременнэ выягвлять не злы,ипоталамуса в сэответспособом пх ссвобожцеллоидина, пэследо - 70%-ный спирт (по дистиллированную воду озэй кислоты. Далее оо окраски срезов гипоталамуса альдессином и смесью Гельми, от,ичпюшийчто, с целью однэвременного выявлейросекрета и нейрофибрилл, перед оксрезов...
Способ определения внутриклеточной локализации рибонуклеаз
Номер патента: 274311
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Глузман
МПК: G01N 1/30, G01N 21/01
Метки: внутриклеточной, локализации, рибонуклеаз
...и повышает точность локализации ферзтентативной активности, определяющую ценность гистохимического метода.Для определения виутриклеточной локализации рибонуклеаз по предлагаемому способу свежеприготовленные и высушеныые на воздухе мазки крови и костного мозга крыс фиксируют в парах 100/О-иого нейтрального формалина в течение 10 мин и помещают в инкубационную смесь. При выявлении щелочнои РНК-азы инкубационная смесь содержит 5 лтг цитидин- (2,3) -фосфата (бар 0,05 мг змеиного яда, 10 мг 0,2 М т кислого буфера (рН 7,5), 0,125 мг вора нитрата свинца и дистиллир 5 ду (до 25 лтл). При определенни кислой РНКционная смесь содержит 5 мг цит фосфата, 0,05 мг змеиного яда, 6 ацетатного буфера (рН 5,5), 0,1 10 раствора нитрата свинца и дистил воду...
Способ выявления дегенерированных нервных волокон и их окончаний
Номер патента: 321714
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Викторов
МПК: C12N 5/00, G01N 1/30
Метки: волокон, выявления, дегенерированных, нервных, окончаний
...азотцокислым серебром. Однако указанный способ це обеспечивает достаточно полной импрегцации окончаний дегецерироваццых нервцых волокон. щццои 2 о - 40 лн дважды промыва 1 от дистиллировдццой водой (по 5 агин и помещают в кислый раствор метавацадата аммония или пятиокиси ванадия па 15 - 40 яин. Затем срезы вновь дважды промывают по 5 лгин дистиллированной водой, помещают цд 20 - 30 яин в 3%-цый раствор дзотцокислого серебра и ополаскивают дистиллированной водой. Далее срезы помещают 10 цд 1 - 1,5 ин в дммиачцое серебро, послечего их переносят в редуцирующий раствор Наута и выдерживают в цем 2 - 3 мин, После промывки в течение 2,яин в дистиллировашюй воде срезы помещают ца 1 - 2 мин 15 в 0,5% -цый раствор гцпосульфита натрия,вновь...
300803
Номер патента: 300803
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: 300803
...на биопсийном материале опухолей поджелудочной железы. 5Известны способы выявления клеток В островков Лангерганса путем подготовки срезов железы с последующей фиксацией на предметном стекле и обработкой красителями. 10Указанные способы, предусматривающие, например, окраску парафиновых срезов альдегид-фуксином и гематоксилин-флоксином, сравнительно сложны и не могут быть использованы для замороженных срезов. 15Целью изобретения является ускорение дифференцировки клеточных типов на замороженных срезах, Для этого окраску срезов производят раствором акридинового оранжевого и двууглекислого натрия с последую щим выявлением структуры клеток в отраженных ультрафиолетовых лучах.П р и м е р. После умерщвления декаптацией у кролика...
Блиотека –
Номер патента: 302650
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ещенко, Торопцев, Шнтво
МПК: G01N 1/30, G01N 21/17
Метки: блиотека
...растворе минесцентное оизводят прп Изобретение относится к методам гистологического исследования и касается способов гистохимического выявления цинка в тканях.Известны способы гистохимического выявления цинка в тканях путем обработки замороженных срезов люминесцентными веществами ряда 8- (аренсульфониламно) -хинолинов с последующим исследованием среза в ультрафиолетовых лучах. Однако эти способы не обеспечивают получения достаточно стабильных и сравнимых результатов.Целью изобретения является повышение точности определения.Эта цель достигается тем, что замороженные срезы фиксируют в 0,01%-пом растворе ацетона, в который вводят люминесцентное вещество, причем фиксацию производят прп 4 С около 30 лин,П р и м е р, Свежеприготовленные...
Патентно-тшиешбиблиотекаа. п. давыдов
Номер патента: 352178
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 1/30, G01N 21/91
Метки: давыдов, патентно-тшиешбиблиотекаа
...воздух,влагу и летучие жидкости. Для этого помещают массу под разрежение.Из высушенных и окрашенных образцоввырезают кусочки примерно 5)(5(8 лл, под клеивают к металлической пластинке и подвешивают на устройство для сбрасывания, а массу ставят под пластину и помещают в вакуумную камеру. При разрежении 1 - 0,5 млт рт. ст. препараты сбрасывают в массу, после 30 чего в течение 10 лаан давление увеличивают352178 Составитель Т. Головина Текред Л. Евдонов Корректор 3, Тарасова Редактор Н. Спиридонова Заказ 3453/5 Изд. Ме 1331 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 до атмосферного. Заполненные контрастной массой кулачки...
Способ определения сроков возникновения и путей миграции клеток
Номер патента: 352179
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Грачева
МПК: A61B 6/00, G01N 1/30
Метки: возникновения, клеток, миграции, путей, сроков
...недостатков в предлагаемом способе животному дополнительно вводят С 4-тимидин с интервалом времени между введениями Н-тимидина, равным генерационному циклу.Способ осуществляется следующим образом.Беременному животному (в определенный срок беременности) вводят однократно Н-тимидин по 1 мккlг (подкожно, внутрибрюшинно или внутривенно). Спустя 12 - 48 час 2 производят инъекцию тому же животному С 4-тимидина по 0,5 мкк/г. У потомства на 2, 10 или 30 день после рождения исследуют головной и спинной мозг, чувствительные и вегетативные ганглии. Из этих объектов изго товляют автографы нанесением на их гистологические срезы жидкой фотоэмульсии (тип р НИИХИМФОТО),После экспозиции, проявления и фиксации на автографах, окрашенных гематоксимином с...
Способ импрегнации нервных тканей азотнокислым серебром
Номер патента: 395746
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Коротченко
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: азотнокислым, импрегнации, нервных, серебром, тканей
...стеклышко 4 - 5 сме раствора н на каждый 1 с.ч прибавляют по 1 капле аммиака. Затем наблюдают под микроскопом. Срезы приобретают слегка желтоватый цвет. В этом растворе срез находится около 1 мин.Срез переносят на 1 сек в аммиачную воду (1 ч. аммиака, 2 ч. дистиллированной воды). После этого срез помещают в 1 - 3%-ный раствор формалина. Концентрация раствора формалина определяется в зависимости от степени импрегнации: при слабой импрегнации до 3%, при интенсивной - снижается до 1 % (длительность пребывания среза з растворе около 1 мин).Затем срез снова переносят в аммиачный раствор 20%-ного азотнокислого серебра. Если через 1 - 2 мин не достигнута требуемая окраска всех нервных элементов, срез снова помешают на 1 сек в аммиачную...
Состав для сохранения флуорохромированных
Номер патента: 361412
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: G01N 1/30, G01N 21/62
Метки: состав, сохранения, флуорохромированных
...препарат промывают в этом же растворе в течение 15 мин. При этом обеспечивается изменение параметров люминесценции не более чем на 3% в течение 2 мин. ние времени соой люминесценстав содержит алюмокалиевые 15 Предмет изобретен и 1. Состав ванных био несцентно-м содержащийтем, что, с ц ния параме о содержит калиевые кв кенты содержатся х соотношениях Входящие в состав компв нем в следующих весо(в %): Уксуснокислый натрий Алюмокалиевые квасць Вода 2,5 - 391 - 92,5 2. Составего компонесовых соотно Уксусно Алюмок Вода иися тем, чтоледующих вепо п, 1, оты содершениях (в ислый на лиевые кв тли чающжатся в%):трийасцы пользо. 25 клетки, личных для разки подм изме 5 - 62,5 - 391 - 92,5 Изобретение относится к биологии, точнеек...
Способ приготовления иммунофлюоресцентных
Номер патента: 370497
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61B 6/00, G01N 1/30
Метки: иммунофлюоресцентных, приготовления
...стекла наклеивают канадскимбальзамом на предметные стекла культурой 5 вверх. Необходимость в этом отпадает при выращивании культуры на предметных стекла.;.Препараты покрывают тонким слоем разведенной 1: 2 светочувствительной эмульсией типа М при 42 С (светофильтр желто-зеленый 20 117 или 118) и помещают в герметпзпровапные лейкопластырем светонепроницаемые ящики в холодильник при 4 С на 5 суток до появления нужного количества зерен серебра.Затем препараты проявляют в ампдоловом 25 проявителе для авторадиографип 2,5 псин прп18 С, промывают 1 мин дистиллированной водой, фиксируют 30%-ным раствором гппосульфита 10 лтин, промывают в проточной воде 60 мин и споласкивают в дистиллированной 30 воде. На препараты, помещенные в влажные370497...
Способ приготовления иммунофлюоресцентных
Номер патента: 370498
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вирусных, Кармышева, Миронова
МПК: G01N 1/30, G01N 21/64
Метки: иммунофлюоресцентных, приготовления
...нанесением иммунной сыворотки,П р и м е р. Постоянные гистологические препараты культур клеток почек макак резус, фиксированные спирт-формалином или по Буэну и окрашенные гематоксилином и эозином, с морфологическими изменениями или без них, опускают в ксилол (бензол, толуол) на 15 - 30 мин (или больше) для растворения бальзама и снимают покровное стекло.Препараты проводят по спиртам нисходящей концентрации для постепенного обводне ния: 100, 96, 70 (по 5 - 10 мин), Красителиобесцвечивают в 70 спирте с добавлением не.скольких капель соляной кислоты 3 - 5 мин.Затем препараты промывают сначала в проточной водопроводной воде 15 - 30 мин, а за- О тем в двух порциях буферного физиологического раствора по 5 - 10 мик. Затем препараты...
Реактив для цветного травления молибдена и его сплавовif. л-: wa ошггш-р-. -; -•. -; . •• -ilf•; jstki
Номер патента: 372472
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C23F 1/10, G01N 1/30
Метки: jstki, »ilf, молибдена, ошггш-р, реактив, сплавовif, травления, цветного
...из хлорного железа, соляной кислоты, этилового спирта и воды, пригоден только для молибдена и его сплавов с суммарным содержанием легирующих компонентов не более 1 %, причем для получения интенсивного окрашивания реактив необходимо подогревать, что приводит часто к отслаиванию окисной пленки. Кроме того, реактив обладает плохой смачиваемостью. Предложенныи реактив отличается от известного тем, что в его состав дополнительновведены перманганат калия и высшая жирная кислота, выбранная из группы, содержащей пальмитиновую и олеиновую кислоты вследующих количествах, гя:Хлорное железо 35 - 140Соляная кислота (40%-ная) 140 - 200Этиловый спирт 350 в 5Перманганат калия 15 - 35Высшая жирная кислота,выбранная из группы,содержащей пальмитиновую и...
Способ гистохимического выявления цинка
Номер патента: 381955
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 1/30, G01N 33/15
Метки: выявления, гистохимического, цинка
...70-ном спирте, насыщенном сероводородом, Затем кусочки промывают в 70-ном 5 спирте и обезвоживают в серии спиртов с возрастающей концентрацией (80-ный 4 час, 90- ный 4 час, 100-пый 4 час). Обезвоженные кусочки выдерживают в двух сменах ксилола (по 15 лшн в каждой), в двух парафинах при 10 56 С (по 1,5 час в каждом), после чего заливают в,парафин. Парафиновые среды толщиной 5 - 10 мкмнепосредственно с ножа переносят в петро лейный эфир, налитый в стаканчик. Депарафинируют срезы в течение 5 лтия, после чего в течение 5 лтик промывают в абсолютном спирте. Затем спирт сливают н заменяют 0,2%-ныхт водно-аммиачным раствором днти зона, Окраску производят в течение 3 час при56 С в термостате в плотно закупоренном сосуде. Затем дитпзон сливают и...
Способ гистохимического выявления повреждения эритроцитов ткани печени
Номер патента: 518679
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Карташова, Левите, Сондоре
МПК: A61B 10/00, G01N 1/30
Метки: выявления, гистохимического, печени, повреждения, ткани, эритроцитов
...вирусным зо ким гепатитом и циконт оля способа про ят эксперименты со бс ГО ис- а 6 о 20 р 3, При добаво реактива кктных эритроцистворе реакция П р ферриц успеногиче 1 мл0%-нойфизиотельная,лен и ъ анидн и ин триц ком ра бина в крови,Однако такой способ не обеспечиваетбыстрой диагностики желтух.С целью упрощения и ускорения диностики желтух,биопсированную тканьбатывают феррицианидным реактивом,Способ осушествляют следующим образом.Для окраски используют срезы ткани,например, печени, фиксированной в формалине. Срезы промывают дистиллированной водой 3 мин, затем проводят через 3 смены феррицианидного реактива в течение10-20 мин. После этого промывают дтиллированной водой. Ядра клеток докршивают квасцовым кармином в течениечас, Затем срезы...
Состав загрязнителя
Номер патента: 525765
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Бавика, Басов, Мурженко, Перерва, Рябоконь
МПК: D06L 1/12, D06M 11/73, D06M 13/02 ...
Метки: загрязнителя, состав
...2-3 раза цо достижения коэффициента отражения 35- 45%. Моющую способность поверхностно-ак тивных веществ и моющих средств определяТаблица 1 36 23 14 3"Каштан"Лаурилсульфат натрияВода жесткая, 15 Н 9 9 4 загряз нителя составляет 87 О, а с использованием предлагаемого состава 22%.П р и м. е р 2, Образец ткани загрязняют предлагаемым составом На другой образец наносят,загрязнитель, содержащий все те же компоненты и в том же соотношении, что и в предлагаемом составе, за исключеют на ткани с нанесенным на нее загрязнителем. известным способом. по приросту беИз табл. 1 видно, что ткань, загрязненная предлагаемым составом, обладает вы-Я сокой чувствительностью к различным моющим средствам. Например, разница показателей моющей...
Способ выявления жизнеспособных и нежизнеспособных спор гриба
Номер патента: 532031
Опубликовано: 15.10.1976
МПК: C12N 1/14, G01N 1/30
Метки: выявления, гриба, жизнеспособных, нежизнеспособных, спор
...является одноное выявление жизнеспособных и нежисобных спор гриба Веацчепа Вазз 1 апа. 1По предлагаемому способу к суспензии спор добавляют смесь флуорохромных красителей родамина и аурамина и дифференцируют споры по окрашиванию в люминесцентном микроскопе.Способ осуществляют следующим образом, В течение 3 - 5 с смешивают равные объемы, например 0,1 мл суспензия спор и 0,1 мл смеси флуорохромных красителей, Затем общей взвесью заполняют камеру Горяева, произ водят подсчет спор в 10 больших квадратах с помощью люминесцентного микроскопа и дифференцируют споры на жизнеспособные - зеленое свечение и нежизнеспособные - оранжевое свечение. 3Для статистической обработки подсчет спор изводят в трех разных пробах боверина одном...