Способ получения ангидрида мышьяковой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1100234
Авторы: Гигаури, Гогиашвили, Инджия, Сагарадзе
Текст
2 Аз 05 Изобретение относится к способу получения ангидрида мышьяковой кислоты, используемого в качествеисходного материала для получения :мышьяковой кислоты, арсенатов метал 5 лов и других неорганических соеди" нений мышьяка, используемых в медицине, ветеринарии и полупроводниковой технике.10Известен способ получения ангидрида мышьяковой кислоты путем дегидратации Н,АзО. Мышьяковую кислоту получают окислением оксида мышьяка (.1 П), например, азотной кислотой 11 .Недостатком способа является его многостадийность.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату20 к предложенному является способ получения ангидрида-мышьяковой кислоты окислением мышьяковистого ангидрида концентрированной азотной. кислотой при нагревании. Раствор фильтруют, фильтрат упаривают до получения твердой массы, затем про- дукт обезвоживают над серной кислотой растирают и нагревают до 280- 300 С до постоянной массы 2 .Недостатком способа является использбвание избытка азотной кислоты, повышенная температура процесса и повышенное содержание примесей в,продукте.Цель изобретения - упрощение 35 процесса и снижение примесей в продукте.Поставленная цель достигается способом получения ангидрида мышьяковой кислоты, включающим окисление 40 эфиров мышьяковистой кислоты сухимхлором, гидролиз продукта реакции, отделение водного раствора, упариванне егб и нагревание сухого остатка,Указанные отличия позволяютупростить способ путем исключенияконцентрированной азотной кислоты ипроведения процесса при комнатнойтемпературе. При этом получают продукт, практически не содержащийпримесей.В качестве эфиров мышьяковистойкислоты используют эфиры формулы(КО),Аз, где К = С 5 Н 1 или изо-С НП р и и е р 1. В б 7,0 г триамиларсенита пропускают хлор до появления желтого цвета. Полученный промежуточный продукт переносят в делительную воронку и разлагают бидистиллятом. Водный слой отделяют, аспиртовый тщательно экстрагируют водой до нейтральной среды. Объединенный водный экстракт упаривают,а остаток нагревают при 250 С доопостоянной массы. Получают 22,2 г(96,7 Ж) мышьякового ангидрида, результаты спектрального анализа которого приведены в таблице (содержание отдельных примесей ниже пределачувствительности прибора).П р и м е р 2. В указанных усло"виях из 33,б г триизоамиларсенитаполучают 11,27 г (98%) мышьяковогоангидрида. Результаты спектральногоанализа идентичны приведенным втаблице.Из данных, приведенных в таблице,видно, что чистота полученного ангидрида мышьяковой кислоты намного(в 1000 раз и больше) превосходитчистоту целевого продукта, полученного по прототипу,Реализация предлрженного способапозволяет упростить способ и получать продукт высокого качества. Содержание примесей, 7.1100234 Продолжение таблицы Содержание примесей,ЗХ" П .1 Х Проба Сц ЯЬ В Бп Ва 1. Ав Оу попрототипу Следы 2. Аз Ор(1 .10 Составитель В. ГродзовскаяТехред С,Легеза Корректор Г. Огар Редактор О. Колесникова Тираж 464 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5
СмотретьЗаявка
3584792, 27.04.1983
ТБИЛИССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ГИГАУРИ РОМАН ДАВИДОВИЧ, ГОГИАШВИЛИ ТАМАЗ МИХАЙЛОВИЧ, САГАРАДЗЕ НЕЛЛИ ШАЛВОВНА, ИНДЖИЯ МЕДЕЯ АРЧИЛОВНА, ГИГАУРИ НАИРА ШАЛВОВНА
МПК / Метки
МПК: C01G 28/00
Метки: ангидрида, кислоты, мышьяковой
Опубликовано: 30.06.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1100234-sposob-polucheniya-angidrida-myshyakovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ангидрида мышьяковой кислоты</a>
Способ определения содержания микроэлементов в растительных пищевых продуктах
Номер патента: 1518796
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Балуда, Гулиашвили, Зимогорский, Карпов, Кириллова, Малина, Орлова, Соколов
МПК: G01N 33/10
Метки: микроэлементов, пищевых, продуктах, растительных, содержания
...количества реагентов нецелесообразно, т,к. при этом увеличиваетсяпоправка контрольного опыта, что отрицательно сказывается на метрологических характеристиках результатованализон,Интервалы температуры и временитакже связаны с полнотой минерализации, Меньшее время и температура(менее 2,5 ч и менее 220 С) приводитк неполноте минерализации, наличиюосмоленных продуктов и, как следствие, к ухудшению метрологическиххарактеристик результатов анализа,Время и температура процесса минерализации 4 ч и 235 С достаточно дляполной минерализации и увеличениеэтих параметров нецелесообразно,Диапазоны температуры и временисвязаны с номенклатурой анализируемых-объектов (злаки, виноматериалы,коньяк, пиво, соки, плоды, овощи,бобовые культуры и продукты...
Устройство для моделирования содержания летучих продуктов в полимере
Номер патента: 1024944
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Абрамзон, Баженов, Борейко, Будер, Гармашов, Догойда, Дроздов, Зак, Кротов, Лавров, Мустафин, Осовский, Перлин, Шпаков
МПК: G06G 7/58
Метки: летучих, моделирования, полимере, продуктов, содержания
...23.Это устройство дает воэможность 40 проследить изменение концентрацяи всех Фракций продукта,. но не позво-, ляет определить концентрацию олиго- меров и,следовательно, содержание ,летучих продуктов в полимере; От сутствие этой информации не обеспечивает достаточную точность моделирования процесса и не позволяет использовать ее для расчета и, управления качеством полимера. 50Цель изобретения - повышение точ. ности моделирования.Эта цель достигается тем, что в устройство, содержащее блок регист рации, четыре умножителя и три масштабирующих усилителя, дополнительно введены датчики концентрации мономера в первом и втором реакторах, датчики температуры в первом и втором реакторах, датчик концентрации Ю водорода, датчик потока...
Способ очистки отработанной серной кислоты от органических примесей
Номер патента: 1611853
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Борзенко, Булатников, Воробьев, Костюхина, Левина, Петров, Файнштейн
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, органических, отработанной, примесей, серной
...маслорастворимых сульФокислот, содержащий 50-55 мас.4 сульФокислот и 3,7- 16,6 мас,3 минерального масла, причем экстрагент и кислоту берут в объемном соотношении 1;20-200 соответственно. 25П р и м е р, Опыт проводят в стеклянном реакторе с мешалкой. В реактор загружают отработанную серную кислоту, экстрагент и смесь перемешивают в течение 5 мин, После отстаивания нижний слой анализируют на содержание органических продуктов в кислоте. Опыт проводят при комнатной температуре.Результаты опытов сведень 1 в таблиЦУтСоотно шениеэкстрагент: :кислота Концентрацияочищен"нойН 80мас.4 Степеньочисткин,ВО Состав экс"трагента,мас.1 Содержание углерода в очищеннойНВО,мысСодержание углерода вотработаннойн,О мас, Ф КонцентрацияотработаннойнасМдс...
Способ выделения синтетических жирных кислот из продуктов омыления окисленных парафинов
Номер патента: 536161
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Дрюк, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, жирных, кислот, окисленных, омыления, парафинов, продуктов, синтетических
...раствором мыльного клея и подвергают дальнейшему разложению. Экстракдию ведут при соотношении :, генов кислое мыло: водно-сгнртовый раствор;бслзлл - . 1: 3: б.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен. ную мьоалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 г мыльного клея (твердая част 25%) и при интенсивном перемешивании и темпе 10 ратуре 75 С добавляют 7 мл (9,89 г) 70 о- но азотной кислоты в течение 10 мин, После этого реакционную смесь перемешивают прн той же температуре в течение 30 мин, достигая рН 8,3, отделпот всплывшее мыло, растворяют ь.о в В 3-кратном объеме водно-спиртового раствора (50 с-ная коцентрация) и дважды экстрагируют равными объемами бензина.Вместе с кислым мылом состава п 1 СООН пРСООМа на этой стадии...
Способ определения содержания азотной кислоты в смеси hno -no куба ректификационной колонны
Номер патента: 1580254
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Бида, Семенкевич, Харитонюк
МПК: G01N 31/22
Метки: азотной, кислоты, колонны, куба, ректификационной, смеси, содержания
...мм Пример 50,4 69,0 94,0 49,5 67,2 91,0 49,5 68,5 88,5 48 34 26 47 34 26 41 28 22 2 3 4 456 7 8 910 50 оксида азота, 0,1 мас,7 и азотной кислоты 5 мас,7. Смесь в ячейке расслаивается. При диаметре ячейки 50 ммпо табличным данным находят содержание азотной кислоты. Найдено азотной5кислоты 55 мас,7. Время анализа составляет 10-15 мин. После выполненияанализа, выполняемого без разгерметизации установки, смесь сливают самотеком в куб ректификационной колонны.Правильность полученных результатовподтверждена анализом искусственныхсмесей. Относительное стандартноеотклонение не превышает 0,03.Результаты анализа различных смесей куба ректификационной колонны попримерам 2-10 представлены в табл, 1,П р и м е р 11. В измерительнуюячейку отводят...
Предыдущий патент: Способ получения трифторида алюминия
Следующий патент: Способ получения тетраиодид-тетрасульфид тетрамолибдена
Случайный патент: Электрогидравлический виброподъемник для перекачки жидкостей