Ризположенский

Номер патента: 1198080

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Елисеенкова, Мухаметов, Ризположенский

МПК: C07F 9/24, C07F 9/65

Метки: 6-метил-4-метилен-1, замещенных, оксазафосфоринов

...Й: С 56, 11; Н 8,84;20 И 13 ф 021 Р 13 98Св Нз ХОР,Вычислено,7., С 56,02, Н 8.87.И 13,07; Р 14,47.П р и м е р 3. Получение 2-изопро 25 покси-З,б-диметил-метилен,3,2 оксазафосфорина.К 24, 15 г (0,15 моль) изонропилдихлорфосфита в 350 мл сухого серногоэфира при температуре 0 - (-5) Си перемешивании добавляют смесь 17 г30(0,15 моль) метил(2-метнламинопропенил)кетона и .30,3 г (0,3 моль)триэтиламина в 50 мл серного эфира.Через 2 ч осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают, эфир удаЗ 5 ляют в вакууме (10 мм рт.ст.), аостаток перегоняют. Перегонкой получают 21,3 г (70,63) целевого продукта с т,кип. 68-69 С/0,04 мм рт.ст.;: ФСНз-С=С, с 1,84 м,д.; 8 СН-И д.,2,79 м.д ЭРН 12 Гц; 6 КС=С, с.,45 Э,бб м.д.; ЯН-С=С, с., 5,3 м.д,;8 Р...

Номер патента: 1007363

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Елисеенкова, Мухаметов, Ризположенский

МПК: C07F 9/15

Метки: 2-диоксафосфоланы, 2-замещенные, 4-метилен-5, 5-диалкил-1

...производными могут быть использованы 15 как полупродукты для получения веществ с потенциально полезными свойствами, например, для придания огнезащитных свойств целлюлозным материалам или огнестойкости полимерам, 2 О для получения Фунгицидных препаратов и для синтеза Фосфорсодержащих полимеров.Синтезированные соединения, ихсвойства и способ получения в лите ратуре не описаны и являются новыми.Целью изобретения является расширение ассортимента Фосфорорганических соединений, обладающих принципиально новой химической структурой, а также разработка доступного способа получения 2-замещенных 4-метилен- -5,5-диалкил,3,2-диоксафосфоланов.Цель достигается новыми 2-замещенными 4-метилен,5-диалкил,3,2- 35-диоксафосфоланами общей Формулы (1) способ...

Номер патента: 450807

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Елисеенкова, Ризположенский

МПК: C07D 105/02

Метки: 2-алкил-2-тионо5-алкокси, алкилтино, оксафосфоланов

...из 2-алкил-тионо-Х,2-оксафосфолвнов- -4 и из спиртов илй мвркадтанов является неожиданным.Соединения указанной формулы могут быть получены с выходом б 0-75, их строение подтверждено данныий элементарного анализа, %-и ЯМР Р " )-спвктроскодий, а также результатами гидролиза.Пример. Х. Получение 2-этил-тионо-З,З,5-тримвтил-этокси,2-оксафосфолана.К Х 8 3 г 2-этил-тионо,3,5- тримвтил,2-оксафосфоленадобавляют до каплям 4,4 г этилового сдирта. Рвакционную смесь нагревают Х час при 80 С и перегоняют. Перегонкой получают 18 г (74,9%)450807 Составитель Ие Редактор О,КуэцвцОВ 1 ехрел К СЕНИНа Корректоры. Н, ХаНЕВВаИзл. ж 7 Я Тираж 506 Подписное 111111 Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 292983

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акамсин, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/34

Метки: аллилалки, арил, галогенангидридов, кислот, тиофосфиновых

...(0,32 г лголь) фенилдцхлорфосфина в 50 лгл хлористого метилеца в колбе с обратным холодильнггком ц мешалкой прибавляют по каплям в атмосфере углекислого газа 23,8 г (0,32 г лоль) аллилмеркаптана. После 25 прибавления всего количества аллилмеркаптана реакционную смесь выдерживают при кипении хлористого метилена до прекращения выделения хлористого водорода (около 4 час).Затем хлористый метилен отгоняют, остаток 30 гислено, %: Р 14,29; Я 14,80; С 16,36;61,90.и м с р 2. Получение хлорацпщрцда алилтцофосфццовой кислоты,3,6 г (0,256 г лголь) этцлдихлорфосфпца вляют по каплям в атмосфере аргона (0,256 г,поль) аллплмсркаптана. Черезпосле прибавления всего количества птана реакционную смесь нагревают прц в течение 2 час и перегоняют в вакууме....

Номер патента: 284988

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Акамсин, Ордена, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/32

Метки: кетотиолфосфиповыхкислот, эфиров

...соедыкачествеа такжетезов,Предлагаемый способ заключто хлорангидридоэфиры ткислот подвергают взаимодейпредельными кетонами в присной кислоты. Реакцию проводяэквимолекулярных количествтов.,14,цоль) окиуксусной кпспри перемешитгндрида этилпрп 20 - 25 Сез 2 час полуоняют и полу- кого) этпловоетобутпл)тиоли. 110 в 1 С с 1 1 0759.13,84, 13,92; ру 1 пз ропплтпо- ,1 .тголь)уксусной теоретичеетпл-кес т. кпп. пю 1 5027284988 Предмет изобретения Составитель Л. Каруннна Редактор О. Н. Кузнецова Техред А. А. Камышннкова Корректс р Л. Л. ЕвдоновЗаказ 3782/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/3 Типопрафия, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3, Аналогично...

Номер патента: 248672

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Визель, Ивановска, Изобретеии, Институт, Мухаметов, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40

Метки: 2-оксафосфоленов, производных

...спирта. Реакционную смвсьмедленно доводят до комнатной температурыи подвергают фракционной перегонке, Выделяют 153,4 г (81%) продукта с т, кип. 112 -114 С/0,03 мм рт. ст.; п 2 ро 1,5400; д 4 о 1,1280;Чйр найд. 61,82; выч. 61,64.Найдено, %: С 64,47; Н 6,75; Р 13,92.С 1 сН,.;0 Р.Вычислено, %: С 64,86; Н 6,80; Р 13,94.П р и м е р 2. Получение 2-этил-оксо 3,3,5-триметил,2-оксафосфолена.Аналогично примеру 1 из 130,5 г (0,99 моль)зтилдихлорфосфина и 117,5 г (0,99 моль) диацетонового,спирта получают 116,6 г (67,2%)продукта с т. кип. 71 - 73 С/0,02 мм рт. ст.;и" 1,4732; Р 4 1,0569; МКр найд. 46,25;,выч.46,22,Найдено, %: С 55,62; Н 8,62; Р 17,91,Ск 1-1 тОеР,Вычислено, %: С 55,16; Н 8,68; Р 17,78.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 246498

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акамсин, Бакшеева, Предводителев, Ризположенский

МПК: C08B 15/00, C08F 8/40, C09K 21/12 ...

Метки: 246498

...температуре 20 С в течение 24 час, Модифицированную целлюлозу промывают в хлороформе.Получают целлюлозу с содержанием фосфора 5,3%. П р им ер 3. 1 г предварительно инклюдированного бензолом хлопкового пуха нагревают в растворе, содержащем 2,5 г н-бутилтиодихлорфосфита в 30 лил диметилформамида, в колбе с обратным холодильником при температуре 60 С в течение 1 час, Модифицированную целлюлозу промывают бензолом. Получаюгцеллюлозу с содержанием фосфора 6,6 д/,.П р и м е р 4,г хлопкового пуха нагреваютв растворе, содержащем 3 г этил-н-бутил-тио 5 хлорфосфита и 1,5 г диметилформамидав 30 лил толуола, в колбе с обратным холодильником при температуре 90" С в течение 3 час.Модифицированную целл 1 олозу промываютхлороформом.10 Получают...

Номер патента: 234403

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Мухаметов, Плтс, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/53

Метки: укетоалкилфосфиноксидов

...36. Ана,вого э(1,62 гтеориит., кип1,1136,логично рпра эт 3-кетоб ) этилс 130 - ЛЯо О,Р 63,дмет изобретени 1, Спосидов отширенияют взаигреваниидующимсобом. 2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтонагревание ведут до 100 в 1 С. Известный способ, получения у-катоалкилфосфиноксидов состоит во взаимодействии дифенилхлорфосфина с непредельными кетонами, например бензальацетофеноном, в присутствии ледяной уксусной кислоты с последую щей обработкой годой.С целью расширения сырьевой базы на основе более легкодоступных исходных соединений, предлагается фосфиниты подвергать взаимодействию с р-кетоспиртами при нагревании 10 до 100 - 180 С в атмосфере инертного газа.П р и мер 1, Диэтил-у-кетобутилфосфиноксид.Все операции проводят в атмосфере...

Номер патента: 218176

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Акамсин, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/32

Метки: 2-алкил-(арил)-2-тионо-1, 2оксафосфоленов

...вакуумной перегонки сырого продукта получают 18,2 г (64% от тео рии) 2-этил-тпоно,3,5-трифосфоленас т. кип. 62 - 641,5173; с 14 1,0656.Найдено, о/1. С 50,23; 50,23; Н 7,56; 7,84; Р 16,35; 16,52; МКр 54,02.СаН 1 аОРЯ,Вычислено, %: С 50,52; Н 7,95; Р 16,28, МКр 53,71.б) В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещаот 9,8 г (0,05 г лтоль) бромангидрида этилтцоэтцлфосфцнистой кислоты и приливают по каплям 4,9 г 10,05 г лтоль) окиси мезитила. Температура реакционной смеси повышается до 65 С. Содержимое колбы нагревают 15 лтиц и р и 100 - 115 С. В результате вакуумной перегонки сырого продукта получают 5,7 г (60/от теории) 2-этцл-тионо,3,5- триметил,2-оксафосфоленас т. кип. 61 - 63 С/0,02 лтлт; пр...

Номер патента: 181114

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акамсин, Ризположенский

МПК: C07F 9/48

Метки: кислот, хлорангидридоэфировтиофосфинистых

...синтеза производных тиокислот фосфора, применяемых вкачестве пестицидов, могут служить хлорангидридоэфиры тиофосфинистых кислот.Известен способ получения хлорангидридоэфиров тиофосфинистых кислот взаимодействием дихлорангидридов алкил(арил) фосфинистых кислот с меркаптанами в присутствииоснования,Цель изобретения - повысить выход целевого продукта. Достигается это тем, что попредлагаемому способу дихлорангидридыподвергают взаимодействию с диэфира миалкил (арил) дитиофосфинистых кислот.П р и м е р. Получение хлорангидрида пропилтиоэтилфосфинистой кислоты,К 6,8 г этилдихлорфосфина в атмосфере уг 10 9 г дипропилового истой кислоты. Смесь течение часа. Переделяют 12,8 г (72%) илтиоэтилфосфинистой 72 С (8 лл рт. ст.); лекислоты пр эфира...

Номер патента: 186463

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акамсин, Ризположенский

МПК: C07F 9/46, C07F 9/48

Метки: дитиофосфонитов, тиофосфинитов

...метилен отгоняют, остаток перегоняют в вакууме.Получают 13 г (67% от теореэтилового эфира этилдитиофосфты с константами: т. кип. 44 - 4ио 1 5501; 12 о 1,0217. Лит. ЛаниУ 1,0200. тического) дионистой кисло,5 "С/0,04 мм; ые поо 1,5490 едм ет и л учения ов взаимо той или д т с мерка елью упр растворитСпособ потиофосфопптда фосфиниспистой кислотем, что, с ццию ведут встом метилен Известен способ получения дитиофосфонитов взаимодействием дихлорангидридов фосфонистых кислот с меркаптанами в присутствии третичных аминов,Предлагается способ получения тиофосфинитов и дитиофосфонитов взаимодействием хлорангидрида фосфинистой или дихлорангидрида фосфонистой кислот в растворителе, например в хлористом метилене в отсутствии катализатора, что...

Номер патента: 168438

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Муслинкин, Ризположенский

МПК: C08F 212/08

Метки: полимеров, фосфоросодержащих

...20 тура стеклования - в области от - 40 до+ 50 С. Продукты самопогашаются при удалении их из пламени,П р и м е р 1. Получение сополимеров стирола с бис-Д, р-метакроилоксиэтиловым эфиром25 фенилфосфиновой кислоты в блоке.Смеси, содержащие 0 3 г (2 вес. %,0,008 лтоль), 0,75 г (5 вес. %, 0,0195 моль),1,5 г (10 вес, %, 0,039 моль), 3,75 г (25 вес. %,0,098 моль) бис-р, р-метакроилоксиэтиловогоЗО эфира фенилфосфиновой кислоты и соответ168438 0,008 моль - 30 час60 С0,0195 моль - 22 час 0,039 моль - 18 час50 С0,098 моль - 12 час Составитель В, филимоновТехред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Царькова Редактор Бородина Заказ 3800/6 Тираж 480 Подпнс гоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретеьий и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская...

Номер патента: 100896

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Арбузов, Ризположенский

МПК: C07F 9/16

Метки: тетраэтилмонотиопирофосфата

...натрия гсли хлоссрссстьссс кальцссем. Тетраэтилмонотнопирофосфат по. лучасот в остатке гсосле отгонкп органического растворите, ся.Предмет изобретения Сп тиопраэтилмоноч щийышения вына диэтилдействуют ого раствои выделяют известным хода моно фосг рите, дал ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТР Тетраэтилмонотиоппрофосфат представляет практический интерес как активный препарат для борьбы с некоторыми видами насекомых - вредителей сельскохозяйственных культур.Известны два спосооа получения тетраэтилмонотиоссирофосфата: 1) действием хлорангидрида диэтилфосфорссстой исо сна д 1 сэтилтиофосфат натрия и 2) действием сероводорода на хлорангидр сд диэтилфосфорсюй кислоты в присутствии пиридиновых оснований. Использогапие этих способов в технике затрудстте.сьссо, так...