Мухачева

Номер патента: 790576

Опубликовано: 27.11.2003

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Мухачева

МПК: C01F 11/38, C05B 11/06

Метки: концентрата, стронцийсодержащего

Способ получения стронцийсодержащего концентрата, путем разложения фосфатного сырья азотной кислотой, сгущения азотнокислотной вытяжки и выделения целевого продукта из сгущенной части фильтрованием, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта за счет увеличения в нем концентрации стронция и снижения содержания примесей, сгущенную часть перед фильтрованием обрабатывают водой, взятой в количестве 2-10 кг на 100 кг сгущенной части.

Номер патента: 1363860

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Боковиков, Дерябин, Мухачева, Смирнов, Тимин, Щекалев

МПК: C21C 5/52, C21C 5/54

Метки: комплексный, материал

Комплексный материал для получения легированных расплавов, содержащий восстановленное железо, окислы ванадия, кальция, кремния, титана, железа и углерод, отличающийся тем, что, с целью уменьшения склонности материала к вторичному окислению при хранении, а также снижения его реакционной способности во время пирометаллургической переработки, он дополнительно содержит медь и окислы алюминия и магния при следующем соотношении компонентов, мас. %:Окислы кальция - 0,2 - 10,0Окислы кремния - 0,8 - 6,0Окислы ванадия - 1,0 - 3,0Окислы железа - 2 - 30Окислы титана - 8 - 20Окислы магния - 0,5 - 5,0Окислы алюминия - 3 - 10Углерод - 0,5 - 4,0Медь -...

Номер патента: 1659855

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Бышевский, Мухачева, Шафер

МПК: G01N 33/48, G01N 33/52

Метки: деградации, плазме, продуктов, содержания, фибрина

...в другой патрон и ыдерживают на водяной бане при 58 С 30 ин, затем центрифугируют 30 мин при 000 д. Надосадок отбросить, осадок два раа промывают 2 мл 0,14 М раствора хлорида атрия, центрифугируют при 8000 д по 15 ин каждый раз, После промывания осадок астворяют в 3 мл 1 н раствора едкого натра агреванием на кипящей водяной бане в ечение 5 мин,Раствор охлаждают и определяют при 80 нм светопропускание. С помощью приеденной таблицы находят соответствующую полученную значению ветопоглощения концентрацию ПДФ в иследуемой плазме.П р и м е р. У донора взяли кровь в шприц, содержащий 0,3 мл стабилизирую1659855 Индивидуальная вариабельность, установленная путем определения содержания ПДФ у 18 доноров, равна 9,2 + 1,1, следовательно, ошибка...

Номер патента: 1466117

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Мухачева, Ратнер, Соломещ

МПК: B23D 31/00

Метки: немерного, полосового, раскроя

...симости позволяют выр азить значение 11 И, Я) рекуррентцо через аналогичные в):личины - м.о. числа используемых полоснеобходимых при нарезке набора с меньщим количеством заготовок, Вычисления ИЯ, 1 выпол- Няют последовательно, начиняя с М(д; г), где .-=- 2 и, до М(3;1,2 ,П) для каждого значения принадлежащего списку 1., Результать вычислений значения М:1. Я) д)1 я любой возможной длины д и всякого набора 1,;., принадлежащего набору 1, заносят н таблицу, строки которой соответствуют возможным значениям длины.с 1 (в данном случае это элементы списка 1,) Расположенные по группам столбцы соответствуют всевозможным наборам которые можно сшормиронать нз и заготовок, В Б-ю группу входят столб)юл, соответствующие В- злеменгным наборам 3.), ....

Номер патента: 1374114

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Бурункова, Лутов, Михельсон, Мухачева, Полукеев, Хуцишвили

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, мембраны, пленочного, состав, электрода

...вбюксе на магнитной мешалке. В смесьвносят летучий растворитель тетрагидрофуран. После полного растворения компонентов смеси ее выливаютгв чашку Петри диаметром 100 мм и оставляют на суткй для полного испарения тетрагидрофурана. Получают прозрачную эластичную пленку толщиной1 мм состава, мас.7: ПВХ 24,9; ДОФ74,7; ТпХФБК 0,037; ТОЭАм 0,37. Изпленки вырезают диски и приклеиваютк торцам поливинилхлоридных трубок 30клеем - раствором ПВХ в циклогексаноне,Изготовленные электроды заполняют 0,01 М раствором КС 1, приготовленным на стандартном фосфатном буферном растворе с рН = 6,86 и со 35ставляют указанную гальваническуюячейку.На чертеже показана зависимостьЕ - рН в растворах НС 1 + МаОН, и встандартных буферных растворах. Видно, что в...

Номер патента: 1326977

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Лутов, Михельсон, Мухачева, Семений, Хуцишвили

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, кислых, мембраны, состав, средах, электрода

...(ГБТЛФ) 1,98-3,95Уменьшение содержания ГБТАФ (менее 1,98%) приводит к ухудшению водо-.родной селективности мембраны в присутствии посторонних катионов, а увеличение свыше 3,95% - к неполноте водородной функции. Уменьшение содержания ДОФ (менее 70%) приводит к возрастанию электрического сопротивления мембран, а увеличение концентрапии ДОФ свьппе 75% - к ухудшению механической прочности мембран,Исследоваше электродных свойствмембран проводили в растворах НС 1,НГ, стандартньех буферных растворахдля рН-метрии и в растворах НС 1+МС 1,ионы М Иа1 , 11 Н , Са , Сца также в растворах НР+1 ас 1 путемизмерений ЭДС гальванической ячейки; раствором КС 1, приготовленным настандартном тартратном буферном растворе (рН=3,56), и составляют гальваническую...

Номер патента: 925921

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Логинов, Мухачева, Новоселов, Романов

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, раствора, фосфата

...аммофоса аммиаком эти примеси осаждаются уже в виде хорошофильтрующегося осадка,Предлагаемый способ предусматривает по сравнению с известным дополнительный расход азотной кислотыи аммиака,Однако это не является недостатком способа, так как азотная кислота и аммиак превращаются в нитратаммония, который вместе с целевымпродуктом - раствором фосфата аммония - в конечном итоге войдет всостав аммиачной селитры,П р и м е р. Опыты проводят с образцом аммофоса, имеющим следующий состав, мас,3: РО 49,2; Р О в 47,6; Са 1,1;, Ге 0,4;100 г аммофоса обрабатывают 300 г воды, К водной суспензии добавляют 54 г 553-ной азотной кислоты, перемешивают в течение 30 мин,затем суспензию нейтрализуют аммиоаком при 60 С до рН 6 и выдерживаютсуспензию при...

Номер патента: 836003

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Мухачева, Романов

МПК: C05C 1/02

Метки: неслеживающейсягранулированной, нитроаммофоски

...а нанесение нитрата кадьция более 1% нецелесообразно из-за излишнего увлажне ния гранул.П р и м е, р, Ддя опыта берут, образец гранулированной нитроаммофоски, подученной на опытно-промышленной установке путем езотнокислотного раздожения 25 апатита, отделения нитрата кальция, аммонизации аЗотнофосфорнокисдого раствора, упаривания и сушки. Образец соответствует ГОСТ 19691-74. Спеживаемость менее О,менее О,5 10 0 0,5 9 е опреде енее,г 0 4 дов. 0 Формула изобрет 1. Способ получения неслежи гранулированной нитроаммофоски щий азотнокисдотное разложение ного фосфата, отделение нитрата аммониэ ацию азотнофосфорнокисл вора, упаривание, гранудирование и нанесение антислеживакзцих вевключаюприродкальция,ого раст, сушкуществ,Как видно иэ...

Номер патента: 792385

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Мухачева, Радугин

МПК: H01R 13/62

Метки: соединитель, электрический

...из втулки 1, изоляционного корпуса 2, контактного штыря 3, пружины 4 и гнезда 5.Втулка 1 служит для предохранения контактного штыря 3 и обеспечения правильного сочленения штыря 3 с гнеэдом 5.Перед сочленением штыря с гнез дом втулка 1 надевается на гнездо 5. Пружина 4 находится в нерабочем положении. Далее производится нажатие на корпус контактного штыря 3 в на-. правлении гнезда 5, при этом пружина 4, ограниченная упором 6 втулки 1 с одного конца, сжимается упором 7 изоляционного корпуса 2.При сжатой пружине 4 токонесущая часть 8 гнезда 5 сочленяется с контактным штырем 3. После проведения . замеров снимается усилие с корпуса792385 Формула изобретения Составитель Е. МальковРедактор Л. Павлова Техред А. Ач Корректор Е. Папп Подписное...

Номер патента: 740468

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Глазунов, Мухачева

МПК: B23P 1/16

Метки: монелевых, размерной, сплавов, электролит, электрохимической

...цель достигается тем, что в состав электролита на основе азот иокислого натрия и хлористого натрия дополнительно Введены фтористьтй натрий и азотнокислый аммоний, причем компоненты взяты в следующих соотношениах,. вес. %: Азотнокислый натрий 8-10Хлористый натрий 5-6Фтористый натрий 06-0,8Азотнокислый аммоний 1,0-2,0Вода ОстальноеВведение фтористого натрия придает электролиту способность растворять кремний, входящий в состав монелевых сплавов, а нали не аэотнокислого аммония позволяет поп-,"ить равномерно блестя а щую обработанную поверхность.ЗЫ;ективность электролита подтверждается сравнительными испытаниями, формула изобретенияЗлектролит для электрохимической размерной обработки монелевых сплавов на основе водного...

Номер патента: 678123

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Гусевский, Ильичев, Мухачева, Паус

МПК: E01C 7/00

Метки: площадок, покрытия, преимущественно, состав, спортивных

...спортивных дорожек и площадок, включающий полисульфидный каучук, резиновую крошку, наполнитель, пигменти отвердитель (67-ный водный раствор двухромовокислого натрия) при следу ющем соотношении компонентов, вес,ч,ПолисульФидный каучук 100Резиновая крошка 30 - 40Наполнитель 20 - 75., Пигмент 2,-3.Отвердитель По расчету насулЬфид 25ную группу каучука (2)остатками известного состава яв-Зовысокая плотность получаемого материала, недостаточные эи морозостойкость,Цель изобретения - снижение пности получаемого материала и поние эластичности и морозостойкосЭта цель достигается тем, чтостав для покрытия преимущественноспортивных площадок, включающий кчук, резиновую крошку, наполнителпигмент, дополнительно содержит нритоввй клей, в качестве...

Номер патента: 103034

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Маркович, Мухачева, Разумов

МПК: C07F 9/40

Метки: аналогов, армина, гомологов, кислоты, пара-нитрофенилового, этилового, этилфосфиновой, эфира

...Выход составляет 102 г или 78% от теории.3) В трехгорлую колбу, снабженную форштоссом с мешалкой, капельной воронкой и холодильником наливают 200 м,г сухого эфира и туда же загружают 14,5 г пара-нитрофенола и 16,5 г хлорангидрида этоксиэтилфосфиновой кислоты.После небольшого перемешивапия в колбу постепенно добавляют 10,5 г триэтиламина, разбавленного трехкратным количеством эфира. При этом колбу слегка охлаждают водой со снегом, благодаря чему сразу выпадает осадок хлоргидрата. После добавления всего триэтиламина колбу в течение 30 минут нагревают до кипения эфира и затем осадок отфильтровывают, а жидкость, содержащую этиловый, пара-нитрофениловый эфир этилфосфиновой кислоты (армин), перегоняют в вакууме. Температура кипения 150,5...