Способ получения метилэтил-(-этилмеркаптоэтилтиофосфата

Номер патента: 1829361

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Асрян, Джагацпанян, Енгоян, Куроян, Маркосян, Мкртчян, Снхчян, Сукасян

МПК: A61K 31/425, C07D 513/04

Метки: 2-aпиреразин, 8-метил-8-фенил-3-оксотиазолидино-3, гидрохлорид, действием, обладающие, транквилизирующим

...30 мин. Концентрация соединения 10 и 10М пробы. Субстраты - серотонин (5-0 Т), креатинин сульфат и р-фенилзтиламин (ФЭА).Об интенсивности дезаминирования судили по количеству аммиака, определяемого в безбелковой надосадочной жидкости методом изотермической перегонки по Конвего с последующей несслеризацией и фотометрированием (Сафразбекян Р.Р., Сукасян Р.С., Влияние индолилгидраэидов и их изопропиловых эфиров на активность моноаминоксидаэы мозга и печени крыс. Вопросы мед, химии, 16 (6), 623 (1970). Средние значения высчитаны из 4 - 5-ти опытов.Миорелаксантный эффект - нейротоксическое побочное явление - у соединений исследовали по нарушению координации движений, миорелаксации, используя методику "вращающегося стержня" Эопбат...

Номер патента: 548255

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Сандигурская, Солонина, Шудлова

МПК: A23K 1/16

Метки: 3-моноэтаноламино-5-оксинафтохинон, действием, животных, обладающий, организм, ростостимулирующим

...обладающим ростостимулцруюнцв действием ца организм животных.Это химическое вецество по сравценшо сколомцном обеспечивает получение дополни тельных привесов прц одновременном сццженцц расхода препарата в 2 раза.Вещество получают путем взаимодействиямоцоэтаноламина (коломпн) и 5-оксплафтохцнона,4 (юглон) следующим образом.10 5-оксцнафтохцноц,4 растворя 1 от в ацетоцеплц дцоксане прц 50 - 70 С. После этого раствор охлаждают до комнатной температуры (20 - 23 С) и к охлажденному раствору добавляют моноэтаноламцц. В результате реакции 15 выпадает твердый осадок, являющийся 3-моцоэтацоламцно-оксццафтохцноцом,4:548255 Суточное количество препарата на 1 голову, мгОН 0 дни 0,250,5 1 - 1011 - 20 21 - 30 31 - 40 41 - 60 61 - 90 1,7 2,5 5,0...

Номер патента: 772124

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Волощенко, Дорофеенко, Каркищенко, Карпенко, Макляков, Русаков, Рябухин

МПК: A61K 31/50, C07D 239/36

Метки: 2-метил-5, 6-дифенил-4(3н)-пиримидон, анаболизирующим, действием, обладающий

2-Метил-5,6-дифенил- 4(3Н)-пиримидон формулыобладающий анаболизирующим действием.

Номер патента: 1547275

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Куянцева, Лебедева, Пожарский, Смирнова

МПК: A61K 31/345, A61K 31/505, C07D 239/54, C07D 307/74

Метки: 3-метил-6-1-этил-2, 5-нитрофурфурилиден, бацилл, гидразиноурацил, действием, обладающий, против, стафилококков

3-Метил-6-[1-этил-2-a-(5-нитрофурфурилиден)]-гидразиноурацил формулыобладающий действием против стафилококков и бацилл.

Номер патента: 1685933

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Богданова, Гринев, Николаева, Першин, Трофимов, Цышкова

МПК: C07D 209/04

Метки: 1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-4, действием, диметиламинометил-5-окси-6-броминдола, обладающий, противовирусным, хлоргидрат

...взаимодействию с бис-(диметиламино)-метаномв органическом растворителе, например в диоксане. Полученное основание переводят вхлоргидрат обычным способом. П р и м е р 2, 1-Метил-фенилтиометил-карбэтокси-ацетокси-б роми ндол.К раствору 0,39 г (0,007 моль) едкого кали в 15 мл абсолютного спирта при перемешивании прибавляют 0,77 г(0,007 моль) тиофенола, а затем раствор 3 г (0,007 моль) 1-метил-бромметил-карбэтокси-ацетокси-броминдола в смеси 20 мл бензола и 20 мл абсолютного спирта. Через 4 ч реакционный раствор нагревают до 50 С и от-, фильтровывают осадок бромистого калия, промывают его спиртом. После охлаждения маточного раствора выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Выход,2,4 г Р 7,4 б ), т.пл. 156 - 157 С (из смеси спирта с...