Способ получения сульфокарбоновых эфиров

О П бп:е;-:Н:; Я Я 29950 б Союа Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 071"т.1969 (ЭЪ 1319741/23-4) 07 с 143/68 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 26.1.1971. БюллеДата опубликования описания 27 Комитет по деламобретений и открытири Совете МинистровСССР УДК 547.26.07(088.81 авторызобретени. М. Костюченко, Е. П. П Заявител СУЛЬФОКАРБОНОВЫХ ЭФИРО ПОСОБ ПОЛУЧ 2 эфир). Они являются эффективными п фикаторами резин на основе полярных ков и могут быть использованы вместо няемых дефицитных пластификаторов - тилфталата и дибутилсебацината.Вулканизаты на основе сульфокарбоновых эфиров отличаются повышенной морозостойкостью, а по физико-механическим показателям не уступают контрольным.П р и м е р 1. В колбу с мешалкой загружают 1780 г моноэфира этиленгликоля синтетических жирных кислот С 7 - С, 1800 г пентансульфохлорида с содержанием сульфохлора 22,5% и 1000 смз бензола. При интенсивном перемешивании в смесь реагентов пропускают аммиак в течение 30 мин, Температура реакции 20 - 30 С, После достижения щелочной среды в реакционной массе содержимое нагревают до 60 С. Затем эфир отмывают двукратным количеством воды от хлористого аммония, отгоняют растворитель и воду. Изобр смешан кислот эффект нически олучения рбоновой яющихся зино-техсс.звестнуюне опищей форластикаучу приме- дибуится к способу п ульфоновой и ка ных спиртов, явл тификаторами ре пластических ма соб, используя и получить новые е соединения об тение относ х эфиров с многоатом ными плас изделий и гаемый спо позволяет литератур и ив хПредла реакцию, санные в мулы где К - алкил, арил, аралкил;Х - водород, алкил;Х - алкил, арил, аралкил.Способ состоит в том, что алкил- или киларилсульфохлориды этерифицируют не ными карбоновыми эфирами гликолей, п чаемыми этерификацией гликолей монока новыми кислотами или оксиалкилирова монокарбоновых кислот. Реакцию провод присутствии аммиака при 20 - 40 С и ат ферном давлении. Для лучшего перемеш ния реакционной массы добавляют органи кие растворители (бензол, толуол и т. д.)Сульфокарбоновые эфиры представляют бой вязкие жидкости желтого цвета, нер воримые в воде, растворимые в органиче растворителях (бензол, хлороформ, сер ал- пол- олурбо- го нием ят в мос- ивачес- г 5со- астскихный 30 Получают 3090ие показатели жание с при 50 С нус 43 С Прим ют 2300 лекул ок,7 сст; т е р 2, В колбу с мешалкойг продуктов присоединенияиси этилена к синтетическим груж ух м жирнь йО,О (СН, - СНО),СО эфира, имеющего следую 1,043; и" 1,4530, содеркинематическая вязкость емпература застывания миРедактор О, Кузнецова Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина Заказ 1357/3 Изд.598 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3кислотам и 2400 г продуктов сульфохлорирования пентана, содержащих 30 о/о н-пентана (содержание сульфохлора 14,1%). Реакцию проводят в условиях, аналогичных примеру 1.Получают 3500 г сульфокарбонового эфира, с 14 1,045; и" 1,4535; содержание серы 8,5/о вязкость при 50 С 9,34 сст; температура застывания минус 52 С. Предмет изобретенияСпособ получения сульфокарбоновых эфиров общей формулы КЬОзО (СНз - СНО) вСОХХгде К - алкил, арил, аралкил;5 Х - водород, алкил;2 - алкил, арил, аралкил,отличающийся тем, что алкил- или алкиларилсульфохлориды этерифицируют неполнымиэфирами монокарбоновых кислот полиалкил 10 гликолей в присутствии аммиака и легко кипящего растворителя, например бензола, при20 - 40 С с последующим выделением целевого продукта известными способами,