Способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
30045 и: м.в, ВРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликВТОРСКОМУ СВИДЕ в ЕЛЬС Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18.1 Ч,1969 ( 1325798/23-4)с присоединением заявкиПриоритет МПК С 07 с 23/О Комитет по делам зобрвтений и открыти при Совете Министров СССРК 547.592.1.0 (088,8) 971. Бюллетень13описания 19 Х,1971 Опубликовано 07.1 ЧДата опубликовани Авторыизобретения А. Исее. А, Пашаев Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДИРОВАННЫХ ЦИКЛОГЕКСАНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВдукта (например, метилхлорциклогексан с выходом 34% и метил-р-хлорэтилциклогексан с выходом 39 7%).П р и м е р. В трехгорлую цилиндрическую 5 колбу емкостью 0,3 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром и газоподводящей трубкой, загружают 0,5 г моль (52,2 г) хлорциклопентана, охлаждают до температуры минус 60 - минус 62 С и 10 при перемешивании медленно прибавляют2,6 г хлористого алюминия, поддерживая температуру в указанном интервале, Затем при температуре опыта через газоподводящую трубку в течение 1 час вводят 14 г этилена, 15 По окончании опыта продукты реакции декантируют, промывают водой, сушат над хлористым кальцием и подвергают разгонке, Непрореагировавший хлорциклопентан отгоняют при атмосферном давлении, а продукт ре акции - сначала при 20 мм рт. ст., а затемпри 1 мм рт. ст.Выход метилхлорциклогексана 10,6 г, т, е.34% от теории на превращеннгяй хлорциклопентан, т. кип. 58 - 60 С при 20 мм рт, ст., 25 сРс 0,9642, ио 1,4571. Выход мет. е. 39,7% циклопентан 0 д 42 о 09680 Изобретение относится к получению галои. дированных циклогекса новых углеводородов, содержащих атом галоида в ядре и в боковой цепи.Известен способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих хлор в ядре, путем взаимодействия, например, метилциклогексанола с соляной кислотой.Известен также способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих галоид в боковой цепи, путем взаимодействия алкилхлорциклогексановых углеводородов с непредельными углеводородами в присутствии АСз при температуре минус 40 - 45 С.С целью одновременного получения галоидированных циклогексановых углеводородов, содержащих атом галоида в ядре и в боковой цепи, в качестве сырья углеводорода берут галоидциклопентан, и процесс ведут при температуре минус 60 - 62 С.Способ заключается в том, что галоидциклопентан подвергают взаимодействию с не- предельным углеводородом при температуре минус 60 - минус 62 С в присутствии катализатора - А 1 С 1 з с выделением целевого продукта путем фракционирования реакционной смеси, Преимуществом этого способа является то, что в одну стадию получают два протил-р-хлорэтилциклогексана 15 г от теории на превращенный хлор, т. кип. 60 - 61 С при 1 мм рт. ст. пес 1,4700.300452 Предмет изобретения Составитель В. А. БезбородоваРедактор Л. К, Ушакова Техред Л. Л. Евдонов Корректор А. П, Васильева Заказ 1322718 Лзд.591 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугпская наб., д. 4/5 ТппограЧ 1 ия, пр. Сапунова, 2 Количество возвратного хлорциклопентана 27,6 г. Последний можно использовать повторно в указанной реакции. Способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов путем взаимодействия циклического углеводорода с непредельным углеводородом при охлаждении в присутствии катализатора - А 1 Сз с выделением целевого продукта известным приемом, отличаюигийся тем, что, с целью одновременного по лучения углеводородов, содержащих атом галоида в ядре и в боковой цепи, в качестве циклического углеводорода берут галоидциклопентан, и процесс ведут при температуре минус 60 - минус 62 С,
СмотретьЗаявка
1325798
Т. А. Пашаев, Ф. А. Исеева
МПК / Метки
МПК: C07C 23/02
Метки: галоидированных, углеводородов, циклогексановых
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-300452-sposob-polucheniya-galoidirovannykh-ciklogeksanovykh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов</a>
Хроматографический способ анализасмеси ароматических углеводородов сблизкими температурами кипения
Номер патента: 798586
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Андрейкова, Белопашинцева, Коган, Новиков
МПК: G01N 31/08
Метки: анализасмеси, ароматических, кипения, сблизкими, температурами, углеводородов, хроматографический
...Роршнайдера по бензолу, характериэуюшие полярность фазы с учетом полярности анализируемого вещества; в табл. 2 коэффициенты разделения производных бензо. ла на предлагаемой фазе и известным сттособом. Так как фазы ФЭГ и БЭТК аналогичны по хроматографическим характеристикам, сравни. тельные данные приведены только с одной из ннх -БЭТК.(предлагаем 1,9 1,50 3 798586 аП р и м е р 1. Испытание проводят на мезитилена 5, псевдокумола 6, т-цимола 7, хроматографе. Цвет 3-66 с пламенно.иониэа. п.цимола 8, о.цимола 9; на фиг. 2 - хрома. ционным детектором на колонне длиной 3 м тограмма 2 го образца следующего состава: и внутренним диаметром 2,5 мм. В качестве в ксилол 1, п.ксилол 2, о-ксилол 3, щ-цигаза-носителя используют гелий, скорость кото....
Способ выделения парафиновых углеводородов
Номер патента: 602535
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Алиев, Гахраманов, Гусейнов, Каджар, Майсурадзе, Рзаев, Салахов, Чалабиев
МПК: C10G 29/02
Метки: выделения, парафиновых, углеводородов
...25 растворенного в нйа хлористого водорода промывают водой до нейтральной реакции, сушат над хлористым кальцием и полученный оксихлорироваяный керосин (80 г) подвергают разгонке 80 (содержание хлора в оксихлорированном керосине 11,1). Раэгонкой ввакууме выделены следукюцие фракцииг 1) фракция параиновых углеводородов с талип. до 70 /2 мм рт.ст. 32,0 г (и 1,4404, 3 4 0,7979 молекулярный вес 167) содержание хлора 1,1, выход 75 от теории 2) фракция хлорированных ароматичесг;их и нафтеновых углеводородов 70-125 С/2 мм рт.ст46 3 г с содержанием хлора 18,5, н 1,4800,д 4 0,9560, молекулярный вес 220 . Йотери составляют 1,7 г. Содержание ароматических и нафтеновых углеводородов во Фракции 1,0-1,5, соответственно.П р и и е р. 2. Реакцию...
Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами
Номер патента: 611899
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Гайле, Грищенко, Захаров, Клименко, Коротков, Ластовкин, Проскуряков, Семенов
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов
...84/1 Пропионилоксазоиидин 1,46951,5437(22 С) 122/3 Ацетилтиазолидин СН,О+ СНБО СКАН 2 НЗС - 0 35+ ИО Н 2 .Н 2 ИН+СО),О+ВСООННЯС СН 2 Б 2 3Св Таким обрезом, сырье для производствапредлагаемых селективных растворителей- моноэтанопамин, формальдегид, ангидриды кислот является доступным и дешевым, а сам процесс получения растворителей протекает с высоким выходом (свыше 90%) и может быть легко осуществлен в промышлен- ности,Укаэанные растворители смешиваются сароматическими углеводородами и незначительно растворяют насыщенные углеводоро дыв где Х 0,3;нНЗ) 2 нв.или его смеси с водой.Огличие способа - использование в качестве растворителя соединения общей форГГ С ЗПронзводные оксазолидина получают аци лированнем оксазолидина ангидридами...
Катализатор для конденсации хлористого бензила с ароматическим углеводородом
Номер патента: 791409
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Богатырев, Вавилов, Михеев, Сахиев, Федорова
МПК: B01J 21/16
Метки: ароматическим, бензила, катализатор, конденсации, углеводородом, хлористого
...флюоресценцией.физические константы: плотностьС(4 1,070, показатель преломления111 1,6187, кинематическая вязкостьУ 16 1611 сСт; О 178 сСт, средняя молекулярная масса 368.Средняя молекулярная масса целевого продукта конденсации близка к молекулярной массе трибензилтолуолов 15( 362, 52), что отвечает средней степениконденсации, равной 4,П р и м е р 3. В контакте с 1,5 гасбестовой ткани ЛТГОСТ 6102-67,привязанной к мешалке, конденсируют92,1 г (1 г-моль, 106 мл) толуола и379,8 г ( 3 г-моля, 345 мл) хлористогобензила, Квалификация исходных соединений, прибор, общие условия конденсации и выделения продукта конденсацииприведены в примереКонденсация начинается при115. С,заканчивается через7 ч при 200210 С. Наряду с хлористым...
Способ очистки гексафторида вольфрама от фтористого водорода
Номер патента: 498268
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Галкин, Коробцев, Леднев, Мариненко, Сигайло, Хохлов
МПК: C01G 41/00
Метки: водорода, вольфрама, гексафторида, фтористого
...Примевольфрамастве 3500стого водовольфраманатрия и40 мм рт.газовой сполучают1615 г с срама 0,62340 С десв количестводорода,П р е,д м е т1. С по с об оч истки от фтористого водор тем, что, с целью уп фторид вольфрама с рия при температур 15 - 40 мм рт. ст. с его при температуре2. Способ по п. 1, что очистку ведут п расходе гексафторид го фторнстый водоро зобретен ама ся кса- нат- нии тем н,Известен способ очистки гексафто рида вольфрама от фтористого водорода путем конденсации газовой смеси при температуре минус 76 - 80 С и декантации фтористого водорода с последующей разгонкой под вакуумом 5 оставшегося гексафторида вольфрама, загрязнеиного фтористым водородом,Недостатки известного способа: осуществление процесса при низких...
Предыдущий патент: Способ получения алкиларилов
Следующий патент: 300453
Случайный патент: Устройство для регистрации импульсных сигналов