Способ получения 1-хлор-2-алкоксиметил циклогексанкарбоновых-4 кислот

Номер патента: 1509735

Опубликовано: 23.09.1989

Автор: Иванникова

МПК: G01N 33/24

Метки: выделения, интенсивности, почвы, углекислоты

...титронание, Дополнительно из исследуемого почвенного слоя отбирают образцы, в которых определяют тради ционными методами нлдл(ность В, Объемную 0 и удельную й массы,Определение. интенсивности ныдепе- ниЯ Углекислоты С с из почы пРзводят по го заборный орган с поглотительной колбой, позволяютмаксимально приблизить скорость диффузионного потока СО ) в устройстве к естественному н почве и пслучить наиболее достоВерные и сопоставимые результа гы,В предлагаемом способе, гд скорость диффузии СО 0 как в атмоСферу, так и в поглотительную колбу определяется исключительно концентрациейег, н почве, результаты соответствуют истинному количеству выделяющейся из почвы углекислоты, Результаты,рассчитанные по предлагаемому способу, показывают, что...

Номер патента: 433781

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Боуден, Горячева, Дронкин, Столяр, Фрид

МПК: C07C 31/08

Метки: спирта, этилового

...ликаге содерж гружен водят 275 С, ношени и подВ ин 50 - 150 Изобретениеных насыщенньвого спирта.Известен способ получения этилового спирта гидратацией этилена в присутствии катализатора ортофосфорной ,кислоты, нанесенной на носитель. Процесс ведут при 300 С идавлении 70 атм. Конверсия этилена в этиловый спирт составляет 4,2%.Такой способ характеризуется низкой конверсией этилена,Цель изобретения - повышение конверсииэтилена в целевой продукт,Это достигается тем, что провприсутствии добавок углекислогличестве 0,004 - 0,2 об,% от ислена. спирту 2080 кг/час, конверсия этилена в этиловый спирт 4,36%.При добавлении в циркулирующий газ 0,004 об.% СО. при тех же условиях производительность реактора возрастает до 2100 кг/ час, а конверсия...

Номер патента: 1700676

Опубликовано: 23.12.1991

Автор: Берхин

МПК: H02H 7/26

Метки: берхина, выделения, линий, поврежденного, участка, электропередач

...ключатели 1 оснащены блоком защиты 2 и автоматического повторного включения 3 и трансформаторами 4 тока. Коммутационный аппарат 5 с ограниченным током откпюченйя оснащен комплектом 6 защиты, подключенным к линии через трансформатор 4 тока. В комплект защиты входят электромагнит 7 отключения, датчики 8 и 9 тока, элементы И 10 - 12, элемент ИЛИ 13, элементы НЕ 14 и 15, элементы 16 и 17 задержки,Защита работает согласно спосооу следующим образом,В нормальном режиме работы линии все выключатели и коммутационные аппараты включены, на выходе трансформаторов 4 тока и датчиков 8 и 9 токов устанавливается сигнал, соответствующий логическому "0", На выходе элементов НЕ 14 и 15 присутствует сигнал, соответству 1 ощий логической "1", При...

Номер патента: 1718117

Опубликовано: 07.03.1992

Автор: Зайчик

МПК: G01N 33/48

Метки: выделения, железами, малыми, скорости, слюны

...промакнули ватным тампоном и в средней ее части расположили аппликатор так, чтобы незакрытая поверхность ватмана соприкасалась со слизистой губы, В момент контакта ватмана со слизистой включили секундомер. Во время экспозиции обследуемый сидел с сомкнутыми зубами и дышал через нос. Запрокинутое положение головы исключало возможность смачивания аппликатора слюной больших желез. После 4-минутного контакта аппликатор сняли, сразу же свернули его так, чтобы закрыть ватман со всех сторон полиэтиленовой основой липкой ленты, и в свернутом виде взвесили. Масса аппликатора после выдержки составила 180,9 мг. Таким образом, масса собранной слюны малых желез нижней губы равна 36,5 мг. Площадь слизистой, с которой собиралась слюна, соответствует...

Номер патента: 1752734

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Мясников, Новикова, Тартаковский, Харитонова, Хмельницкий, Шереметьев, Шитов, Юдин

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-дигидроксифуразан, аналитической, диоксафуразанильный, качестве, продукта, промежуточного, реагентов, синтезе, содержащих, соединений, фрагмент, химии

...р 2. Использование 3,4-дигидроксифуразана в синтезе,А. Получение 2, 3, 11, 12-дифуразано, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадекадиена, 11 (/).1,02 г (10 ммоль) соединениярастворяют в смеси 20 мл н-бутанола и 0,5 мл воды и добавляют 0,4 г(10 ммоль) КаОН, нагревают до 60 С и прикапывают раствор 0,71 г (5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола,Затем еще добавляют раствор 0,4 г (10 ммоль) КаОН в 1 мл Н 20 и опять прикапывают раствор 0,71 г (0,5 ммоль) дихлордиэтилового эфира в 10 мл н-бутанола и нагревают реакционную массу до кипения. После охлаждения добавляют 1 - 2 мл концентрированной кислоты и упаривают в вакууме водоструйного насоса досуха, Продукт извлекают изостатка экстракцией, Получают 0,12 г (7%) целевого...