Патенты с меткой «4-хлор-5»

Номер патента: 296750

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Зинченко

МПК: C07C 25/22

Метки: 11-динитрофлуорантена, 4-хлор-5

...до получения однородной пульпы, Затем реакционную массу охлаждают до 8 - 10 С и в течение 15 - 20 мин прикапывают нитрующую смесь 12,9 г (0,2 г моль) 98%-ной азотной и 26,1 г (0,25 г моль) 80%-ной серной кислот. Температура поддерживается охлаждением при 15 - 16 С, реакционная масса быстро загустевает, премешивание продолжают еще 30 мин с подьемом температуры до 48 - 50 С. Нитромассу разбавляют 400 мл воды, переносят в обьмцую колбу с обратным холодильником, добавляют 5 г дегидрата хлорной меди и нагревают до кипения. В кипящий раствор медлешго в течение 8 - 10 час прикапывают смесь 180 мл 56%-цой азотной и 700 мл 36%-цой соляной кислот. При этом происходит исключительно замена сульфогруппы динитросульфокислоты на хлор, Продукт...

Номер патента: 455533

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Еллин, Шенберг

МПК: C07C 143/14

Метки: 4-хлор-5, кислоты, производных, сульфамоилантраниловой

...соль М-фурфурил-хлор- (метоксиметилсульфамоил) -ац трациловой кислоты.16,5 г М-фурфури.п-хлор-сульфамоиляцраииловой кислоты и 5 г бикарбоцата натрия растворяют в смеси 33 мл метанола и 7,5 мл 37%-ного водного раствора формальдегида и смесь оставляют стоять при комнатной тсмпертрс 1 б члс. Раствор фильтруОт и фильтря разбавляот диэтиловым эфиром. Осадок отсасывают, промыва 1 от эфиром и высушивают. Получают 11,2 г М-фурфурил-хлор- (мето ксиметилсульфамоил) -антряниловой кислоты. П р и м е р 8. М-фурфурил-хлор- (мс Оксиыетилс 1 льфамоил) -янтряциловяя кислО. па.5 г 1 х)-фурфурил-хлор- (бутоксиметилсульфамоил) -ацтрациловой кислоты и 15 мпп метанола нагревают с обратнь 1 м холодильником 30 мип. За это время образуется прозрачный...

Номер патента: 627129

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-замещенных-5, 4-хлор-5, 7-динитробензофуразан, 7-динитробензофуразанов, качестве, продукта, промежуточного, синтезе

...данных показал высокую степень активности хлора в 4-хлор,7-динитробензофураэане, позволяющую гладко замещать его по реакции с заряженными нуклеофильными реа гентами, в частности, гидрокси- и метоксиионами.Предлагаемый промежуточный продукт дает воэможность получить ряд 4-эамещенных 5,7-динитробензофураэанов 15 высокой степени чистоты с хорошими выходами. Это прежде всего относится к 4-амино,7-динитробензофуразану, который образуется из 4-хлор,7- -динитробензофуразана при пропускании аммиака в бензольный раствор этого соединения при комнатной температуре. За 10 мин достигаются выход 4-амино,7-динитробензофуразана 90 и высокая степень чистоты (т.пл. 249,5-250 С).Сравнительно невысокий (20) выход самого промежуточного продукта -...

Номер патента: 657025

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-хлор-5, 7-динитробензфуразана

...и нитрованиепроводят при 80-85 С смесью концентрированной азотной и серной кислот.В Процесс проводят в течение 1,5 ч иполучают целевой продукт с выходом 70%.Пример. К 6 г (003 моль)4-хлор 5- нитробенэфуразана в 21 млконцентрированной серной кислоты добавляют 9 мл серно-азотной смеси(1;1) стакой скоростью, чтобы температура неопревышала 90 С. По окончании дозирования реакционную массу выдерживаютпри 80-85 С 1,5 ч, затем охлаждают,выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат,Выход 5,1 г (70%), т, пл. 142 о143 С. После кристаллизации иэ четырехСоставитель Т, Раевская Техред 3, Фанта Корректор О. Билак Редактор Т. Девятка Заказ 1726/26 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...