Способ получения ацетиленовых эфиров монотиогликолей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 296755
Авторы: Балезина, Иркутский, Колбина, Шостаковский
Текст
БАТЕК;р;,.т-;.: ., иодиотс, ",:- д 296755 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических Республикльства-висимое от авт. сви Заявлено 101970 ( 1394979/23 МПК С 07 с 41/00 с присоединением зая Комитет по делам зобретений и открытииоритет при Совете МинистСССР 547,37.379.1.07(088.8) Опубликовано 02. .1971. БюллетеньДата опубликования описания 10.Ч.1971 АвторыизобретениЗаявитель Е. Колбина и С, М. Шоста анической химии СибирскогАН СССР Г, Г. Балезин тский институ вск деления СОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ МОНОТИО ГЛ И КОЛ ЕЙ этилтио- (2-окси - 73 С/6 ллт рт. ст.; о; найдено 42,20; Н, 8,38; Ь 22,2 утилтио- (2-о едмет изобретен Спо получения ацолей, наприь л)этапа, отла ри нагревани действию с в етилеертавифадоинил овых эф -этилтиойся тем 0 С подв ропаргпл ров монотиогли оксипропин меркаптан ют взаимо что рга- вым Ацетиленовые эфиры монотиогликолеи благодаря наличию в молекуле нескольких реакционных центров (сульфидная сера, эфирныйкислород, концевая тройная связь и подвижный атом водорода) являются реакционноспособными соединениями. Они могут найти применение как промежуточные продукты в синтезе различных соединений, а также как физиологически активные препараты или избирательные экстрагенты соединений благородных металлов.Полученные соединения как и способ получения в литературе не описаны.Предлагаемый способ заключается в том,что меркаптаны обрабатывают вппилпропаргиловым эфиром при нагревании до 60 С вприсутствии динитрила азоизомасляной кислоты в качестве катализатора. Процесс желательно вести с использованием двукратногоизбытка винилпропаргилового эфира и катализатор брать в количестве 1 % от веса исходного эфира. Целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1. Синтез 1-этилтио- (2-оксипропинил)этана.25Смесь 7,7 г винилпропаргилового эфира,2,9 г этилмеркаптана и 0,08 г динитрила азоизомасляной кислоты нагревают в запаяннойампуле 15 час при 60 С, По окончании реакции содержимое ампулы фракционируют в вакууме в атмосфере азота,Получают 4,9 г (74%) 1 пропинил)этапа с т. кип. 72и" 14860 д 4 09851 МКвычислено 42,16.Найдено, %: С 57,88, 58,20; Н 8,38, 8,14;22,32, 22,27.Вычислено, %: С 58,30; 4.Пример 2, Синтез 1-б ксипропинил)этапа.Аналогично при нагревании смеси 8,0 г впнилпропаргилового эфира, 4,7 г бутилмеркаптана и 0,1 г динитрила азоизомасляной кислоты после соответствующей обработки получают 6,9 г (78,3%) 1-бутилтио-(2-оксипропинил) этана с т. кип, 77 С/1 лм рт, ст.; и 1,4809; й 4 0,9557; МРо найдено 51,40; вычислено 51,46,Найдено, %: С 62,63, 62,32; Н 9,39, 9,16; Я 18,25, 18,24.С 9 Нт 605.Вычислено, %: С 62, 74; Н 9,35; 8 18,61.296755 Составитель М. МеркуловаРедактор О. Н, Кузнецова Техред Л, В. Левина Корректор Л. А. Царькова Заказ 1153,6 Изд.377 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретсний и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 эфиром в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при двукратном избытке винилпропаргилового эфира.3, Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор берут в количестве 1от веса ис ходного эфира.
СмотретьЗаявка
1394979
Г. Г. Балезина, С. Е. Колбина, С. М. Шостаковский, Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: C07C 319/18, C07C 323/12
Метки: ацетиленовых, монотиогликолей, эфиров
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-296755-sposob-polucheniya-acetilenovykh-ehfirov-monotioglikolejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетиленовых эфиров монотиогликолей</a>
Способ получения алкиловых эфиров альфа триалкилстаннилакрилевой кислоты
Номер патента: 139833
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07F 7/22, C08F 130/04, C08F 8/00
Метки: алкиловых, альфа, кислоты, триалкилстаннилакрилевой, эфиров
...ацетона вводят мелкими кусочками 2,1 г металлического натрия. Натрий весь растворяют, при этом раствор слегка темнеет, Затем пз делительной воронки вводят 10,6 г (0,045 г моля) триметилбромстаннана (т. пл. 27). При введении бромида реакционная смесь вскипает и окрашивается в желто- зеленый цвет. Затем добавляют 5,3 г (0,044 г-моля) метилового эфира а-хлоракриловой кислоты (т. кип. 41 - 44, пЯ = 1,4420).Реакционная смесь становится красноватой и. наконец, коричневатой. Продукт реакции оставляют на ночь. После испарения аммиака промывают оставшееся белое вещество несколькими порциями водь 1 и просушивают, под вакуумом 2 час. Получают 6,7 г продукта, который согласно данным анализа является метилтриметилстаннилакрилазом; ров...
Способ получения эфиров а-метоксиалкилфосфиновб1х кислот
Номер патента: 169116
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 9/40
Метки: а-метоксиалкилфосфиновб1х, кислот, эфиров
...фин30 одписная групггаБ способ получения эфиров а-метофиновых кислот путем взаимодейкилфосфитов с хлор метиловыми Известенксиалкилфоствия триаэфирами.С цельюкено полуновых путекилфосфинприсутствив среде испирта. П р и м е р. К смеси 15 г диэтилового эфира и-оксиметилфосфиновой кислоты, 7 г диметилсульфата в 100 мл эфира при перемешивании добавляют по частям 5,4 г этилата натрия в 30 мл спирта. Наблюдается разогревание реакционной смеси и образование осадка, Осадок отфильтровывают, эфир отгоняют, остаток разгоняют в вакууме, При разгонке получают 8,5 г диэтилового эфира и-метоксиметилфосфиновой кислоты с т. кип, 101 в 1 С при 10 мм; п 0 1,4226; Й 4 1,1043. ым образом были получены: а-метоксипропилфосфип. 99 - 100 С при 10...
Способ получения алкиловых эфиров а-йодперфторкарбоновых кислот
Номер патента: 289081
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кнун, Ланцева, Ордена, Ткин
МПК: C07C 67/29, C07C 69/003
Метки: а-йодперфторкарбоновых, алкиловых, кислот, эфиров
...Предмет изобретения 40 45 50 Составитель Т. Лавриненко Корректор Т. А. Уманец 1 едактор Н. Вирко Изд. М 12 Заказ 403218 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Сапунова, 2 Типография, пр. 3Найдено, %: С 19,57; Н 2,11; Р 14,88.Вычислено, %. С 19,21; Н 2,00; Р 15,20,Из этилового эфира дифторйодуксусной кислоты обычными методами получают:Амид дифторйодуксусной кислоты с т. пл.99 - 100 С (из бензола),Найдено, /о. С 10,97; Н 1,10; Р 16,87; М 6,32,С,Н,Р)1 О.Вычислено, %. С 10,86; Н 0,91; Р 17,20;М 6,34.Нитрил дифторйодуксусной кислоты с т.кип. 52 С.Найдено, %: С 11,44; Р 17,60,СР,)М,Вычислено, /о: С 11,28; Р 17,85.Дифторйодуксусную кислоту с т. кип. 82 -87...
Способ получения моноалкиловых эфиров 2 пиридилэтанфосфоновых кислот
Номер патента: 346307
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин
МПК: C07F 9/40
Метки: кислот, моноалкиловых, пиридилэтанфосфоновых, эфиров
...целевой продукт нз вестными приемами. Выход достигает б 7%.П р и м е р. Получение 2-этилгексиловогоэфира 2- (4-пиридил) -этанфосфоновой кислоты.К смеси 34,5 г (0,165 г лго.и) аммониевойсоли 2-этилгексилфосфита и 17,2 г (0,163 О а лго гь) свежеперегнанного 4-впнилппридинаприкапывают раствор, полученный при растворении 0,5 г металлического натрия в 36 г 2-этилгексанола. Температуру смеси медленно повышают до 100 С в течение 15 час. Получен ный продукт растворяют в 50 лтл хлороформаи промывают трижды по 50 лг.г воды. Затем прозрачный хлороформенный раствор встряхивают со 120 л.г 5%-ного раствора соляной кислоты и после отделения водного слоя раст- О ворптель отгоняют при нагревании.Редактор Л, Герасимова Заказ 2578,18 Изд. к 1 з...
Способ получения глицидилового эфира а фторакриловой кислоты
Номер патента: 351836
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Капустина, Муслинкин, Ордена, Физической
МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16
Метки: глицидилового, кислоты, фторакриловой, эфира
...в среде инертного органического растворителя в присутствии акцепто ра хлористого водорода, например триэтила. м;ша, ц ингцбитора полимеризации, например гидрохинона или полухлористой меди, при температуре ( - 5) - ( - 10)С.П р и мер. К охлажденному до температуры ( - 5) - ( - 10)С раствору 7,4 г (0,1 лтоль) глццидилового спирта в 75 лтл сухого диэтилового эфира при интенсивном перемешивации приливают по каплям 10,2 г (около 0,1 лопь) сухого трцэтиламица, По окоцчацш прцкацывания и полученной смеси также при церемешивации и температуре ( - 5) ( - 10)С приливают по каплям раствор 10,8 г (0,1 ло,гь) хлорангидрида а-фторакрцловой кислоты в 25 лтл сухого диэтилового эфира. Затем реакционную массу перемешивают 2 час при комнатной температуре,...
Предыдущий патент: Способ получения производных диалкилфенола
Следующий патент: Способ получения дивинилового эфира 2, 2-диамино-4, 4 азофенола
Случайный патент: Способ получения рибосомальной рибонуклеиновой кислоты