Способ получения цимолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 296746
Авторы: Валитов, Гарифз, Колесников, Панченков, Прусенко
Текст
и%и е О П 296746 Сова Советоких Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 25,111.1968 ( 1227884/23-4) МПК С 07 с 15/02 присоединением заявкииорит Комитет по дедам обретений и открытийОпубликовано Дата опублик и Совете Министров СССР. М, Панченков, Б, Е русенко, Р. Б, Валитов, Т, Г. ГарифзянИ, М. Колесников явитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИМОЛО 0 60%- С - СН и 32 20% ипентена Предлагается нмолов, которые яполучения фталетона и т. д,Известны разнообразные способы получения цимолов. Наиболее распространенным можно считать способ алкилирования толуола пропиленом в присутствии различных катализаторов, например фосфорной кислоты. Способ характеризуется сильной коррозией аппаратуры, сравнительно небольшими выходами целевых продуктов, особенно наиболее ценного п-цимола, значительным образова нием побочных продуктов (полиалкилбензолы, смолы) и в связи с этим необходимостью больших мощностей по выделению цимолов. овыи способ получения цивляются ценным сырьем для вых кислот, крез олов, ацеДля увеличения выхода целевого продукта предлагается смесь сильвестрена и дипентена (1,1- и 1,3-метилизопренилциклогексенов), выделенную обычной ректификацией из продуктов термической димеризации изопрена, подвергать дегидрированию при нагревании в присутствии катализатора дегидрирования, Процесс ведут при 340 в 3 С на палладиевом катализаторе. Дегидрирование проводят при атмосферном давлении и массовых скоростях подачи сырья в реактор 0,2 - 0,9 час При этих условиях продукты реакции образуются практически с количественным выходом,соотношение и- и м-цимолов 1,5 - 1 соответственно.П р и м е р. Сырье для дегидрирования получают следующим образом. В автоклав с ме шалкой загружают известное количество изопрена, концентрация которого составляет 99,5%, Процесс димеризации проходит прп 200 С в течение 1,5 час. После охлаждения автоклава смесь выгружают, испарением от деляют непрореагировавший изопрен, жидкиепродукты подвергают четкой ректификации.(Димеризацию изопрена проводят в оптимальных условиях).В результате реакции получают димеров 15 изопрена 81,0% на взятое сырье и 93,5% напрореагировавшее. В димерной фракции содержится 27,20% сильвестрена,других димеров изопрена. Сильвестрен и дипентен, выделенные ректификацией из смеси 0 димеров, имеют 99,9% -ную чистоту.296746 Предмет изобретения Составитель Н. Лихтерова Редактор О. Кузнецова Текред Л. Л. Евдоиов Корректор Н, РождественскаяЗаказ 1421/1 Изд. М 633 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Дегидрирование проводят на установке с реактором проточного типа в присутствии промышленного катализатора марки ГИПХ(0,8 - 1,2% палладия на угле). В реактор загружают 100 г катализатора. Реакцию проводят при 380 С в течение 1,0 час. За это время пропускают 30 г смеси 1,3- и 1,4-метилизопренилциклогексенов (соотношение м- и и-изомеров в сырье 1,00: 1,50), В результате реакции получают 29,1 г жидкого катализатора, в котором содержится 17,40 г п-цимола и 11,55 г м-цимола (соотношение м- и а-изомеров 1,00:1,50). Кроме цимолов в катализаторе содержится около 0,5% непрореагировавшего сырья и продуктов необратимого катализатора - метилизопропилциклогексенов. Выход м- и п-цимолов составляет 96,5% на пропущенное сырье. 1. Способ получения цимолов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода про дукта, смесь сильвестрена и дипентена подвергают дегидрированию при нагревании в присутствии катализатора дегидрирования.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при 340 - 395 С на палладиевом 15 катализаторе.
СмотретьЗаявка
1227884
Г. М. Панченков, Б. Е. Прусенко, Р. Б. Валитов, Т. Г. Гарифз нов, И. М. Колесников
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 5/367
Метки: цимолов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-296746-sposob-polucheniya-cimolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цимолов</a>
Способ ввода тяжелого, частично испаряющегося сырья и катализатора в реактор установок крекинга с движущимся слоем гранулированного катализатора и устройство для осуществления способа
Номер патента: 123646
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Курганов
МПК: C10G 11/16, C10G 11/20
Метки: ввода, гранулированного, движущимся, испаряющегося, катализатора, крекинга, реактор, слоем, способа, сырья, тяжелого, установок, частично
...вибрации, связанной с характером движения сырьевой смеси и катализатора, предусмотрены распорки 9.Сырье подается из печи в реактор единым жидкопарофазным потоком, что устраняет необходимость установки эвапоратора, жидкостных насосов для раздельной подачи паров и жидкой фазы в реактор Жидкая фаза сырья, попадая в камеру распылителя 2, диспергируется за счет соударения струй и затем дополнительно распыляется до туманообразного состояния в горловине диффузора распылителя за счет относительной скорости паров и жидкости. Достаточно большой диаметр выходного отверстия распылителя позволяет иметь сравнительно низкие скорости паров сырья, не способные вызывать дробление катализатора, С другой стороны, использование диффузора с углом...
Способ определения активности катализатора для гидрирования жидких продуктов пиролиза углеводородного сырья
Номер патента: 1136075
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Беренц, Гамбург, Кузьмина, Лахман, Мухина, Мухитов, Трифонов, Шалимова
МПК: B01J 23/44, G01N 31/10
Метки: активности, гидрирования, жидких, катализатора, пиролиза, продуктов, сырья, углеводородного
...12Циклопентан, 2Взопрея 24Пиперилен 13Пентадиены 1 ф 5Циклопентадиен 20Углеводороды С 6 7,5Бензол 2,0 В качестве объектов исследования использовались катализаторы следующих составов, мас .3 (табл . 1) . П р и м е р 1, В реактор загружают 50 см промышпенного палдадиевого катализатора ИА, поднимают температуру до 150 С и давление до 50 атм и пропускают водород со скоростью 60 л/ч в течение 4 ч. Далее в реактор подают фракцию С (интервал кипения 20-70 С) с объемной скооРростью 3 ч 1 при соотношении водород: сырье 250 нм /м . Фракция С имеет бромное число 350 и диеновое число 45. Бромное число гидрогенизата 200, Диеновое число гидрогенизата, определенное экспериментально, .2,0.Диеновое число гидрогенизата, вычисленное ао формуле 1,92....
Катализатор для пиролиза углеводородного сырья
Номер патента: 514623
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Егизаров, Крутько, Паушкин, Черчес
МПК: B01J 23/08
Метки: катализатор, пиролиза, сырья, углеводородного
...при 780этилена и суммы негрепельныхродов С -С составляет 47,6 и2 4с оотв етств енн о.Белью изобретения является иние активности катализатора,Указанная цель достив качестве активного ком Х, Черчес и Н. П. Круии катализатора 207ы сопоставительные авнении результа й фракции 28-18 бл. 1, видно, что а на основе окиси д этилена и сумм одов на 2-3 % по пиролизом в присутств Я б /пемза., В табл, 2 приведен При ср бензиново ных в та тализа тор вает выхо ов по применение каиндия увеличинепредельных сравнению с оказателям пиролиза ии катализаторов 10 О /пемза. 1 ица 2данные по основным и н-гексана в присутств ,Н /пемза и 10% Эп леводор Т а олизе н-гекса ых С 2- С 4 при каталитическ1 час 1 отношение водяной иотемпература 780 С) ена и суммы...
Способ переработки жидких продуктов полукоксования углеводородсодержащего сырья
Номер патента: 1766265
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Клаус, Лудвиг, Ханс-Петер
МПК: C10G 1/00
Метки: жидких, переработки, полукоксования, продуктов, сырья, углеводородсодержащего
...могут быть отделены во включенной далее отпарной колонне и путем объединения с головной фракцией теплового отделителя подведены для дальнейшей переработки, Остающийся за отпарной колонной остаток может быть подведен снова обратно в барабан полукоксования для пиролиза. К описанному ранее устройству для жидкофазной гидрогенизации может быть непосредственно присоединено устройство для газофазной гидрогенизации для дальнейшей переработки неконденсирующихся продуктов реакции, которые были выведены в верхней части теплового отделителя, без повторного нагрева или уменьшения давления,В качестве гидрирующего газа применяют содержащий водород технологический газ и/ил и свежий водород. Катал и затором газовой фазы является, например, стандартный,...
Способ приготовления катализатора для пиролиза углеводородного сырья
Номер патента: 550173
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Беренц, Ионов, Мухина, Смирнов
МПК: B01J 37/04
Метки: катализатора, пиролиза, приготовления, сырья, углеводородного
...нефти рго 0,874, содержащей серы 551,5/ асфальтенов 2,2%; фракционный состав,об. о/о. фракция с т. кип. до 200 С - 18,8/О, ст. кип. 200 - 300 С - 16,2/о, выше 300 С - 65,0%.Процесс осуществляют в проточной лабораторной установке с трубчатым реактором бЭ(объем 30 см) при температуре 750 С, подаче 50% водяного пара от веса сырья и объемной скорости подачи сырья 1,5 ч в .Выход газообразных продуктов, считая напропущенное сырье, 63,8 вес. о/ц, в том числе: 65 734этилена 29,1, пропилена 12,8, дивинила 5,0, окиси и двуокиси углерода (в сумме) менее 0,2/о. В течение 1000 ч опыта активность катализатора оставалась постоянной.П р и и е р 2. Смесь 95 г а-А 1,0 з с 5 г ЯОг сплавляют в туннельной электропечи при температуре 1850 С. Сплав...
Предыдущий патент: Способ получения дивиниловых мономеров
Следующий патент: Способ получения n-алкилированньх производных з-амино-1 оксиантрахинона
Случайный патент: Цилиндрическая болванка для намотки сотовых катушек самоиндукции