Способ получения алкилолеатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 296763
Авторы: Бурмистрова, Синько, Тархова
Текст
Г О Л И СА Нт И -Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 296763 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ва -МП 9/23 07 с 67/00 07 с 69/58 Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРПриоритет Опубликовано 02.111,1971, Бюллетень9 Дата опубликования описания 10 Х.1971 УДК 547,392.426(088 Авторыизобретени. Тархова аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОЛЕАТОВ 2 Зависимое от авт. свидетель Заявлено 09.1 Х.1969 ( 13 с присоединением заявкиИзобретение относится к химической промышленности, а именно к способам получения исходных продуктов - алкилолеатов - для получения алкилэпоксистеаратов, применяемых в качестве стабилизаторов-пластификаторов в полимерной промышленности,По известному способу получения алкилолеатов в качестве катализатора этерификации олеиновой кислоты 2-этилгексанолом используют дихлориддиацетат титана. В условиях реакции этерификации катализатор - дихлориддиацетат титана - разлагется под действием выделяющейся реакционной воды с образованием хлористого водорода. Последний вызывает сильную коррозию металлической аппаратуры, поэтому реакцию можно проводить только в стеклянной аппаратуре.Общепринятые катализаторы этерификапии - серная, фосфорная, и-толуолсульфокислота и другие кислоты - в случае этерификации ненасыщенных кислот сильно осмоляют реакционную массу, требуют дополнительных стадий нейтрализации, промывки и сушки реакционной массы перед вакуумом-разгонкой для выделения алкилолеатов.С целью улучшения технологии процесса, предлагается в качестве катализатора этерификации олеиновой кислоты спиртами применять тетра (алкил) ортотитанат, где алкил - остаток того же спирта. Использование этого катализатора позволило исключить на стадии приготовления катализатора уксусную кислоту, на основной технологической стадии этерификации - стадию нейтрализации, промывку, разделение стойкой эмульсии, образующейся при промывке, и стадию сушки реакционной массы перед вакуумом-разгонкой.Тетра (алкил) ортотитанат - нейтральный катализатор, не вызывающий коррозии аппаратуры, осмоления олеиновой кислоты, Использование этого катализатора позволяет получать светлый алкилолеат на технической олеиновой кислоте при высоком выходе продукта и без дополнительной очистки. Таким образом, предлагаемый способ с использованием в качестве катализатора тетра(алкил)ортотитаната позволяет разработать промышленную технологию получения алкилолеатов.П р и м е р 1. Смешивают 113 г технической олеиновой кислоты с 112 г 2-этилгексанола и 0,665 г тетра(-этилгексил) ортотитаната. Этерификацию ведут при 160 в 2 С до отгонки теоретического количества воды (3 - 4 час).После отгонки воды реакционную массу переносят в прибор для вакуум-разгонки и получают 149 г 2-этилгексилолеата с т. кип. 250 - 260 С/10 мм рт. ст.Кислотное число(1; иро 1,4580. Выход 95 5 о/о296763 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Редактор О. Н. Кузнецова Техред Л. В. Левина Корректор Л. А. ЦарьковаЗаказ 153/7 Изд. Мо 428 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 113 г олеиновой кислоты, 112 г смеси спиртов т - (з) в присутствии 0,36 г катализатора получают 146 г алкилт - (з)олеата с т. кип. 225 - 230(/3 мм рт. ст. Кислотное число(1; п 1,4580, Выход 93,5 /,.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 из 111 г олеиновой кислоты и 112 г октилового спирта в присутствии 0,5 г катализатора получают октилолеат с выходом 95/ т, кип.233 - 236(/3 мм рт. ст.; и о 14580. Способ получения алкилолеатов путем этерификации олеиновой кислоты соответствующим спиртом в присутствии в качестве катализатора соединений титана с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью улучшения технологии процесса, в качестве катализатора применяют тетра(алкил) ортотитанат.
СмотретьЗаявка
1361079
Р. С. Бурмистрова, В. Н. Синько, Т. Г. Тархова
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/58
Метки: алкилолеатов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-296763-sposob-polucheniya-alkiloleatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилолеатов</a>
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
Производные олигооксиэтиленовых эфировжирных кислот b качестве противоизносныхприсадок
Номер патента: 827479
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Берлин, Марценицена, Шерле
МПК: C07C 69/007
Метки: качестве, кислот, олигооксиэтиленовых, производные, противоизносныхприсадок, эфировжирных
...и олсилпентаэтиленгликоля (ОМПр),Реакцию проводят также, как в примере 1, при следующей загрузке исходных реагентов: кислый малеинат олеилпентаэтиленгликоля (ОМ) - 0,0134 моль, пропаргиловый спирт - 0,0316 моль при 4 вес. /о ПТСК и 14 мл толуола, Получают 7,7 г (100/о) продукта,Г 1 ример 4. Натриевая соль кислого малеината лаурилмонаэтиленгликоля(ЛРМН) .0,39 г (0,017 г-ат) металлического натрия растворяют в 25 мл метанола. Полученный таким образом метилат натрия приливают к 11,7 г (0,0168 моль) кислого ма леината лаурилнонаэтиленгликоля (ЛРМ),(с о а х - х счх счхх са:а с ч:а сч сч сч сч ах оО а. с,Я Яо с ж х счсч сч с,1 са о с осчс О О о О С Ох о а аг, о о 2 а о о оас хоа схЕ еаХ а хх сч х са ххр щ хх ссч л -1 сч л 1 о асч 1 а сч сч...
Эфиры тетратиодигликоля и органических кислот в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 1162795
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Балин, Веретенова, Каштан
МПК: C07C 149/12, C10M 135/20
Метки: качестве, кислот, маслам, органических, присадок, противозадирных, смазочным, тетратиодигликоля, эфиры
...вакуумом0,3 ата при температуре до 100 С. В результате получают 56 г (907 " теоретического в расчете на тетратиодигликоль)почти бесцветной жидкости с легким специфическим запахом, Плотность Йяо1,32 г/см , вязкость нри 50 ОС 1,3 сСт.Вычислено: мол,масса 312; сера 41,17.Найдено: мол.масса 308; сера 41,4(ср.). Продукт неограниченно растворяется в диэтиленгликоле, не растворяется в минеральном масле.П р и м е р 3. Получение эфиратетратиодигликоля и масляной кислотыосуществляют аналогично примеру 2.Загрузка тетратиодигликоля 43 6 г(0,4 моль), растворительбензин.Время кипячения с растворителем 1 чпри температуре до 104 С, В резульотате получают 63 г 887 теор.) прозрачного масла светло-желто-коричневого цвета, 61,25 г/см , вязкостьго 3при 50...
Эфиры -замещенной карбаминовой кислоты в качестве модифицирующих агентов синтетических каучуков и способ их получения
Номер патента: 732251
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Варфоломеева, Царева
МПК: C07C 125/06
Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры
...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...
Алкилполиглицериновые диэфиры дисульфоянтарной кислоты в качестве компонентов синтетических моющих средств и смачивателей хлопчатобумажных тканей
Номер патента: 1027154
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Аверина, Головин, Евдокимова, Жуков, Кубан, Логунов, Степаненко
МПК: C07C 143/04
Метки: алкилполиглицериновые, дисульфоянтарной, диэфиры, качестве, кислоты, компонентов, моющих, синтетических, смачивателей, средств, тканей, хлопчатобумажных
...раст" вор, Его охлаждают до 0-5 С и отфильто ровывают выпавший осадок, который перекристаллизовывают иэ 703-ного этанола.Получают 40 г (выход 35) чистого алкилполиглицериновьго диэфира ди" сульфоянтарной кислоты на основе спиртов Фракции С " .С и тетраглицерина в виде светло-желтой динатриевой соли.Найдено 4: С 42,9; Н 653 я 8,55.СН,2,0Вычислено,3: С 42,7; Н 6,62 Я 8,14.П р и м е р 4 . Получение алкилполиглицеринового диэфира дисульфоянтарной кислоты на основе высшихпервичных спиртов фракции С .и гексаглицерина.Для синтеза эфиров сульфомалеино-. вой кислоты используют высшие жир-. ные спирты фракции С - Суимеющие следующие показатели: содержание спиртов по хроматографу,3: С 0,48, С 7 167 Сд 2,99; С 9 6,33 С 1 О 11,05; С...
Предыдущий патент: 296762
Следующий патент: Способ получения гидроперекиси изопропилбензола
Случайный патент: Способ определения параметров пространственного распределения отражателей в объемной цели