Козуке

Номер патента: 1373311

Опубликовано: 07.02.1988

Автор: Козуке

МПК: B61B 13/10

Метки: подземная, скоростная, транспортная

...жестко связанные с треугольной рамой радиально направлен ные к оси трубы четыре спицы, две иэ которых расположены диаметрально по вертикальной оси корпуса, две другие - симметрично относительно нижней на одинаковых угловых рассто яниях по отношению к верхней и между собой и на их нижних концах смонтированы расположенные по горизонтальной линии, проходящей над дном трубы под ее осью, тяговые колеса, 40 связанные с приводными электродвигателями, расположенными у концов каждой спицы, а на верхней спице установлено свободно вращающееся направляющее колесо и каждая из упомянутых 45 спиц выполнена телескопической в концевой части, между которой и основной частью образована гидравлическая камера, свяэанная с гидравлической масляной системой...

Номер патента: 296317

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Хироши

МПК: C07C 39/07

Метки: 6-ксиленола

...третичного олефина, образовавшегося в качестве побочного продукта процесса, и непрореагировавшие материалы), в результате чего получают 2,6-ксиленол нужной чистоты.Интересно, что в описьваемом процессе третичный олефин, который образуешься при детретичноалкилиравании, может быть регенерирован и третичный олефин или соответствующий третичноалкилгалоид, полученный введением третичного олефина в водный раствор галоидводорода, может быть легко рецикли. зован для следующего алкилирования м-кси. лола. Далее, если третичное алкилировани м-ксилола осуществляют с использованием третичноалкилгалоида, галоидводород регене рируют и утилизируют. Утилизированный галоидоводород может быть использован для превращения третичного олефина в...

Номер патента: 262016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Норио, Сумитомо, Хироши

МПК: C07C 37/11, C07C 39/07

Метки: 3-ксиленола

...эффективным катализатором я(вляется серная кислота. Ее берут в количестве 0,5 - 5,0% от веса третичнобутилзамещенното соединения. Время реаиции меняется от 2 до 8 час.Если реакция проходит при атмосферном давлении, в реакционной системе остается,небольшое количество:непрореагировавшего м атериала. В этом случае подобную обработку повторяют после удаления 2,3-исиленола из реакционной сиотемы. Однако это не всегда выгодно.Полученный сырой продукт очищают фракционной дистилляцией. После удаления загрязнаний (небольшие;количества 2,б-исиленол а, полимер,изобутилен а и непрореагиров авший продукт) получают чистый 2,3-ксиленол,Выход продукта на стадии детретичноалкилирования выше 95%, считая на 1 количество вступившето в...

Номер патента: 232842

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Остра, Фнрма, Хироши

МПК: C07C 37/00, C07C 39/06

Метки: 6-ксиленола, п-крезола

...Восстацовлгцпс Вгду) В жидкой среде под высоким давлгццсч яр:дгревациц. Оксимгт)ь Прев 3 яшдОт В чг) 13 ти с колиГствсццым Выходом. В кс с жидкой среды прцчс;яют цизшц; гццры,:)дирижер метанол, этдцол или изопроцдц:1, тякис эфиры, кяк:ццзоп 1)пилВыц эП 13. Лп,)к - сац или тстрагц.рл 1)уряц, и танце 3 г)д )- роды, КЯК ГСКСЯП, ГС.1 ТЯН Илц ПИК ЛГКяц, среди которык обычно используют мс Гяцлл. Давление в реакционной смсс: 10 -50 кдл гз)-, температура рсякци 1 100 - 200 С, д.ц - ность реакции 0,2 вчас, В качестве , дтя и - затора испс)льзуОт никель Ренся ццксль ця диатомцой земле цли кромцстуо мг:и. т. с. вещества, сс)торн)е применяют лая с оы :1,".; восстановления. Прц этом крлмцг гяя чдь даст цяилчпПс рсзльтять 1. 1,ллцГтв) к 1 1-...