B01J 27/28 — регенерация или реактивация

Номер патента: 269918

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иванова, Маркина, Полковникова, Трещевска

МПК: B01J 27/18, B01J 27/28

Метки: катализатора, литийфосфатного, регенерации

...проходили через испаритель, нагретый до 230 С. Температуру за 5 час повысили до 360 С, затем в течение 4 час пропускали водяной пар и воздух, пос ле чего подачу пара прекратили, а воздух стой же скоростью пропускали еще 2,5 час при той же температуре. Скачков температуры не наблюдалось, СО в отходящем газе отсутствовал.10 Регенерированный катализатор после работыв течение 20 час при 280 С показал следующие средние результаты: активность 59,2%, селективность 91.9%, производительность 714 г/лчас аллилового спирта.15 Пример 2, Другой образец лнтийфосфатного катализатора за 80 час работы прп температуре 280 С показал следующие средние результаты: активность 47,0%, селективпость 89,0%, производительность 550 г/л час алли лового спирта,...

Номер патента: 295578

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гааг, Петрушова

МПК: B01J 23/92, B01J 27/28, C07C 45/26 ...

Метки: кадмийкальцийфосфатного, регенерации

...технологии, регенераобработки отработанного ллированной водой при ощей сушкой и таблетироСпособ регенерац ного катализатора д ацетилена в ацеталь что, с целью упрощ цию проводят путев катализатора дисти О 40 - 70 С с последу ванием.Изобретение относится к способу регенерации отработанного кадмийкальцийфосфатного катализатора для парофазной гидратации ацетилена в ацетальдегид.Известен способ регенерации отработанного катализатора путем растворения его в азотной кислоте с последующим осаждением аммиаком, фильтрацией, промывкой и сушкой полученного кадмийкальцийфосфатного катализатора.Недостатком этого способа являются длительность процесса регенерации катализатора (70 час) и коррозия аппаратуры в условиях применения агрессивной среды.Целью...

Номер патента: 516418

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Аристович, Бадьина, Баринов, Богорадовская, Жеско, Имянитов, Куваев, Кузьмина, Мушенко, Огородников, Ратанова, Сабылин

МПК: B01J 27/28

Метки: катализаторакобальткарбонилфосфинового, комплекса, регенерации

...только 40%идрируется до циклэдэдек.". Пример 2. Через 70продукта, полученного, как в пр .течение 2 час пропускают экись5со скоростью 2 лчас ( 0-крРметрический избыток пэ этцэц,бальту), После обработки экие. .содержание комплекса возрест:3,6 вес.%.Содержание каталитческэгг .в кубовом продукте после эбрб:;ляет 86% эт загружецнэгэ над516418 СоставителиВ. КарповРедактор Г карганова Техред 1К Корректор П.Стель,.ах Заказ 59 ЯО Иад, М 1 Ю Тираж 864 Подписное Ц 1111111 И осударствеиного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи наб., 4 филиал ПГШ Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 риена селективность процесса и состав полученного гндрогенизатв такие же, квк ипри пидрировании на исходном...

Номер патента: 833301

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Аблякимов, Вернов, Ворожейкин, Давыдов, Кирпичников, Кожин, Лемаев, Лиакумович, Шубина

МПК: B01J 27/28

Метки: катализатора, регенерации, хромкальций-никельфосфатного

...соединений серы и их .количество и результаты регенерации катализатора приведены в таблице. Время Количество выгоревшего регене- кокса к катализатору, рации, вес.Вмин в присутствии этнлмеркаптана, содержит 0,02 вес.В необратимого кокса, в то время как катализатор иэ второго реактора содержит 0,25 вес.В необратимого кокса.П р и м .е р 3. В условиях примера 2 дегидрируют изоамилены при 620 С с подачей в один реактор, в цикле регенерации при выжиге кокса 0,01 вес. диметилдисульфида к водяному пару. В результате анализов обнаружено,что катализатор, регенерировавшийсяв присутствии диметилднсульфнда,содержит 0,02 вес.В необратимогококса, а катализатор иэ другого реЗаказ 3851/7 Тираж 567 , Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Номер патента: 833302

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Байрангулов, Гладких, Кириллов, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Тюгаев

МПК: B01J 27/28

Метки: apoma-тических, алкилирования, изпродуктов, катализаторов, олефинами, олигополии, сополимеризацииолефинов, углеводородов, удаления, хлорсодержащихалюминиевых

...можно превращать в исходный ионит кипячениемс водой (2-3 ч) и последующей сушкойв вакууме гри 100 С до постоянноговеса. Применение ионитов позволяетпрактически полностью удалять соеЛинения А 1 из продуктов электрофильных процессов.П р и м е р 1. К алкилату, полученному в результате взаимодействия при 50 С бензола (14 г) с олигомерами этилена формулы СгН 24,(30,1 г) в присутствии С 4 НЗЛ 1 С 12(0,7 г) при перемешивании добавляют 1 г катионита КУ-8 (полная обменная емкость ПОЕ,49 мг-экв/г). Соотношение ионит:катализатор=1:1 мг-экв активных групп ионита на 1 ммоль Л 1, Че(О реэ 2 ч желтый алкилат становится бесцветным. После отделения осадка (1,4 г) алкилат, как и осадок, анализируют на содержание А 1 и С 1. По данным элементного...

Номер патента: 977004

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Андриенко, Грунтенко, Пинскер, Плахотник

МПК: B01J 27/28

Метки: алкилирования, алюминия, извлечения, катализатора, основе, продуктов, хлористого

...С, При меньших соотношениях катализатора к щелочи образуются сильно, кислые растворы, а большие дозировки ИаОН ведут к перещелачинанию растворОв. В каждом из этих случаев требуются более 40 низкие температуры для вымораживания, что нецелесообразно.Удаление отработанного катализатора на осноне хлористого алюминия осуществляют следующим образом.При перемешинании загрязненные продукты алкилирования обрабатывают раствором щелочи до достижения величин рН водной фазы н области 1-3 или 10-12, в которых исключается об О разование хлопьевидных частиц гидро- окиси алюминия. Концентрация щелочи при этом должна быть такой, чтобы обеспечивать полную растворимость катализатора с получением концентрирочанного по алюминию раствора.Полученную смесь...

Номер патента: 1034760

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Дальнов, Джалилова, Корепанов, Павлов, Синович, Шабанов, Эйгин

МПК: B01J 27/28

Метки: катализатора, регенерации, твердого, фосфорнокислотного

...катализатора иобразование полифосфорных кислот, Врезультате такой обработки получаюткатализатор с такой же активностью, 4 как свежеприготовленный, так как издезактивированного катализатора полностью удалены отложения высокомолекулярных соединений и восполнено содержание полифосфорных кислот.П р и м е р 1, 100 г дезактиви"рованного фосфорнокислотного катализатора алкилирования (содержание фос"Форных кислот в расчете на Фосфорныйангидрид 61,5 мас,Ф ) нагревают приперемешивании с 1 ОО г 36,5-ного водного раствора ортофосфорной кислотыпри 80 С в течение 6 ч. Смесь охлаждают, отделяют 0,12 г слоя органнчесСодержание в катализаторе фосфорных кислот в расчете наР 05, мас.Ф Селективностьпревращениябенэола в иэопропилбензол,Ф. Образец катали-...

Номер патента: 1773476

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бон, Ветчинова, Илинич, Кузнецова, Семин, Федотов

МПК: B01J 27/188, B01J 27/28

Метки: железовольфрамофосфатного, катализатора, нитрат-ионы, растворов, регенерации, содержащих

...содержащего оба этих компонента, Задерживающая способность мембраны характеризуется селективностью Я, которую для однокомпоненч ного раствора определяют по формуле где Со - концентрация компонента в исходном растворе;С - концентрация компонентов в растворе, прошедшем через мембрану пермеате),Селективность мембраны ОПЧК при задержании железовольфрамофосфата в виде натриевой соли из водчого раствора при концентрации его в растворе от 0,005 до 0,24 моль составляет от 97% до 09,5% в интервале рН от 2,4 до 3,6, Селективность мембраны при задержании нитрата в виде Натриевой соли при концентрации его в растворе от 0,2 до 5% составляет не более 60%, Таким образом, селективности мембраны ОПМК по нитрату и келезовольфрэмофосфату в указанных...