C07C 51/26 — C07C 51/26

Номер патента: 234383

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Авот, Гейман, Гиллер, Зиле, Лиепиня, Муша, Паулане, Славинская, Шиманская

МПК: C07C 51/26

Метки: ангидрида, малеинового

...летучиккислот, %Непроревгировавший фурфурол, %Производительность процесса, г/л час а вылав И окис- фоседе,яютв 20 3 0-6 лрида, полученизаторе, по тализаторе на контактом, на од малеинового а(в вес.ч.): шик соотнощен с а предложенном ката нию с выколом на к ногосравналюм 00 носител1/, О иевом носителе и с м на корунл, повы 5,0-9,2 песен Предложенный способ получения м нового ангидрида отличается от извес тем, что характеризуется применение качестве носителя сплава никеля с ал нием с добавлением 3% титана. Катал тор готовят путем нанесения методом паривания на никелевоалюминиевый сп ванадвта и молибдвта аммония, азотн лого никеля, треххлористого титана и форнокислого аммония в аммиачной ср Активную часть катализатора составл Ч О, Мо...

Номер патента: 234396

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Авот, Гейман, Гиллер, Иоффе, Паулане, Славинская, Шиманская, Эглите

МПК: C07C 51/26

Метки: ангидрида, малеинового

...р и м е р 3, Катализатор состоитО 5 1)) )на малопористом корунде. Над 100 мл катализатора пропускают фурфурольно-воздушную смесь, содержащую 0,0188 г фурфурола в 1 л, со скоростью 8,4 л/мин, Темпеора ура опыта 318 С. Выход малеинового ангидрида 50% при производительности ката лизатора 48 г/л час. Количество непрореагировавшего фурфурола 4%,1 О Мо 0 ЗЬ 5Яа 5,4 0-0, 330,2 8-0, 340-0, 450-0,355 Р О Ю 15 8 05 0-0, 193После разложения солей при 400 С инекоторого времени фсрмирования катализатор оптимального состава в условиях темопературы 330-340 С, времени контакта0,6-1,0 сек и разбавлений наро-воздушнойсмеси 1;25 - 1:40 обусловливает следующие показатели процесса:Выход малеинового ангидрида с вычетомлетучих кислот,% 44-52Непрореагировавший...

Номер патента: 330740

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ганкин, Рудковсский, Рыбаков

МПК: C07C 51/26

Метки: высших, кислот, ненасыщенных, разветвленных

...в производстве автомобильных эмалей горячей сушки.Осуществлена реакцию окисления оь -ойдопропил- /т - цао -бутилакролеина с количественными выходами соответствующей кислоты (95-97%), Получена д, цао пропил- (3 -;цао-бутилакриловая кислота высокойстепени чистоты. Реакция при температуре 20-50 С в присутствии водных растворов Й аОН (1-10%) заканчивается эа30 мин,П р и м е р 1. В реактор, изготовленный из нержавеющей стали и снабженныймешалкой с диффузором и воцяной, рубаш кой, загружают 20,2 г оС -цао-пропиа330740 Составитель Н, ТокареваРедактор Л, Герасимова Техред,Н. Андрейчук Корректор А. Лакнда Заказ 1439/1 Тираж 559 По дпнсноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений н открытий113035,...

Номер патента: 691074

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Веслав, Йордан, Станислав, Хендрик

МПК: C07C 51/26

Метки: кислоты, фенилпропионовой

...среде или смеси вода-этанолили вода-диоксан.Реакщю окисления проводят в водкой среде или в смеси вода-органи,ческий:растворитель, смешивающийсяс водой, например этиловый спирткли: диоксан, при комнатной температуре в течение 2-12 ч. Полученную.аь-Фенилпропионовую кислоту кристал. лизуют из гексана, лигроина,или петРолейного эфира,П. р и м е р 1. К смеси 19 г пизобутил- с 6-фенилпропионового альдегида и 12,6 г сульфаминовой кислотыв 200 мл воды добавляют раствор12,1 г гипохлорита натрия в 100 млводы и перзмешивают в течение 4 чпри комнатной температуре. После алкалязации раствор экстрагируют диэтиловым эфиром, а затем водный слой подкисляют, Осажденную п-изобутил- сК-фенилпропиояовую кислоту сушат и.кристаллизуют из гексана....