Кунихико
Носитель для записи информации
Номер патента: 1835086
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Киетака, Коити, Кунихико, Хидехико
МПК: G11B 7/00, G11B 7/013
Метки: записи, информации, носитель
...неорганических материалов, таких как: стекло, алюминий и т.п., такие прозрачные материалы включают, например. органические материалы такие кэк; поли(металметакрилат), поликарбонат, полимерные сплавы поликаобоната с полистиролом, неупорядоченные сополимеры циклоолефинов, типа. например, неупорядоченные сополимеры циклоолефинов, поли-летил-пентен, зпоксидные смолы, полиэфирсульфоны, полисульфоны, имиды полиэфиров и т,п. Из указанных органических материалов рекомендуются: полиметилметакрилат, поликарбонат, неупорядоченные сополимеры циклоолефинов и неупорядоченные сополимеры циклоолефинов.Материал записыоающего слоя не ограничен особыми примерами, однако если5 применяется магнитооптический слой с моноаксиальной анизотропией,...
Способ получения производных трипептидов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1743356
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Казия, Каноо, Кунихико, Масатоси, Тадахиро, Такаси
МПК: C07K 5/08
Метки: приемлемых, производных, солей, трипептидов, фармацевтически
...0 с 0: С 54,62; Н 7,25 К 12,20.Следующие вещества (примеры 3 - 9)синтезируют таким же образом, как и в примере 2,П р и м е р 3, 1-(К -циклогексилметок 2сикэрбонил:лизил- гамма-О-глутамил) индолин(Я)-крабоновая кислота,Выход 0 34 г (46 ). Исходные соединения; 1 (К -бензилоксикарбонил:лизилгамма-О-глутамил)октагидро 1 Н-индол(Я)-карбоновая кислота (соединение 1) и К-(циклогексилметоксикарбонилокси) сгукцинимид. Т,пл. 186 - 191 Сао = -84,4 (1 н, раствор КаОН).Вычислено. : С 57,23: Н 7,38: К 9,53,С 28 Н 40 К 408 ф 1,5 Н 20Найдено, 0 : С 57,33; Н 7,67.: К 9,64.1 р и м е р 4. 1-(О-пролил- -лизил-гамма-О-глутамил) и ндал ин(Я)-крабоноваякислота. Т.пл, 209 - 216" С (разлагается),ир = -66,3(1 н. раствор КаОН),Выход 0,20 г (230 ), Исходные...
Способ облицовки внутренней поверхности сосуда с пересекающимися полостями
Номер патента: 1435145
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Кохити, Кунихико, Нобуясу
МПК: B23K 20/00
Метки: внутренней, облицовки, пересекающимися, поверхности, полостями, сосуда
...же производится сварка стыков между концевыми кольцами 8 и краями второго элемента Ь и между концевыми кольцами 8 и корпусои задвижки 1, По завершении герметизирующей сварки в отверстия концевых колец 8 и 9 ввариваются трубки 10, через которые из зазоров между внутренниии поверхностями полостей корпуса задвижки и наружными поверхностями элементов 4 и 6 производится откачка воздуха. По окончании откачки воздуха трубки 10 срезают и отверстия в кольцах заваривают.Сращивание отдельных элементов после откачки воздуха нз зазоров между облицовочными элементами н корпусои задвижки осуществляется воздействием высокого давления порядка 1000- 2000 кг/см . Так, например, для сра.143514 щивания базового металла корпуса задвижки 1 и облицовочных...
Способ получения активированных углеродных сфер
Номер патента: 1047388
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Зеня, Кунихико, Хироси
МПК: C01B 31/08
Метки: активированных, сфер, углеродных
...содержащие не менее 10 мас.Ф связанного кислорода, становятся тугоплавкими.Пековые сФеры, содержание связан-: ного кислорода в которых путем окисления доводят до не менее 10 мас;Ф, нагревают при 150-700 ОС в атмосфере газообразного аммиака до содержания связанного с пековыми сферами азота не менее 1,5 мас.В. Аммиак взаимодей1047388 3ствует с пековыми сферами по положению связанного кислорода так, что азот прочно связывается с пековыми сферами, образуя такие. химические Структуры, как амид, имид, уретан, циано- и азотгруппы,. пиридиновое ядро или пироновое ядро.Связанный таким образом со сферами азот на последующей операции активации удаляется из них незначительно и потому в, конечном счете сохраняется связанным полученными...
Способ получения аминосоединений
Номер патента: 668593
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Есихару, Есихиса, Кейдзи, Кунихико, Такаси, Тейдзи, Цутому
МПК: C07C 101/04
Метки: аминосоединений
...д ч./млн: 3,20 (ЗН,Я),6,38 (1 Н,Я), 7,3-7,7 (4 Н,тп) в = 10-100 (1 н.раствор соляной кислоты,с: 1).Пример 2,А . 435 мг Ь(+) -тартрат Д-амино-(3-метансульфониламинофенил)-ацетонитрила, содержащего 1 мол,уксуснойкислоты, растворяют в 1,5 мл концентрированной соляной кислоты и полученный раствор нагревают при кипячениис обратным холодильником. Из реакционной смеси удаляют хлористый водородотгонкой при пониженном давлении.Остаток .вводят в колонку с 10 мл ионообменной смолы (Амберлит 1 РВ,типа Н+) и промывают водой до нейтра- .льной реакции промывных вод. Затемчерез колонку пропускают 7-ный водный раствор аммиака. Элюат собираюти концентрируют при пониженном давлении. Остаток перекристаллиэовываютиз метанола с получением 220 мг крис"таллов...
Способ удаления выплавляемых моделей из керамической оболочки
Номер патента: 664539
Опубликовано: 25.05.1979
МПК: B22C 7/02
Метки: выплавляемых, керамической, моделей, оболочки, удаления
...устройства 5 установлены охладительные трубки 13. По этим трубкамциркулирует охлаждающий воздух или другой хладоноситель с помощью обычных устсройств (на чертежах не показаны). Притаком устройстве, как только пары растворителя поднимаются в верхнюю часть устройства 5, там они охлаждаются трубками 13, образуют капли 14, которые стекают по внутренней стенке устройства 5,таким образом растворитедь регенерируется,Вещество модели 1 растворяется парами растворителя, при этом пары раствори-,теля проходят через микропоры в керамической оболочке 2.После того, как расплавилось такоеколичество вещества из модели 1, чтомежду наружными поверхностями модели1 и внутренней поверхностью ободочки 2образовался зазор 15 в несколько миллиметров, блок...
Способ получения производных тиолкарбамата
Номер патента: 656509
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Куниаки, Кунихико, Харуки
МПК: C07C 155/02
Метки: производных, тиолкарбамата
...выливают в воду, образовавшееся масло экстрагируют бензолом,. бензольные слои собирают, .промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия, концентрируют, остаток дистил лируют под вакуумом и получают 9,7 г (76,3) соломенно-желтого прозрачного масла, т.кип. 138-139 С/0,02 мм; п 1,5452.П р и м е р 3. Получение 8-3- -(Фенокси) -пропил-И,И-диметилтиолкарбамата.Как в примере 1, используя вместо 3-(3-метилфенокси) -пропилхлорида 10,8 г (0,05 моль) 3-(фенокси)-пропил .бромида,получают 10,1 г (84,2) жел-. 40 того прозрачного масла, т.кип. 130- 133 С/0,02 мм; п 1,5515.П р и м е р 4, Получение 8-3- -(Фенокси)-пропил-И,И-диэтилтиолкарбамата. 45Как в примере 1, используя 3,7 г (0,05 моль) диэтиламина вместо диметиламина, получают...
Способ получения 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей или функциональных производных
Номер патента: 608478
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Йосихиса, Кунихико, Такаси, Тейдзи, Хисатойо, Цутому
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...
Метки: 7-фенилглицинамидо-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных, солей, функциональных
...(к -трет.бутоксикарбонил -2-(3-нитро-оксифенил)-5 -глицина растворяют в 100 мл безводного хлористого метилена. К раствору добавляют 1,9 г 2,б-лутидина и смесь охлаждают до -10 - -15 ОС, К этой смеси по каплям добавляют 1,9 г хлористо п го пивалоила и смесь перемешивают 3 часа при -15 ОС. Затем к этой смеси добавляют за один прием раствор, полученный пр" .добавлении 10 мл бис-триметилсилил-ацетамида к суспензии 3,45 г 25 7-амино-метил-цефем-карбононой кислоты и 50 мл хлористого метилена и смесь перемешивают при комнатной температуре 3 часа, а затем еще 3 часа при температуре от -10 до -15 С,о30 После удаления растворителя при пониженном давлении к остатку добавляют этилацетат и 5-ную серную кислоту и отделяют этилацета .ный слой, к...
Способ переработки жидких продуктов пиролиза углеводородов
Номер патента: 532344
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Акио, Кунихико, Масааки, Синпеи, Тадаси, Хироси
МПК: C10G 34/00
Метки: жидких, переработки, пиролиза, продуктов, углеводородов
...с использованием того же исходного сырья и в таких же условиях, как в примере 3. Продукт реагирует с эгиленом при тех же условиях, что и,в примере 3, но без адсорбционной обработки. Продукт после гидроочисгки имеет содержание серы 0,0045 вес.и основных азотсодержащих соединений в пересчете на азот 0,0035 вес. %. Этот результат соответствует /, результата по примеру 3, где проведена адсорбцзионпая обработка.П р и м е р 4. Легкую нефть подвергают пиролизу при тех 1 пературе 950 С В атмосфере водяного пара, при времени реакции 0,2 с получением жидкого продукта, который используют в качестве сырья в этом примере. Этот ъ 1 атериал последовательно обрабатывают на стадиях термостабилизации, гидроочистки и гидрирования, после чего получают...
Способ получения сырья для производства углеродного волокна
Номер патента: 477574
Опубликовано: 15.07.1975
Авторы: Кунихико, Мицуру, Хироси
МПК: C01B 31/07
Метки: волокна, производства, сырья, углеродного
...400 - 800 экстрагируют пропаном из остатка вакуумной перегонки нефти, имеющего показатель проникания 446 (по методу АЗТМР 5), при объемном отношении пропана к остатку 6: 1, температуре 70 - 85 С и давлении 40 кгс/см. Полученный битуминозный материал с показателем проникания 2 и температурой размягче. ния 79,7 С окисляют продуванием воздухом при температуре 260 С со скоростью подачи воздуха 0,5 - 1,0 м/мин на 1 т загруженного материала в течение 18 ч, в результате чего получают продукт, являющийся сырьем для производства углеродного волокна, имеющий показатель проникания О, температуру размягчения 155 С, содержащий 89,8 вес. % углерода.Редактор Е. Хорина Заказ 2340/15 Изд.1631 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...