Способ получения фосфорной кислоты

О П И С АНИ Е Союз Советскик Социалистическик Республик(22) Заявлено 1306.75 (21) 2144215/23-26с присоединением заявки РЙ(51) М. Кл,01 В 25/22 Гаатдаратаанный новнтвт Саната Мнннетрав СССР на ааааа нэварвтаннн н атнрытнй(45) Дата опубликования описания 2204.78(71) Заявитель Ленинградский институт текстильной и легкой промышленности им. С,М.Кирова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способам получения фосфорной. кислоты, которая применяется в химической промьыленности при производстве удобрений и солей.Известен способ получения Фосфор ной кислоты путем сернокислотного разложения природных фосфатов, отделения осадка фильтрацией, промывкой его с последующей очисткой кислоты при помощи органических экстрагентов-бутано ла, изопентанола, амидов, триалкилфосфатов и т.д. Недостатком этого способа является то, что он не пригоден для переработки бедных низкокачественных фосфоритов 11 . 15 Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения фосфорной кислоты путем сернокислотного разложения природных фос фатов (серная кислота берется в стехио. метрических количествах), фильтрации осадка, его отделения и промывки с последующим извлечением фосфорной кислоты из Фильтрата,содержащего сульфат иона 2-7, экстракцией трибутилфосфатом при 0-30 С в противоточном экстрак торе, отделением органической фазы и противоточной водной промывкой ее при 60-100 С Г 2 . Недостатками этого способа является малая интенсивность процесса - продолжительность процесса разложения Фосфата 7 ч, съем сухого фосфогипса с ) мг фильтра 600-800 кг/м ч, влажность фосфогипса 30-40, содержание примесей магния в продукте в виде окиси магния 1,5-2,0, железа в виде окиси 0,9-1,4Цель изобретения - интенсификация пРоцесса и снижение содержания примесей магния и железа в продукте.Цель достигается предлагаемым способом получения фосфорной кислоты,заключающимся в сернокислотном разложении природных фосфоров серной кислоты при норме 140-220 от стехиометрии, фильтрации осадка, его отделении и промывки,пэ Фильтрата Фосфорную кислоту извлекают зкстракцией трибутилфосфатом при 0-30 С, отделяют органическую фазу, которую затем противоточно промывают водой при 60-100 С.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что разложение фосфатов ведут серной кислотой при норме 140-220 от стехиометрии с циркуляцией избытка серной кислоты в системе,Предлагаемый способ позволяет интенсифицировать процесс-продолжитель-, ность процесса разложения сырья сок606811 Сставнгель В.Кириленко1 ехред Н. Вабурка Корректор С.Гарасиняк Редактор Т.Девятко Заказ 2520/14 Тираж 655 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ращается до 3,5 ч съем сухого фосфогипса с 1 м фильтра возрастает до 2100 кг/м ч, влажность осадка снижайется до 20-30, позволяет снизить содержание окиси магния в продукте до 0,2-0,5, а содержание окиси железа до 0,2-0,3. П р и м е р.100 г Фосфорита состава, мас.: РдО 26,84; СаО 42,87;МдО 2,46; Г 2,35, подают на первую ступень разложения, туда же подают 250 г основного Фильтрата состава, масс,; РО, 30; Н 504 9,6; МО 1,4; СаО 0,3. Пульпу вйдерживают при пе- ремешивании 1 ч , после чего добавляют 320 .г раствора состава, мас.".МО 1,6; СаО 0,31 РО 17,1;Н 504, 33,1, и продолжают процесс разложения при 90 С еще 2,5 ч. После этого пульпу фильтруют. При этом получают 450"г фильтрата и 200 г осадка влажностью 25. Состав осадка,мас,: СаО 21,4; РО 10,7; МО 2,31 Н 04 3,35;Скорость Фильтрации сос" тавляет 2100 кг/м ч, 200 г фильтрата обрабатывают 145 г трибутилфосфата, содержащим 6 воды в трехступенчатом противоточном экстракторе при 20 ОС. При этом получают экстракт содержа щий, : фосфорная кислота 20,2; серная кислота 0,5 и вода 8,5, н количестве 190 г и 155 г рафината состава,мас.: РуОэ 21,7; Н 04 11,8; МО 1,81;СаО 0,39, Этот раствор подают на первую ступень промывки осадка. Экстракт промывают в 3 ступени в протиноточном экстракторе промывными водами с последней ступени. На промывку подают 36 г промывных вод состава,мас.: РэО 0,6 и СаО+МО 0,3. В результате промывки получают 75 г рафината состава, мас.г Р 0 35,2; Н 504 1,35; М 0 0,2; Ге 0 0,2, который выводят из цикла в качестве индукционной кислоты и 148 г экстракта, содержащего1,55 фосфорной кислоты, который далеевозвращают на стадию экстракции. Иэпромывочных вод 36 г используют для5 промывки рафината на стадии полученияпродукта, 90,г находятся в цикле. Состав промывных; вод, уходящих послепоследней ступени промывки, мас,:СаО + МО 0,35; Р 0 0,61 Н 50,следы.ОИх подают на вторую ступень промывки,добавляя серную кислоту до содержания5 мас Промывные. воды со второйступени состава, мас.: РО 8,0;Н 50 7,9; СаО + МО 1,4, смешиваютс водной фазой стадии экстракции иподают на первую ступень промывки. Врезультате промывки получают 160 гвлажного осадка, содержащего, мас.:СаО 26,81 МО 1,5; Р 0 0,4. К промывным водам добавляют серную кислоту20 в виде 92,5-ного раствора для обеспечения необходимой нормы для разложенияи получают 320 г раствора состава,мас.: МО 1,6; СаО 0,3; Р 0 17,1;5,25формула изобретенияСпособ получения фосфорной кислотыпутем сернокислотного разложения фосФатов, отделения осадка Фильтрацией30и промывки его с последующим извлечением фосфорной кислоты иэ Фильтратаэкстакцией трибутилфосфатом при0-30 С, отделением органической Фазыи протиноточной водной промывкой еепри 60-100 С, о т л и ч а ю щ и й с ятем что, с целью интенсификации процесса и снижения примесей железа имагния в продукте, серную кислоту берут при норме 140-220 от стехиометрии.Источники информации, принятые во40 внимание при экспертизе:1, бобчеп 1 Бхб. кео 1971, 1,р, 93-104.2. Патент Франции В 2039917,