Способ получения фосфорной кислоты

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕПДЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(61) Дополнительное к авт, свид-ву(22) Заявлено 26. 11.7 6 (21) 2423448/23-2 51) М, КЯ С 01 В 25 рисоединением заявки Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фОСфОР кислоты динение,т, в смес взятыхповышен ислоты и Е 1ен также способ получения ем разложения фосфорсод я серной кислотой, смеше раствора с органическим в соотношении: 1:(1/10), нической фазы, ее промыв Известкислоты путщего сырьлученного ержа .,ия по 1-3 с р стивнзола мом пср(с ополимедивинилб экст рагентом пения орг тдеки Изобретение относится к технологии получения фосфорной кислоты.и может найти применение.в химической промьшленности.Известен способ получения йосйооной кислоты, заключающийся в смешенби фосфо.+ 3 ащ(НРО (3-3,3):1. Полученную смесь смешивают с триалкилфосфатом с числом углеродных атомов в каждой алкильной группе 2-8. Органическую фазу промывают 15-30% ным раствором фосфорной кислоты, взятой в отношении Н РО к органической фазе (0,1-0,5):1 в теченйе 5-60 мин прио о.50-100 С. Эаъем при 60-100 С проводят реэкстракцию водой с получением целевого продукта 1 реэкстракции из нее фосфорной Икачестве экстрагента берут соевыбранное из группы, содержащей алкиаарил-, алкиларилфосфа и э,органическим растворителем в соотношении (10-0,5):1 12.Недостатком известных способов является недостаточная степень извлечения фосфорной кислоты из раствора, полученного 10 после разложения фосфорита, составляющаядо 85%, а также большие потери органического экстрагента при промывке и реэкстракции за счет высокой растворимости егов водных растворах, достигающей 600 мг/л, 16Целью изобретения является иестепени извлечения фосфорной кснижение потерь экстрагента.Поставленная цель достигается тем, чтоэкстракцию ведут органическим экстрагентом, введеным в пористый сополимер стирола с дивинилбензолом с удельным объе 3м /г. На экстракцию берутола, содержаший 10-30 вес.%,32 0 20 Указанные отличия позволяют повысить степень извлечения фосфорной кислоты до 99% и сократить потери экстрагента за счет снижения его растворимости в водных растворах при введении впористый носитель Ьо 115 мг/п. Кроме того, применение экстрагента в пористом носителе полностью исключает эмупьгирование, которое всегда сопровождает экстракцию при непосредственном контакте экстрагента с воднь:м 1 О раствором. К тому же, наряду с фосфорной кислотой, можно получать соли фосфорной кислоты в случае проведения реэкстракции соответствуюшими основными растворами,Пример 1, Продукционный раствор фоо 15 форной кислоты, полученный при сернокиспотном разложении аппатитового концентрата и содержаший (г/л); 516 Н РО328,5 50; 2,15 Рд; 1,8 А 22 О3 ю24 Р; 12,5 5 О РЗЭ,5 ( Д -1,312), пропускают через пористый носитель, содержаший трибутипфосфат (ТБФ ) и смеси его с фосфиноксидом разнорадикапь ным (ФОР) при объемном отношенииТБФ:ФОР=2:1 и технической смесью триапкипаминов (ТАА) при объемном отношении ТБФ:ТАА=2:1, В качестве носителя используют пористый сопопимер стиропа с 10 вес,% 30 дивинипбензопа (ДВБ), полученный с применением порообразоватепя - бензина. Обьем пор носителя 1,2 см /г. Крупность гранул носителя 0,5-1,0 мм, Резупь"гаты экстрак ции фосфорной кислоты представлены в табл, 1Насыщенные экстрагенты в пористом носителе промывают в первом опыте кислым водным реэкстрактом, во втором и третьем опытах - раствором солей фосфорной кислоты, Фосфорную кислоту реэкстрагируют водой (в 1 опыте) с получением водного раствора фосфорной киспоты и растворами амм иака: с к онцентра дне й 4 6% в перв ом опыте и 138 г/и во втором с получением с оответст вен н о водных раствор ов м сн о- и диаммонийфосфата. Количественные с оставы полученных растворов цредставпены в табл, 2.Пример 2. Продукционный раствор фос форной кислоты, полученный сопянокиспотным разложением вппатнтового концентрата и содержащий (г/и); 178 Н РО39,95 НС 0; 380 САС 8; 0,6 Рв;2,0 Ак ( с( -1,367), пропускают через пористый носитель, содержаший ТБФ ифОР ТБФ и ТАА при объемном соотношении 2:1. Носитель тот же, что и в примере 1. Результаты экстракции фосфорной киспоты представлены в табл. 3Пример 3 Продукционный раствор фосфорной кислоты (пример 1) пропускают через пористый носитель, содержащий ТБФ. Пористый носитель содержит различное количество ДВБ и имеет различную поои стость. Результаты экстракции фосфорной кислоты представлены в табп, 4.Табпица 1.Таблицад Иф Экстрагент Извлечение фос-форной кислотыиз водного раствора, % Суммарная концентрация экстрагентаи носителя, вес, % Весовое соотношеКонцентрация экстрагента и носителя, мг/ Н Ро НСЕ 3 опыта ние экстрагента,носителя и водного раствора 1 ТБФ+ФОР 2 ТБФ+ТАА 98,7 49,5 50,6 2,09:1 1,77:1 61,5 17 73 23 99,2 Таблицв 4 Удельный объепор, см 3/г ИзвлечениеНРОиз3 4водногораствора,% Концентрация Н РО экстра 3 4 гента и носителя, мг/г КонцентрацияТБФ в носителе, вес. % Весовое соотноСодержаниеДВБ в носителе,вес. % опыта шение экстрагента, носителя иводного раствора 10 111,0 129,3 148,4 87 3,1:1 2,7:1 2,4:1 87,5 59,4 68,2 20 1,5 2,2 30 Составитель Б. Шаронов Редактор Н, Потапова Техред 3. фанта Корректор Н. ЯцемирскаяЗаказ 2271/16 Тираж 655 Подписноеи СССРПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушсквя наб. д, 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 формула изобретения ЗО 1. Способ получения фосфорной кислоты, включавший разложение фосфорсодержашего сырья минеральной кислотой, экстрвкцию образовавшейся фосфорной кислоты из водного раствора органическим экстрагентом, отделение органической фазы, ее промывку и реэкстракцию из нее фосфорной кислоты, о т л и ч а ю ш е й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения фосфорной кислоты из водного раствора и снижения потерь экстрагента, экстракцию ведут органическим экстрагентом, введенным впористый сополимер стирола с дивинилбензолом с удельным. объемом поР 1-Я см 3/г.2. Способ по и. 1, отличающийсятем, что на экстракцию берут сополимерстирола, содержащий 10-30 вес.% дивинилбензола.Источники информации, принятые ро внимание при экспертизе:Патент США М 3072461, кл,