Способ полученияиминодиуксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 598884
Авторы: Егорушкина, Литвинова, Рыков, Сушицкая, Темкина, Цирульникова, Цодиков
Текст
/оо с тисоедииеииевв зай Гвц)(врвтвввиыв ивйитвОвввтв Мииввтрвв С 4 вРвв вввви извйрвтвивйи втирцтий 23) Прнарит) спосоВ получкния иминодиуксусн кислоты еструкпровоойравидейноднаяисполлатины тся к усовершенполучения имнно- .оторая находиткачестве исходнии металл-,индииленол оранжесон, тимолфталек и д ледую- упаора иэтиловым Известен способ. получения иминодиуксусной кислоты заклйчающийсяв деструкции нитрилтриуксусной кислоты в присутствии 70-ной серной,кислоты При 140-145-С и течение10-15 ч с последующим раЗбавле- т 5кием рэакционного раствора водой,обработкой актизированным углем,осаждением сульфатионоз гидроокисьюбария, упариванием Фильтрата и выделением иминодиуксусной кислоты этиловым,спиртом Г 1)Недостатками этого способа яв-.ляется применение высоких температур,использование концентрированной серяГной Кислоты, вспенивание и возможныйвыброс реакционной массы в процессереакции, осмоление реакционной массы.Целью изобретения является упрощение процесса получения иминодиук,сусной кислоты. 10 Н 5,5 т В(1 ено,Изобретение относиствованному способудиуксусной кислоты;широкое применение вного сырья при получекаторов таких, как ксвый, ализарин-комплексон, крезолфталексон Достигается зто тем, чтоцкю нитрилтриуксусной кислотдят в присутствии 29-ной секислоты при температуре, какло 30-40 С в течение 10 ч поствием электрического тоа (плотность тока 0,07 а/см )зоэанием в качествекатодаанода - стеклоуглерода, а посШим осаждением сульфатионов,рнванием реакционного растввыделением целевого продуктаспиртом с выходом 70,П р им е. р 1. В химический стакан снабженный магнитной мешалкой, анодом (стеклоуглерод) и платиновым катодом загружают 20 г (0,105 М) йитрилтриуксусной кислоты и 77 г (0,18 моль) 20-ного водного раствора серной кислоты. Электролиэ проводя при анодной плотности тока 0,07 а/см з течение 10 ч при ЗОфс. Сульфат- ионы осаждают гидроокисью бария, сульФат бария отфильтровывают, Фильт рат упаривают до.сиропообразного состояния и выделяют иминодиуксусную кислоту этиловым спиртом с выходом 7 О596884 Формула изобретения Составитель А. АнисимовРедактор Е. Полионова Техред О.Андрейко Корректор А. Лакида лЗаказ1529/18 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4 Л,Филиал ППП Патентфф, г. ужгород фул. Проектная, 4 Вычислено, 3: С 36,1; Н 5,3;И 10,5,П р и м е р. 2. Загрузки те же,что и в примере 1, Пи анодной плотности тока 0,07 а/см , температуре40 С, процесс ведут по примеру 1.Время. реакции 10 ч. Вьиод нминодиуксусной кислоты 70. 1, Способ получения иминодиуксусной кислоты деструкцией нитрилтриуксусной кислоты в присутствии серной кислоты с последующей очисткой я упариванием реакционной смеси и выделением целевого продукта, о т л и",ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса, деструкцию осуществляют под действием электрическоя го тоха.2; Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что процесс прово-дят в присутствии,20-ной серией кис- .лоты при 30-40 С и анодной плотности тока 0,07 а/см. Источники инФормации, принятыево внимание при экспертизе:1, Ластовский Р, П., Темника В. Я,йминодиуксусная кислота, Химические реактивы и препаратыф, 19 б 0 1, с. 09.
СмотретьЗаявка
2393794, 04.08.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
ЦИРУЛЬНИКОВА НИНА ВЛАДИМИРОВНА, ТЕМКИНА ВЕРА ЯКОВЛЕВНА, ЛИТВИНОВА ТАТЬЯНА ВИКТОРОВНА, СУШИЦКАЯ ТАТЬЯНА МАКСИМОВНА, ЦОДИКОВ ВАЛЕРИЙ ВЕНИАМИНОВИЧ, ЕГОРУШКИНА НИНА АЛЕКСАНДРОВНА, РЫКОВ СТАНИСЛАВ ВИТАЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 119/00
Метки: кислоты, полученияиминодиуксусной
Опубликовано: 25.03.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-598884-sposob-polucheniyaiminodiuksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ полученияиминодиуксусной кислоты</a>
Способ непрерывного определения концентрации крепкой серной кислоты в присутствии ее солей
Номер патента: 171654
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Карганов
МПК: C01B 17/69, G01N 27/06
Метки: кислоты, концентрации, крепкой, непрерывного, присутствии, серной, солей
...НЕПРЕРЫВНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИ КРЕПКОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ ЕЕ СОЛЕЙ одписная гоуппа17 Изобретение относится к способам определения концентраций растворов крепких кислот в:присутствии их солей.Известен способ непрерывного определения концентрации крепкой серной кислоты в присутствии ее солей, основанный на разбавлении исследуемого раствора водой с дальнейшим измерением его электропроводности.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что испытуемую среду разбавляют водой до концентрации Н 504 в пределах 5 - 20 г/л, Это упрошает анализ и позволяет устранить влияние изменения концентрации примесей ионов металлов на результаты кондуктометрического измерения концентрации Предмет изобретенияСпособ непрерывного...
Способ определения дифенилоксид-3, 4, 3, 4 тетракарбоновой кислоты в присутствии ее ангидрида в воздухе
Номер патента: 1720013
Опубликовано: 15.03.1992
Автор: Смирнова
МПК: G01N 21/78
Метки: ангидрида, воздухе, дифенилоксид-3, кислоты, присутствии, тетракарбоновой
...черезфильтр, извлекают осадок с фильтра ацетоном, полученный раствор обрабатываютсмесью раствора бромфенолового синего вацетоне и раствора триэтиламина в ацетоне 25с последующим фотометрированием полученного раствора. Причем используют раствор 0,1 г бромфенолового синего в 100 млацетона и раствор 0,1 мл триэтиламина в 20мл ацетона, а смесь раствора бромфенолово-:30го синего в ацетоне и раствора триэтиламинав ацетоне готовят при обьемном соотноше. нии указанных выше растворов 12:1,Нижний предел измерения содержанияДФОТК в анализируемом растворе составляет 4 мкг. Нижний предел измерения концентрации ДФОТК в воздухе составляет0,125 мг/м (при отборе 64 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций в воздухеот 0,125 до 1,56 мг/м, 40П р и м...
Способ качественного определения мышьяка в кислотах в присутствии фосфористого и сурьмянистого водорода
Номер патента: 50610
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Лихтман
МПК: G01J 3/46
Метки: водорода, качественного, кислотах, мышьяка, присутствии, сурьмянистого, фосфористого
...нистое не даляется еления тствии водофосфористое, ни сурьмяо аналогичной реакцииоэтому данный метод явнадежным для опредка в кислотах в присуристого и сурьмянистого Ни сереб ет и вполнмышьфосфорода Предм зобретения, Печатный Труд". Зак, 3418 - э 00 Реакция Гутцейта, часто применяемая для быстрого испытания продажных кислот на мышьяк, ненадежна, так как фосфористый и сурьмянистый водород дают с азотнокислым серебром такую же реакцию, что и мышьяк - осадок желтого цвета.Поэтому возможность отличить мышьяковистое серебро от фосфористого и сурьмянистого серебра представляет значительный практический интерес.Автор настояшего изобретения нашел, что желтый осадок мышьяковистого серебра при обработке его перекисью водорода меняет свой цвет на...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1280541
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова
МПК: G01N 21/51, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1396051
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: G01N 21/64, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...
Предыдущий патент: 2, 5-диокси-метил(бензилиденфенил-)фенилен-имины в качестве стабилизаторов смазочных масел
Следующий патент: Способ получения фторсульфонилтрифторметилкетена
Случайный патент: Устройство для непрерывного измерения сопротивления фильтрующего материала