Патенты с меткой «колличественного»

Номер патента: 454458

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Лаврентьева, Пятницкий

МПК: G01N 21/06

Метки: кислоты, колличественного, лимонной, махорке

...кислоты выражена прямой линией.Калибровочный график строят пользуясь приготовленным водным раствором, содержащим в 100 мл 100 мг лимонной кислоты и 250 мг бензойной кислоты, которую используют как антисептик.П р и м е р, 2 г измельченных в порошок сухих махорочных листьев помещают в мерную колбу, емкостью 100 мл, добавляют 40 мл воды и 6 мл 18%-ной серной кислоты. Через 15 - 30 мин содержимое колбы доводят дистиллированной водой до черты и оставляю на 1 час при периодическом взбалтывании, после чего фильтруют, В 80 мл фильтрата вносят 10 мл 3,5%-ного раствора щавелевой кислоты, перемешивают и добавляют 7 мл454458 273 10 8 534 80 10 з Предмет изобретения Составитель А. БражниковаТехред Т. Миронова Корректор Л, Орлова Редактор А. Бер...

Номер патента: 321163

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Нигматуллина, Чернышова

МПК: G01N 21/20

Метки: колличественного, фенола

...нагревании ной бане. юллетень 27 (53) УДК 543.432(088.8 минут. После отделения бензольного слоя к немуприливают смесь водного раствора щелочи с метанолом и встряхивают, При этом фенол переходитв более концентрированном виде вновь в водныйб раствор, а также способствует отделению примесей.К полученному фенольному раствору приливают раствор солянокислого ванилина, и смесь нагревают на водяной бане. После охлажденияфотоколориметрически измеряют оптическую плотность полу 1 О ченного окрашенного продукта. Содержание фенола определяют по шкале, приготовленной из стандартного раствора фенола,П р и м е р . Анализируемую на содержание фенола сточную воду в количестве 1000 мл заливают15 в делительную воронку, куда затем прибавляют20 мл бензола,...

Номер патента: 588490

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Еременко, Нечаев, Попова

МПК: G01N 21/24

Метки: колличественного, комбикорме, холина

...является егодлительность и сложность.Целью изобретения является упроще"ние способа и.его ускорение,Поставленная цель достигается способом, который состоят в том, что ста-. 30 Пр и м е р. Навеску 5 г комбикор"ма закладывают в бумажный патрон, помещают в аппарат Сокслета, в прием.ную колбу которого налито 15 мл 1 н. раствора. едкого кали в этиловом спир" те и проводят экстракцию 170 мл эти-. лового спирта до полного обесцвечивания эхстракта (4,5 ч на кипящей . водяной бане),.поСле чего растворител удаляют в вакууме, К остатку добавляют 15 мл дистиллированной воды, пЕре" мешнвают и подкисляют 10-вой .соля ной кислотой до тимОлфталеину. Затем к смеси добавляют 2 мл 0,1-ного раствора ФосФата натрия и 6 мл 2-ного раствора соли Рейнеке в...

Номер патента: 593082

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Северин

МПК: G01J 3/40

Метки: анализа, вещества, колличественного, спектрографического

...обусловленных данной о линией.Сущность изобретения поясняется примером.Предварительно определяют время полно.го выгорания пробы и устанавливают количество шгов п перемещения фотоматериала,:; также длительность временного интервала, соответствующего одному шагу.Зате; экспонируют ацализируемьй спектрца фотоа 5 атериал до полного выгорацця пробы и в процессе экспозиции по истечении каждого временного интервала дискретно перемещают фотоматериал относительно спектра так, что экспонирование в каждом врезенисее интервале производят на новый участок фотоматериала. На тот жс фотоматериал через девятцступенчатый ослабптель экспон пруот спектр железа для построения характеристической кривой. Измеряют почсрненця анализируемой линии во всех спектрах,...

Номер патента: 595663

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Рыжак, Сухомлинов, Фирсова

МПК: G01N 21/24

Метки: кислоты, колличественного, себациновой

...способ кондуктомстричсского титровация ссбанпновой кислоты при температуре 100 С В среде триэтилецгликоля 1 ц. раствором едкого кали, растворенного В триэтиленгл и коле 21.Однако такой спсоб имеет малую чувстВительность (1 10-М).Целью изобретения является повышение чувствительности анализа.Зто достигастся описываемым способом количественного прсделения себациновой кислоты, которыц основан на введении в анализируемый раствор стырекклористого олова и пирокатекица в присутствии лорной кислоты с последующим полярографированием полученного раствора.Желательно использовать концентрации четыреклористого олова 5 10- 5 10 - М 2и пирокатсюця 110- 110 М и опр.- ;еленс вести В дияцазоцс потенциалов от +0,1;1 о - - 0,9 В.Предлагаемый спосоо...

Номер патента: 602833

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Вольберг, Гершкович, Стыкан

МПК: G01N 21/24

Метки: колличественного, меркаптанов

...гоф.з рированную прозрачную (стеклянную) трубку или поглотительный прибор с пористой стеклянной пластинкой, содержащей 3 мг твердого зерненого сорбента, представляющего собой. 1 порошок прокаленного сульфата Магния, пропитанного спиртовым раствором ацетата кадмия. 4После окончания отбора пробы сорбент из поглотительного прибора пересыпают в дроби)ку, растворяют в 8 мл дистиллированной: воды, доводят объем водой до 10 мп и вФосят 0,5 мл составного раствора (смесь растворов ацетата кадмия, диметил- и фенилендиамина и хлорида железа). Через 15 мин измеряют оптическую плотность образующейся красной окраски на электрофотоколориметре при длине волны 49 о нм в кюветах с толщиной слоя 2 см. Содержание этил- и метил-меркаптанаопределяют,...

Номер патента: 615398

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Долманова, Золотова, Каменцова, Королев, Михайловский, Черкинский

МПК: G01N 21/06

Метки: колличественного, нитрозоаминов

...реактивов: в первыйотросток 0,3 мд 9,3 М перекиси водоФЯрода, во второй - 0,5 мл 2-10 Мгидрохинона, в тре"шй - 1 мл 1 М пири 20дина, 1 мд раствора сулфата меди (11)в концентрации 1,510 М, 1 мл раствора нитроэоамина в концентрации4 10 М и боратный буфер (рН 7,8)до общего объема 10 мл. В момент сме 25щения включают секундомер и проводятизмерение оптической плотности через1 мии и течение 10 мин при длине волны 390 нм, По данным измерений строятграфик в координатах: оптическая плот 30ность - время. Скорость реакции характеризуют по тангенсу угла наклона прямой, полученной в течение последних5 мин. Тангенс угла наклона в данномслучае составляет 0,06.П р и м е р 2. В условиях примера1 в первый отросток смесителя вводят0;1 мл 9,3 М раствора...

Номер патента: 403330

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Ерофеева, Ершова, Землянухина, Иванова, Керманов, Федосеев, Цветаева

МПК: C22B 60/02

Метки: извлечения, колличественного, плутония, растворов, урана

...от раствора образующегося при этом осадка, содержащего извлекаемые компоненты, известным путем, например фильтрациен. Кроме того, процесс экстракции целесообразно вести при соотношении органической и водной фаз У,: У=1:10.При осуществлении способа достигается 5 количественное извлечение урана, плутония, а также продуктов распада - тория (ИХ,) и протактиния (ИХ 2) при одновременном значительном их концентрировании. Процесс осуществляют в одну стадию, 10 П р и м е р. Берут 200 мл азотнокислого0,3 н, раствора плутонияи урана(в равновесии с продуктами распада Т 1 ч и Ра) с концентрацией 7,1 10 -Ки/л и 3,2 10Ки/л соответственно, В раствор 15 последовательно вводят 0,6 мл моноизооктилового эфира метилфосфоновой кислоты;0,12 мл толуола; 0,8 мл...