C07C 59/33 — C07C 59/33

Номер патента: 586160

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Кочина, Мушенко, Потехин, Проскуряков, Селиванов

МПК: C07C 59/33

Метки: кетоэнантовых, кислот, метил

...Органическую часть перегоняют, и неокисленный 1,4 - диметилциклогексан (36,4 г) возвращается в цикл окисления. Водную часть подкисляют 5 О/о-ным раствором НзЬО, до рН 3 - 4 и перегоняют с паром с целью выделения летучих кислот, Остаток упаривают и экстрагируют эфиром. Затем эфирный раствор обрабатывают насыщенным раствором бисульфата калия и выдерживают в течение 24 ч. Отделяют эфирный слой от смеси (водного слоя и осадка) и последнюю промывают свежей порцией эфира. Промытую смесь кипятят с 15 О/о-ным раствором Н 504 до прекращения выделения 50 з, после чего экстрагируют из нее эфиром кетокислоту. После отгонки эфира остается чистая кислота.Получают 24,3 г целевого продукта ф-метил - е - кетоэнантовую кислоту). Семикарбазон плавится...

Номер патента: 598869

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бадовская, Кравченко, Кульневич

МПК: C07C 59/33

Метки: кислоты, левулиновой, эфиров

...в количсстве 4,5 - 9 вес./ считая на 5-метилфурфурол.Технология способа состоит в следующем.5-1 Четилфурфурол смешивают с 20 - ЗОО/-ным этанольным или бутанольным раствором перекиси водорода и нагревают при 60 - 70 С 3 - 4 час. Смесь охлаждают до 40 С, прибавляют катализатор (серную или бензолсульфокислоту), избыток этилового или бутилового спирта и хлороформ. Массу нагревают при 70 - 75 С до полного удаления воды. Охлаждают, отмывают полученный продукт раствором бикарбоната натрия и водой и растворитель и избыток спирта отгоняют. Целевой продукт выделяют ректификацией в вакууме.Пример 1. 30 мл (О,З моль) 5-метилфурфурола смешивают с 30%-ной спиртовой перекисью водорода, приготовленной из 15,05 мл (0,6 моль) 81/О. ной перекиси...

Номер патента: 745891

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Вихорев, Короткова, Проскуряков, Сыроежко, Яковлев

МПК: C07C 59/33

Метки: кетоалкановых, кислот

...образующийся дополнительнопри реакции алкилциклопарафина соэоно-воздушной смесью на стадии окисленйя алкилцйклоолефина в кетокислоту. Кетокислоты очищают перегонкой к вакууме.Непрореагиронавший алкилциклопа- .рафин возвращают на первую стадиюпроцесса, а третичный алкилциклоалканол - на стадию дегидратации спирта (стадию термического нагревания).40 1 аким образом, н результате реакцииобразуется целевой продукт - кетоалкановая кислота и некоторое количество 1-алкилциклоалканола, используемого повторно в цикле, Способ прост в осуществлении, выход целевого продукта Высокий е745891 55Г6065 в течение 1,5 ч без подачи озона,охлаждают реактор до 70 С, добавляют в реакционную смесь 100 мп ледяной уксусной кислоты и...