Эрнесто

Устройство для регистрации положения движущегося объекта

Загрузка...

Номер патента: 1836621

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Алан, Брус, Петре, Эрнесто

МПК: G01B 7/30

Метки: движущегося, объекта, положения, регистрации

...любые ошибки считывания при использовании критериев, схематически показанных в таблице истинности на фиг, 3,В этой таблице входы ряда соответствуют угловому положению (квадранту), представленному 2-разрядньм логическим сигналом, выдаваемым детектором квадрантов 10 на базе описанных выше критериев, Входы колонок, с другой стороны, представляют моментальный элемент данных, ранее запомненный процессором 13,Всегда существует вероятность, что может произойти "ошибка квантования" квадранта, когда синус-косинусный вращающийся трансформатор 2 расположен на одной иэ синусных или косинусных осей, 183662 1Эза ошибка квантования имеет определенное значение при переходе двух квадрантов(1 и 4), который характеризует нулевую точку, то есть...

Способ получения производных бензимидазола в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров в свободном виде или в виде их физиологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1676451

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Аннамария, Антонио, Артуро, Марко, Массимо, Розамария, Эрнесто

МПК: A61K 31/4184, A61P 25/00, A61P 25/06 ...

Метки: бензимидазола, виде, изомеров, индивидуальных, приемлемых, производных, свободном, смеси, солей, физиологически

...температуре. После окончания добавления отделяют твердое вещество и реакционную1 тсмесь перемешивают в течение 30 мин,упаривают досуха и пог 31 щают в раз15 35 1 б/64бавленной соляной кислоте, Воднуюфазу промывают этилацетатом,подшелачивают насьппенным карбонатом натрия и снова экстрагируют, Органические слои упаривают досуха. 1 олучают О,/ г сырогопродукта, который после кристаллизации иэ ацетонитрила дает 0,1/ г чистого продукта. Т. пл. 205-20/ОС.МС: 301 м/е И + 11 , 10Спектр ИК (см-): 1/30, 1690.Рассчитано, Х: С 63, 98; Н 6, /1;М 18,65.С 6 НМ 402Найдено, %: С 62,83; Н 6,/5;М 18,01.Аналогично получают следующие соединенияМ- эндо-метил-азабицикло 3,3.13 нон-З-ил 3-2,3-дигидро-оксо(соединение 14)о Топл. 198-200 С.оМС 329 м/е 1 +...

Способ очистки 4 -дезоксидоксорубицина

Загрузка...

Номер патента: 1575943

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Карло, Онорино, Эрнесто

МПК: C07H 15/252

Метки: дезоксидоксорубицина

...добавликагеля 60 (230-400 меграфируют суспензию наметром 10 см с 1,5 кг си(260-400 меш).Продукт первый раз эметиленхлорид-этанол в9:1 7/7 (15/1),а затем смесью мехлорид - этанол - вода в соотн80: 19: 1 Ч/Ч (25, 1) .Элюат, содержащий продукт,рируют под вакуумом, подкнсляю4,5 0,1 н. соляной кислотой иют диэтиловым зАиром (1500 мл)Аильтрации,.промывания диэтилором и сушки под вакуумом получ27 г 4 -дезоксидаунорубицина г(разл,) . КГ=О,13 (ТСХ, буФерная система с ФосФатом М/15 рН 7, элюат метиленхлорид - метанол - вода 10:20: :0,2 Ч/Ч). Формула и з обре т е н и я Составитель Г, КонноваТехред М,Дидык Корректор О.Ципле Редактор А.Маковская Заказ 1793 Тираж 295 Подписное .ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Способ очистки сырого доксорубицина

Загрузка...

Номер патента: 1470197

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Карло, Онорио, Эрнесто

МПК: C07H 15/24

Метки: доксорубицина, сырого

...целевого продукта с титром р 98,57 и содержанием примесей до 1,57. ого раствора и раствор адна 2 л смолы Я .112 Каве 11торая находится в колонке6 см. Продукт элюируют смеводы и 15 л метанола.Элюат (40 л) концентрируме до 0.,5 л и продукт кридобавлением смеси 1 л этанацетона при перемешивании3 ч при 5 С, Продукт фильтмынают 0,01 л ацетона и скуумом при 40 С в течениеч 6,0 г моноочищенногоСоставитель И. Федосеева Техред М.Моргентал Корректор Л, Пилипенко Редактор О. Спесивых 1 Заказ 1369/59 Тираж 339 Подписное ВЯИИПИ Государстввнного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент" г. ужгород, ул, Гагарина, 101 з 14701980,0 г моноочищенного...

Способ очистки сырого 4-деметоксидаунорубицина

Загрузка...

Номер патента: 1450748

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Карло, Онорино, Эрнесто

МПК: C07H 15/24

Метки: 4-деметоксидаунорубицина, сырого

...Подписное Заказ 6983 Р 59 Тираж 348 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способу очистки антрациклиновых гликозидов селективной адсорбцией на смолах, а йменно к очистке 4-деметокси-даунору 5 бицина.Цель изобретения - создание технологичного способа очистки 4-деметокси-дауворубицина, позволяющего по.". лучить чистый продукт путем селек тивной адсорбции на смолах.П р и и е р 1,-Очистка 4-деметокси-даунорубицина.15,0 г 4-деметокси-даунорубицина в виде сырья, имеющего тиур 78,2 Е н 15 содержание примесей 183, растворяют в 3,6 л раствора 0,5 Х. ацетата натрия....

Способ очистки сырого 4-деметоксидоксорубицина

Загрузка...

Номер патента: 1450747

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Карло, Онорио, Эрнесто

МПК: C07H 15/24

Метки: 4-деметоксидоксорубицина, сырого

...нежелательных примесей. Формула и з о б р е т е н и я Составитель И.Федосеева Редактор Г.Гербер Техред М.ХоданичКорректор Э.ЛончаковаЗаказ 6983/59 Тираж 348 ПодписноеВНИИПИ Государствейного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки антрациклиновых гликозндов селективной адсорбцией на смолах а именно 4-демеЭ5токсидоксорубицнна.Цель изобретения - создание технологичного способа очистки 4-деметоксидоксорубицина, позволяющего получать фармакологически чистый целевой 10продукт.П р. и м е р. Очистка 4-деметоксидоксорубицина,2000 мл водного раствора,...

Способ очистки даунорубицина гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 1447287

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Карло, Онорио, Эрнесто

МПК: C07H 15/24

Метки: гидрохлорида, даунорубицина

...получить целевой продукт с высокой степеньв чистоты и высоким выходом. Ф о р м у л а изобретения Составитель И.ФедосееваТехред М. Ходанич Корректор М.Васильева Редактор Н.Тупица Заказ 6757/59 Тираж 348 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгороц, ул, Проектная,Изобретение относится к способу очистки .антрациклиноновых гликозидов селективной адсорбцией на смолах, а именно даунорубицина. 5Цель изобретения - создание технологичного способа очистки даунорубицина, позволяющего получать чистый продукт путем селективной адсорбции на смолах. 10П р и м е р. Очистка даунорубицина,15,0 г гидрохлорида...

Способ очистки 4ъ-эпидоксорубицина

Загрузка...

Номер патента: 1440350

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Карло, Онорино, Эрнесто

МПК: C07H 15/24

Метки: 4ъ-эпидоксорубицина

...4 -эпидоксорубицина.15,0 г сырого 4 -эпидоксорубицина, имеющего титр 75,9% и 15 . примесей, растворяют в 4000 мл воды.Раствор, рй которого доводят до 5 4,8 с помощью добавления формиата натрия,адсорбируют на 400 мЛ смолы лмберлит 1 РС 724 в колонке диаметром 2,5 см, при скорости потока 1600 мл/ч.Колонку промывают 800 мл воды и 20 затем элюируют смесью метанола 95, воды 5 и концентрированной соляной кислоты 0,015, 6=1,20. Отбирают 4000 мл средней фракции элюата с 4 -эпидоксорубицином,содержащего еше 25 10% примесей, а также 1500 мл конечной фракции элюата с превалйрующим содержанием примесей.Среднюю фракцию элюата койцентри- руют до 1500 мл, доводят до рН 4,8 30 добавлением формиата натрия и адсорбируют на 250 мл смолы...

Способ получения метилового эфира n-l -аспартил-l фенилаланина

Загрузка...

Номер патента: 1342423

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Пиетро, Франко, Эрнесто

МПК: A23L 1/236, C07K 5/075

Метки: аспартил-l, метилового, фенилаланина, эфира

...кислоты.о,Смесь нагревают при 40 С в течение 8 ч, а затем охлаждают,Фосфат метилового эфира М,-Ь-аспартил-Ь-Фенилаланина, который выкристаллизовывается собирают Фильтрованием и высушивают,Выход 851 (на основании Б-Формиласпартама).П р и м е р 2. 51 г фосфата метило 40вого эфира Ж-Ь-аспартил-Ь-Фенилаланина растворяют в 300 мл воды, рНполученного раствора доводят до 5,2посредством 207.-ного водного раствора гидроокиси натрия, перемешивают1 ч при комнатной температуре, охлаждают и выпавший в осадок свободныйаспартам собирают фильтрованием.Получают 27,9 г чистого соединенияс 737.-ным выходом, т.пл. 233-235 С(разложение),а =+33,2 (с=1, уксусная кислота),П р и м е р 3. К раствору 100 гметилового эфира Б-формил-,-Ь-аспартил-Ь-фенилаланина...

Способ получения метилового эфира -аспарагин фенилаланина

Загрузка...

Номер патента: 1299515

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Пьетро, Роберто, Франко, Эрнесто

МПК: C07K 5/075

Метки: аспарагин, метилового, фенилаланина, эфира

...потока 1,5 мл/мин; температура колонны 4535 С; состав буфера: 3,4 г КН РОйрастворенный в 1 л воды и доведенный до рН с помощью Н РО .Период сохранения метилового эфираЫ -Ь-аспарагин-Ь-фенилаланина сос 50тавил приблизительно 800 с.Выход метилового эфира с-Ь-аспартил-Ь-фенилаланина 68 г (93 ), Реакционную смесь разбавляют 500 мп воды,водный слой отделяют, рН устанавливают 4,5 путем добавления 20%-ноговодного раствора гидроокиси натрия,смесь перемешивают с течение одногочаса при комнатной температуре и охлаждают. Свободный аспартам,осаждаюти отфильтровывают. Получают 45,5 гчистого соединения с 707.-ным выходом,т. пл. 233-235 С (разлагается) (с)Э= +33, 2 (С=1, уксусная кислота) .ЖХВД 99%,П р, и м е р 2, 80 мл.407.-ноговодного раствора...

Способ приготовления напитка со вкусом йогурта

Загрузка...

Номер патента: 1105110

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Жем, Эрнесто

МПК: A23C 9/127

Метки: вкусом, йогурта, напитка, приготовления

...сыворотки, находящихся в воднойсуспензии, и 6-107 цельных или лишенных белквых веществ сыворотки.Ферментативный гидролиз осуществляют при оптимальных условиях действия фермента в течение 2-3 ч допадения величины рН 3,5-4,7, затемфермент инактивируют и суспензиюнейтрализуют,Перед отделением нерастворимыхбелков напиток подкисляют пищевойнеорганической кислотой до рН 3-3,5.Перед упаковкой напиток насыщаютуглекислым газом,Перед упаковкой к напитку могутдобавлять сахар и/или ароматическоевещество и/или краситель. Предлагаемый способ позволяетполучить освежающий напиток с высокой степенью питательности, рН которого может быть поддерживаем между3 и 4 без того, чтобы содержимоеосаждалось,Вкус напитка имеет молочный характер, несколько...

Винтовое соединение гладких пластмассовых труб

Загрузка...

Номер патента: 691104

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Фритц, Эрнесто

МПК: F16L 19/08

Метки: винтовое, гладких, пластмассовых, соединение, труб

...трубы 1, кожух 2, эластичное уплотнительное кольцо 3, зажимное устройство 4, на.кндную гайку 5, имеющую внутреннюю кони.ческую поверхность 6 с кольцеообразным уступом 7 и винтовой резьбой 8.Работает винтовое соединение гладких пластмассовых труб следующим образом.В развинченном состоянии винтового соединения уплотнительное кольцо 3 сидит в цилиндрической части 9 отверстия кожуха, к которойчерез выступ 10 присоединена коническая часть69111, сужающаяся к основанию кожуха 2. В осевом направлении эластичное уплотнительное кольцо 3 может лрилегать к конической части 11 от.верстия и к задней стороне опорного зажимного устройства 4, его размеры выбранытак, что меж ду наружным диаметром конпз трубы 1 и внут. ренннм диаметром эластичного...

Способ борьбы с сорниками

Загрузка...

Номер патента: 618018

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Марчелла, Рикардо, Франко, Эрнесто

МПК: A01N 9/20

Метки: борьбы, сорниками

...придобавлении в метанольный раствор мочевины соответствующим образом замещенного карбоилсульфоксида.В табл, 1 приведена .характеристика аддуктов. При этом представленинфракрасный спектр важнейших связейпо сравнению с частотами, свойственными мочевине. Перемещение основнойполосы, вызываемой свяэьюВОукаэа"но как разница см ) между частотойнаиболее интенсивной. полосы, вызыва"емой этой связью в аддукте, и частотой основной полосы группы 5-ч О вкарбамоилсульфоксиде д ).Формы применения препаратов обычные: растворы, порошки. Их готовят..методами, общими при изготовлениипрепаративных Форм пестицидов,Слой земли толщиной 5 см, в котофром семена равномерно распределены,накладывают на предварительно увлажненную почву.Действующие вещества...

Способ получения 6-аминопенициллановой или 7 аминоцефалоспорановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 597339

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Анаклето, Эрнесто

МПК: A61K 31/43, A61K 31/545, A61P 31/04 ...

Метки: 6-аминопенициллановой, аминоцефалоспорановой, кислоты

...особеО в хлористо метилене и хлороформе. В присутствии акцептора кислоты, такого,. как третич нь.е Органические основания например три-С -С.-алкилатмины,йтН -диметиланц-: Линт ХИНОЛИнт ПИРИДИНт ЛУТИДИН, ПИК"1" лин и аналоги.1 ные соединения. Присут-. - ствитэ акцептора кислоты необходимо как Для блокировзния производной от ИСХОДНОГО ПРОДутСа тСИСттсты т ЕСЛЕ Она ИМ 8 ЕТСЯ В КаЧЕСТВЕ КИСЛОТНО-аДДИтв.= Нттй СОЛИ "фатт и ДЛЯ СВ ЯЗЫВ аттт Я Гагс 1 ГЕ: новодородной кислоты, что представляет СОбОЙ ПОСЛЕДуЮ 111 ута СТаДИа ЗащИТЫ Карбоксильной группы оксалилгалогенидом., На этой стадии полученный раствор сильно охлаждатат (до -40 с) и прибавляют к нему молярный избыток (относительно исходных соединений) ОксалилгалогениДат ИРедпочтительно...

Петля для двери транспортного средства

Загрузка...

Номер патента: 581884

Опубликовано: 25.11.1977

Автор: Эрнесто

МПК: E05D 11/06

Метки: двери, петля, средства, транспортного

...21 и 22 для крепления. На самих бортах 15 и 16 выполнены отверстия 23 и 24 и углубления 25 и 26 для установки торсиона 27. Торсион состоит из прямолинейной части 28, которая вставляется в отверстие 23 борта 15 и в углубление 25 борта 16, Отогнутый конец 29 торсиона 27 имеет выемку 30 и размещается в отверстии 24 борта 16. Другой отогнутый конец 31 снабжен упорным роликом 32 и помещается в углублении 26 борта 15. Ролик удерживается на конце 31 посредством С-образного зажима 33,Подвижная 2 и неподвижная 1 части петли соединены шарнирно между собой посредством пальца 34, расположенного в отверстиях 7 и 18. Когда дверь закрыта, части 1 и 2 петли занимают положение, при котором ролик 32 находится в начале первого криволинейного участка 9...

Способ получения фталазино (2, 3-в) фталазин-5(14н), 12(7н) диона

Загрузка...

Номер патента: 576933

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Анаклето, Антонио, Эрнесто

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32

Метки: 127н, 3-в, диона, фталазин-5(14н, фталазино

...т,пл. 225 С,П р и м е р 2. Получение фталазино 2,3 - Ь 1фталазин - 5 (14 Н), 12(7 Н) - диона.К 12 г (0,05 моля) 2- бензил - 3,4 - дигидро 1(2 Н) - фталазинона в 200 мл тетрахлорэтана прибавляют 4 мл триэтиламина и затем к этому раствору прибавляют 8 г этилового хлоркарбоната. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч. После фильтрования солей растворвыпаривают до сухого состояния при уменьшенномдавлении. Остаток вливают в 200 мл свободной отоводы фтористоводородной кислоты при 10 С. После выдерживания при 10 С в течение 15 ч фтористоводородную кислоту удаляют при помощи струиазота и остаток промывают водным карбонатомнатрия и затем водой.Остаток очищают путем кристаллизации из этанола. Выход 7,5 г 6 1%)...

Способ получения -аминоспирта или его солей

Загрузка...

Номер патента: 556723

Опубликовано: 30.04.1977

Автор: Эрнесто

МПК: C07C 91/02

Метки: аминоспирта, солей

...изомеры выделяются из соответствующей соли взаимодействием с соответствующим количеством щелочного агента. П р и м е р. Получение 2-амино-бутанола.А, 1-Бензилокси-бутанол.15,4 г (0,67 моль) натрия загружают в колбу, содержащую 3,500 г (35,2 моль) бензилового спирта в атмосфере азота. После растворения натрия температуру доводят до 160 С, после чего по каплям добавляют 481 г (6,7 моль) 1,2-эпоксибутана. В течение 2 час поддерживают температуру 160 С, затем ее снижают до 120 С, отгоняя избыток исходного 1,2-эпоксибутана; после этого в реакционную смесь добавляют 33,8 г (0,335 моль) концентрированной серной кислоты и 36 мл воды, образующийся твердый сульфат натрия отфильтровывают. Фильтрат перегоняют при пониженном давлении, получая чистый...

Способ получения коагулянта для сквашивания молока

Загрузка...

Номер патента: 489280

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Мишель, Эрнесто

МПК: A23C 9/12

Метки: коагулянта, молока, сквашивания

...темпео ратуру смеси в пределах 55-60 С, смешивают в барабане 300 г лимонной кислоты с 300 г жирной Основы. Продолжительность операции 15-30 мин, бПолученные гранулы выдерживают в те- чение 24 час при температуре окружающей среды, затем помещают в жирный азот, где они находятся приблизительно 5 мин прио196 С. Затем гранулы просеивают через сито с ячейками 50-60 мм.Полученный коагулянт (4 вес,%) добавляют к частично подкислЕнному с помощью 2 асо 5 аасКию 8 и 8 дапсгц идюрйаюыг Оезтрй сЗиад25 молочному порошку.При восстановлении последнего получают продукт со студенистой основой. Спустя два часа рН продукта доходит до 4,6.П р и м е р 2. Гранулы коагулянта 30 готовят по примеру 1. При этом расходуют 22,5% жидкой молочной кислоты, 2...

Способ получения антибиотического комплекса

Загрузка...

Номер патента: 352469

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Итали, Паоло, Ремо, Сосиета, Эрнесто

МПК: A23K 1/17, C12P 1/06

Метки: антибиотического, комплекса

...А хорошо растворяется в водных спиртах, водном ацетоне, пиридине, ДМФА и ДМСО; растворяется в метаноле (20,яг/мл) и этаноле (4,5 мг/мл) и плохо растворяется в воде (1 мг/мл при 20 С и 5 лг/ил при 50 С). Он не растворяется в ацетоне, хлороформе, бензоле, этиловом эфире и петролейцом эфире,Этот продукт быстро активируется в кислотах, стабилен при нейтральном или слабощелочном рН, ца свету, при комнатной температуре,Либаномицин В представляет собой белый аморфный порошок, т. пл. 155 - 160 С (разложение); 1 сс =+72 (с=1, метанол).Найдено, %: С 64,34: Н 8,42; 1 х 1 6,77,УФ-спектр и дру 1 гце физико-химические свойства либаномицина В такие же, как и у либаномицина А за исключением растворимости в этиловом спирте, которая выше для...

Термостат

Загрузка...

Номер патента: 122349

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Эрнесто

МПК: G05D 23/12

Метки: термостат

...с длинным плечом рычага 9; вращение длинного плеча рычага 9 ограничено установочным винтом 15. На коротком плече рычага 9 монтирован регулиру 101 ций винт 16, взаимодействующий со штоком 8 поршня 7.В указанном на чертеже положении ртутный переключатель 10 наклонен влево и замыкает цепь, в которую включены сопротивления, предназначенные для нагрева камеры 1. Заполняющие змеевик 2, соединительную трубку 3 и цилиндр 4 пары эфира нагреваются, давление их увеличивается, Поршень 7 передвигается вправо до тех пор, пока шток 8 не упрется в конец регулирующего винта 16 рычага 9, который своим длинным плечом толкает упор 14 ртутного выключателя. Ртутный выключатель начинает вращаться на опоре 11 по часовой стрелке, ртуть в нем переходит...

Аппарат для приготовления кофе

Загрузка...

Номер патента: 122223

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Эрнесто

МПК: A47J 31/057, A47J 31/38

Метки: аппарат, кофе, приготовления

...сверху; на фиг. 3 в настойн камера.Аппарат включает одну или несколько (в данном случае две) настойных камер 1, резервуар 2 горячей воды и парообразователь 3. Резервуар 2 горячей воды питается из водопровода при помощи трубопровода 4, кланаа 5, редуктора дален 6 н, если неооходцмо, са 7. Резервуар снабжен электронагревателем 8 и термостатом 9 и соединен с парообразователем 3 и трубопроводом 10 для выпуска горячей воды через трехканальный кран 11. Парообразователь 3 снабжен электронагревателем 12, манометром 13 и уровнемером 14.Настойные камеры 1 смонтированы непосредственно на резервуаре 2 горячей воды и сообщаются с ним через перекрывающий клапан 15., Камера имеет обычную для данного аппарата конструкцию и снаожена подпружиненным...