Юзо
Способ получения тиокетеновых производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислот
Номер патента: 1491335
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака
МПК: A61K 31/45, A61K 31/4523, A61P 1/16 ...
Метки: аддитивных, кислот, пиперидина, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически
...- группа формулы в .СН - или 25гСН(СООР ), где Кэ - С, - С 4 -алкил, или в случае когдаУ - аминофенил - их гидрохлоридов или гидробромидов,которые проявляют гепатозащитные свойства.Цель изобретения - разработка цаоснове известного метода способа получения новых производных диоксопиперидина, проявляющих ценные фармакологические свойства при низкой токсичруют в 10 мл И,И-диметилформамида и добавляют ц суспецзию по каплям раствор 1,29 г 4-метокси,6-дигидро- -2(1 Н)-пиридона в 30 мл И,И-диметилфор ма мида .Смесь перемешивают с охлаждением льдом в течение 30 мин, после чего внее по каплям добавляют 0,97 мл йодистого этила. Эту смесь перемешиваютс охлаждением льдом в течение 30 мин,а затем при комнатной температурев течение еще 2,5 ч....
Способ получения тиокетеновых производных пиперидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1473710
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака
МПК: A61K 31/45, A61P 1/16, C07D 211/58 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пиперидина, производных, солей, тиокетеновых
...с т.пл. 55-60 С.Д. 2,01 г 1-(З-пиридилметил)-2,4- 15 -диоксопиперидина обрабатывают аналогично вышеизложенному в примере. 1 В, в результате чего в виде желтых пластинчатых кристаллов получают 1,50 г (выход 50, 1 Е) 1-(З-пиридилметил)-.3- 20 -(1,3-дитиол-илиден)-2,4-диоксопиперидина, т.пл, 131,5-133 С.Соединение, полученное выше, обрабатывают соляной кислотой, простым эфиром и получают соответствующий 25 гидрохлорид в виде бледно-желтыхо игольчатых кристаллов, т.пл, 243,5 С (разлож перекристаллизованный из метанола).П р и м е р 20 А, 93 г анилина 30 растворяют в 500 мл этанола и в этот раствор по каплям с охлаждением льдом добавляют 100 г этилацетата, Смесьоперемешивают при 50 С в течение 3 ч, а .затем...
Способ получения тетрагидро-бета-карболиновых производных или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1382401
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Икуо, Мамору, Тосиказу, Юзо, Ютака
МПК: C07D 471/04
Метки: приемлемых, производных, солей, тетрагидро-бета-карболиновых, фармацевтически
...сведены в табл.4, 1382401 32Терапевтическое действие против подострого гепатитного заболевания, вызванного четыреххлористым углеродом.5Методика, Смесь четыреххлористого углерода с оливковым маслом (1:1) подкожно вводили самцам крыс разновидности Уистар (возраст 10 недель, вес 200-230 г, по 5 животных в груп- О пе) в дозе 1 мп/кг, т,е, 0,5 мг/кг четыреххлористого углерода. Введение проводили по одному разу в день постоянно в течение 4 дней. Спустя 24 ч после последней процедуры введения 5 четыреххлористого углерода через рот животным давали суспенэию испытываемого соединения в 0,5%-номрастворе карбоксиметилцеллюлозы в дозе 100 мг/10 мп/кг по одному разу 20 в день в течение 4 дней, По истечении 24 ч после завершения последней процедуры...
Способ получения новых тиокетеновых производных или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1375129
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака
МПК: A61K 31/45, A61K 31/4535, C07D 213/64 ...
Метки: новых, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически
...в качестве растворителя этилацетата, в результате чего в виде маслоподобного продукта получают 429 мг этил- -(1,3-дитиол-илиден)-2-Я-(З-пиридилметил)-Н-(метоксикарбонилэтил) карбамоил 1 ацетата.ИК-спектр (1 ", ), см 1730, 1655, 1620. Масс-спектр (ш/1) : 408 (М+),4, 156 мг натрия добавляют в 5 мг метанола и в эту смесь вводят раствор 2,21 г этил-(1,3-дитиол-илиден)-2-И-(3-пиридилметил)-5-(метоксикарбонилэтил) карбамоил ацетата в 35 мл бензола, Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и перегоняют для удаления растворителя. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем перегоняют для удаления растворителя. Остаток перекрнс- таллизовывают иэ смеси этилацетата с н-гексаном, в результате чего в...
Способ получения производных 1, 4-дигидропиридина
Номер патента: 1342413
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Норики, Такаси, Юзо, Язуо
МПК: C07D 211/82
Метки: 4-дигидропиридина, производных
...в горячем состоянии ифильтрат концентрируют при пониженном давлении с удалением растворителя. После добавления к остатку водыпродукт экстрагируют этилацетатом.Экстракт промывают водой и высушивают над безводным сульфатом калия,после чего растворитель отгоняют припониженном давлении. Полученные та з 134ким образом сырые кристаллы перекристаллизовывают из метанола с получением 6 г диметилового эАира 4-2-(2 аминоэтокси)-5-нитроАенил,6-диметил,4-дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с тпл. 228-230 С,Вычислено, Х: С 56,29; Н 5,72;Б 10,36С, Н 1,0,Найдено, I: С 56,06; Н 5,82;И 10,10ЯМР (ЭМСО-Лб) 8 (ррш): 2,24 (6 Н,синглет); 2,94 (2 Н, триплет); 3,48(6 Н, синглет); 4,06 (2 Н, триплет);5,24 (1 Н, синглет).Ссылочный пример 2.Раствор 18,3 г...
Насадка для жидкостной хроматографии
Номер патента: 1311631
Опубликовано: 15.05.1987
МПК: C08L 29/04, G01N 30/48
Метки: жидкостной, насадка, хроматографии
...на основразличия размеров молекул. Веществимеющие больший молекулярный вес псравнению с исключительным молекулярным весом, элюируются по сущест. вместе без разделения.М . определяется путем использвания в качестве эталона веществ,имеющих известный молекулярный весполиэтиленгликолей или декстранов,и дистиллированной воды в качестверастворителя. Поскольку поставляемпромьппленностью водорастворимые стдартные полимеры имеют молекулярньвес меньше примерно 2000000, полнукалибровочную кривую нельзя получипо гелю, имеющему М; превышающе2000000. Поэтому Мр; такого геляточно не определяется, а оцениваетпо точке пересечения, в которой прдолжение калибровочной кривой, опрделенное по молекулярным весам мен2000000, пересекает продолжение линии,...
Способ получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 867292
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Есио, Син-Ити, Старо, Такасуке, Юзо
МПК: C01B 25/229
Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной
...землированной серной и оборотной фосфор- или силикагеляной кислотами с рециркуляцией пульпы, В табл.1 дана зависимость уотделения осадка Фильтрацией, гидра-, 3 О поверхности полугидрата сильфа867292 Т а б л и ц а 1 Таблица 2 мпература, оС 55 е Ди бмовая емя о Полугидратьтра удаляеи высушиваПоперечныйкальция обрабакислотой, при0 сульфата кальцвывают и фильтпроцесса.Аналогичные результпри введении активнойния на стадию гидратацПроизводительностьрации 3,0-3,3 т РО/м сульфтся,ется,полугидраттывают 98 этом получаюия, которыйрат направл ата кальция с промывается м Я фил лом,0 20 ульфатаой сернойт дигидратотфильтроют в голову,0 ликагель 0,5 аты получдвуокиси:ииестадии Фил Чем больше удельная поверхностькристаллов, т.ечем ови мельче, темниже...
Устройство для электрохимического маркирования
Номер патента: 743824
Опубликовано: 30.06.1980
Автор: Юзо
МПК: B23P 1/04
Метки: маркирования, электрохимического
...цилиндром 2 д, которыи передает электролит цилиндру 2 ч, а последнии - раскатному цилиндру 25,г 1 акатные цилиндры 2 б установлены шарнирно на подпружиненной кулисе 1 о и могут контактировать с раскатным цилиндром 25 и наоором клейм 1.Раскатнои цилиндр 25 посажен свободно на вал 27 и с помощью направляющих 2 О связан с приводом. 11 ривод цилиндра 2 о состоит из набора шестерен 12, 29, дО, 3.11 риводом вала 22 служит кулачок 32, жестко закрепленныи на оси вала 20 и пружина 33, прикрепленная к основанию и рычагу вала 22, жестко соединенному с рычагом ролика 34, Зто соединение рычагов закреплено шарнирно на оси 35.Ы цилиндре 25 закреплен ролик Ж, которыи связан с кулачком 3, жесгко закрепленном на валу 27, В кулачке выполнена кольцевая...
Способ получения 7-( -аминофенилацетамидо) дезацетоксицефалоспорановой кислоты (цефалексина)
Номер патента: 579901
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Дзинносуке, Казуми, Кунио, Тадасира, Тецуо, Цутому, Юзо
МПК: C12D 9/00
Метки: аминофенилацетамидо, дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, цефалексина
...Вас 1 азиз ви Ийз РС 1-219 в течение 16 ч при 37 С. Измеряют полученнуюзону ингибирования и подсчитывают силудействия цефалексина с использованием стандартной кривой для цефалексина,45 П р и м е р 1. 100 мп водной среды(рН 7,0), содержащей,%: глюкоза 3, дрожжевой экстракт 1, К НРО 0,1,МфО 7 Н О0,05, КС 1 0,5 иУеВО, О 001, стерилизуютпри 120 С 20 мин,аципирующего фермента (они не допжныудалять абсорбированный фермент ипи микные клетки посредством промывания), Носитель должен быть инертным дпя каждогосубстрата и не должен абсорбирэвать полученный цефапексин, При абсорбированииводных растворов ферментов в качестве нситепей применяются активированная окисалюминия, диатомовая земля, глина кислохарактера, активир ованная глина, ка...
Устройство для маркирования
Номер патента: 543443
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Юзо
МПК: B21C 51/00
Метки: маркирования
...2.Ток от источника тока 1 подается на деталь 10 и на токоподвод 8, Рычаги 4 по- Ь ворачиваются относительно оси 5 при помощи тяги 11, шарнирно связанной якорем-рычагом 12, который посажен на ось 13 и по - ворачивается относительно нее благодаря электромагниту 14, Возврат рычагов 4 в иср ходное положение осуществляется за счет пружины 15.Для подачи электролита в рабочую зону встроен электроклапан 16. В устройстве предусматривается механизм перемещения относительно детали, который кинематически связан с механизмом поворота рычагов, Устройство может управляться клавишами оператора, а также программным механизмом,Устройство работает следующим образом, 20После подачи электрического сигнала с клавишей оператора или программного механизма...
Способ получения 1-ментола
Номер патента: 420163
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы, Сатохико, Юзо
МПК: C12P 7/22
Метки: 1-ментола
...в течение 48 час при 30 С реакционный продукт экстрагируют эфиром. Выход продукта реакции составляет 4,8 г, анализ с помощью газовой хроматографии показал наличие 13,4% 1-ментола и 3,4% 1-изоментола, После хроматографирования на кремнеземной колонке для разделения 1-ментола и 1-изоментола от непрореагировавших эфиров, получают 0,5 г смеси 1-ментола с 1-изоментолом. Эту смесь превращают в монохлоруксусный эфир, который охлаждают до - 20 С и получают 0,41 г монохлоруксусного эфира 1-ментола, который гидролизуют и получают 0,23 г 1-ментола с т, пл. 42,7 С (а) о = - 50,2 (С = 1,5, этаод).П р и м с р б, 50 мл обработанной ультразвуком жидкости из примера 5 пропускают через колонку Ссфадекс-С(диаметр 3,5 см, длина 75 см) для отбора эстеразы,...
Гербицидныи состав
Номер патента: 304718
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Норихиро, Такуо, Тасуку, Хирому, Юзо
МПК: A01N 33/06, A01N 33/18, A01N 43/52 ...
Метки: гербицидныи, состав
...состав наиболее устойчив,если на 1 вес. ч. 3,4-дпхлорпропиоанилпда опсодержит от 0,5 до 20 вес. ч. соединения 1.Форма применения препарата обычная.10 В табл. 1 дана хгвшчесг:ая характеристикасоединения предлагаемого состава, испытанного как гербпцид в посевах риса в отпошегшитаких видов сорных растений, как амарантус,галинсога, марь, звездчатка и др,15 П р и мер 1. Семнадцатидневные растениясорных растений обрабатывали соединением 1,соединением 11 и смесью этих же соединенийв дозе от 2,0 до 24 г/ар, и спустя семь днейпроводили учет гербицидной активности в про 20 центах по отношению к контролю (необработанные растения),Результаты испытаний представлены втабл. 2.Как видно из представленных опытных дан 25 ных в варианте с синергетической...