Хиронари

Номер патента: 582763

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Киеси, Хиронари, Эйичи, Юкио

МПК: C07D 307/62

Метки: 2сульфат-аскорбиновой, кислоты, солей, щелочноземельных, щелочных

...С 19,60; Н 2,74П р и м е р 3. 43,2 г 5,6-0-иэопропилиден -аскорбиновой кислоты бб растворяют в 300 мл днметилформамидК полученной смеси по каплям добавляют 274 мл раствора 48 г серногоан гидрида н 700 мл диметнлформамидапри 0-10 С. Смесь перемешивают прикомнатной темпераутре 3 ч, затемдобавляют 2 н. раствор едкого натрадо рН 7. Продукт отфильтровывают,фильтрат концентрируют и р .творяютн воде, добавляют 2 н. раствор соляной кислоты до рН 2, 3 и получают24,6 г белых кристаллов мононатриевой соли 2-сульфат,6-0-изопропилиден- ( -аскорбиновой кислоты. Продукт растворяют н 60 мл воды, перемешивают при 60 С 45 мин, охлаждают,добанляют метанол, кристаллиэуя продукт, и получают 83,3 г (88,7) белых кристаллон динатриевой соли 2-сульфат...

Номер патента: 554801

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Киеси, Коята, Хидео, Хиронари

МПК: A01N 9/24

Метки: антиприлипатель, морских, организмов

...ристого водорода и получают 98,4%-ный 2,4,6- -трихлорфенол. К 396 г (2 моля) этого продукта постепенно добавляют 58 г (0,5 моля КОН) 48,5%-ного водного раствора гидроокиси калия и 142 г (1,6 моля МаОН) 45 О/о-ного водного раствора гидроокиси натрия и проводят реакцию при одновременном обезвожива ппи. Затем добавляют 346 г (2,2 моля) и-нитрохлорбензола и ведут реакцию при температуре 200 С в течение 20 ч. Продукт реакции перекристаллизовывают четыре раза из пропилового спирта и получают 478 г кристаллов коричневого цвета с т. пл. 102 в 1 С (выход 75,1), которые представляют собой 96,4 О/р-ный 2,4,6-трихлорфенил-нитрофениловый эфир, как установлено по инфракрасному спектру.Г 1 р и м е р 3. 125 вес. ч, (1 моль) 45%-ного водного раствора...

Номер патента: 340127

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранные, Иностранцы, Ичиро, Хиронари, Ходогай

МПК: A01N 47/10

Метки: гербицидный, состав

...эфиров тиокарбаминовой кислоты общей фор- мулы одород нли низший ал метил, и - целое чис ы следующие соединения: ензол) -ч-метилтиокарбаматлбензол) - М,К-бутилтиокарба11. 4-Нитро,4,6-трихлордифениловый эфир 12. 4-Ннтро,4-дихлордифениловый эфир.Растения в фазе всходов, первого и второго листа обрабатывали указанными выше соединениями, каждым в отдельности и в различных сочетаниях между собой в смеси, в дозе от 0,1 до 0,3 кг/га, Спустя 15 дней после обработки гербицидными препаратами проводили учет гербицидной активности путем подсчета количества не погибших сорных растений и определяли вес зеленой массы растений после обработки препаратами гербицида.Результаты испытаний представлены в табл, 1. 5 10Вес зеленой массы сорных растений, г,...

Номер патента: 304717

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Итиро, Кумиаи, Масару, Хиронари

МПК: A01N 47/12

Метки: гербицидная, композиция

...165 С при 0,02 л 1 л 1 рт, ст.;10. Я-(4-бромбензил)- Х,М - диэтилтиокарбамат, т. пл. 37 - 38 С;11, 8-(4-бромбензил)- К,Х - ди - к-пропилтиокарбамат, т, кип. 159 в 1 С при 0,05 лирт. ст.; 12. 8-(4-бромбензил)-Х,Х - диизопропилтиокарбамат, т, кип, 150 - 152 С при 0,05 л 1 л 1 рт. ст.;13, 8-(4 - йодбензил) - М,Х - диэтилтиокарба мат, т. пл. 58 - 59 С;14. 8-(4-йодбензил) - Х,Х - диизопропилтиокарбамат, т. пл. 67 - 68 С;15, 8- (2,5-диметилбензил) - Х,Х-ди-н-п ропилтиокарбамат, т. кип. 146 С при 0,1 л 1 л рт. ст.;10 16. 8- (3,4-диметилбензил) - К,Х-ди-н-пропплтиокарбамат, т. кип, 137 - 141 С при 0,005 л 1 л 1 рт. ст.;17. Б- (2,5-дихлорбензил) - И,М - диметилтиокарбамат, т. кип. 148 - 150 С при 0,06 льн 15 рт. ст.П р и м е р 1. Семена растений...