C07C 59/04 — C07C 59/04

Номер патента: 486007

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Ищук, Кобилинская, Маньковская, Маскаев

МПК: C07C 59/04

Метки: кислот, монооксистеариновых

...80 - 90 С с последующей обработкой реакционной массы щелочью и выделением целевого продукта известными ,приемами.Недостатком такого способа является использование больших количеств уксусной кислоты, необходимость последующей отгонки и концентрирования ее, что усложняет процесс за счет использования дополнительной аппаратуры,Предложено вести процесс взаимодействия олеиновой кислоты с моогидратом трехфтористого бора при температуре 20 - 80 С и мольном соотношении олеиновой кислоты и моногидрата трехфтористого бора, равном1: 1 - 2.П р и м е р К 100 г технической олеиновой кислоты с содержанием олеиновой кислоты 75%, прибавляют 15 мл моногидрата трехфтористого бора. Смесь нагревают при перемешиванпи при 50 С,в среде азота в течение...

Номер патента: 502872

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Люкас, Танчук

МПК: C07C 59/04

Метки: 6-оксикарбоновых, кислот

...обратным холои термометром, загруанона и нагревают до кипящий циклогексанон ешивании со скоростью циклогексанона, 2 л пе,5 кг фракции а-.олеКончив прибавлять, реакционную смесь кипятят еще 2 - 3 ч, затем меняют обратный холодильник на прямой и отгоняют избытокциклогексанона. Остаток перегоняют в ваку 5 уме, отбирая фракцию, выкипающую при 200 -250 С (200 мм рт. ст.), Сырую смесь вторичноперегоняют. Выход 11,7 кг (71 с 11 с), т. кип,110 - 180 С (3 мм рт. ст.), и го = 1,4665.4 кг полученной смеси прибавляют к раствору надуксусной кислоты в уксусной кислоте, полученному из 9 л уксусного ангидрида,20 г и-толуолсульфокислоты и 3 л перекисиводорода. Прибавление проводят при интенсивном перемешивании, поддерживая температуру реакционной...

Номер патента: 554265

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Владимирова, Конашевич, Мельников, Недельченко, Симонов, Стонов

МПК: C07C 59/04

Метки: арилоксиалканкарбоновых, диметилгидразиновые, кислот, соли

...нейтрализуют 1, г диметилгидр азина. Получается прозр ачный р а- створ, который не кристаллизуется при охлаждении до ( - 40).1, Необходимо однако отметить, что при охлаждении до минусовых температур повышается вязкость раствора. Полученныи раствор содержит 40% 2,ч-д, в пересчете на свободную кислоту.11 р имер (. К 1,ч 2 г 2,4-днхлорфеноксиксусной кислоты приоавляют 5,43 г меллцеллозольва, нагревают до 45 - 50 С и при иеремешнвании неитрализуют 1,2 г димегил.пдразина. 11 олучается прозрачныи раствор, не кристаллпзующийся при 1 - 40) "С. В аналогичных условиях получают 40%-ный раствор 2,4-Д в диметилсулыроксиде,11 р имер 8, К 4 г 2-метил-хлорфеноксиуксусной кислоты прибавляют 2,8 г диметилрормамида и при комнатной температуре...

Номер патента: 585153

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Андреев, Бажулина, Голикова, Полякова

МПК: C07C 59/04

Метки: 15-оксипентадекановой, кислоты

...27, считая на моноэтиловый эфир декандикарбоновой,10 кислоты, и 20-23 на исходную декандикарбоновую,10 кислоту. Получаемые в качестве побочных продуктов диацетат октандиола,8 и диэтиловый эфир эйкозандикарбоновой,20 кислоты могут быть предложенЫ для использования с целью получения, соответственно, душистых веществ (макро- циклические эфиры) и косметических полупродуктов (наприглер, в качестве жирового сырья).Таким образом, предлагаемое изобретение дает возможность упростить процесс получения 15-оксипентадекановой кислоты, перевести его целиком на химическое сырье и более чем з 2 раза увелйчить выход целевого продукта.П р И м е р. 1. Этиловый эфир 15- -ацетоксипентадекановой кислоты.Смесь 67,4 г (0,41 моль) 5-ацетоксивалериановой кислоты...

Номер патента: 696005

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 59/04

Метки: 15-оксипентадекановой, кислоты

...или бензина с(т.кин.90-125 фС, щиэтом вйходом1-хлор-оксйтридекансоставляет82. с,"ПодУчают 15-оксипентадекановуюкислоту -с выходом 51-60; считая"йа брассиловую кислоту.П р"и м е р. 1. 1,13-Тридейан- диол 20 г диэтилового эфира 1,11-тридекандикарбоновой кислоты в 50 млбензола медленно прибавляют к 3 г 60Ь А 1 Н 4 в 150 млабсолютного эфираи 50 мл бензола при кипении эФира.Затем реакционную смесь кипятят 8 ч,охлаждают и медленно прибавляют 120 мл 10-ной серной кислоты. Раст вор нагревают с целью растворениядиола и сливают горячий эфиробензольный раствор методом декантации,Водный слой зкстрагируют горячим бензолом еще два раза. Растворительупаривают, получают 12,8 г 1,13-тридекандиола, т.пл. 74-75 С (бензол),выход...