Способ получения фосфорной кислоты

(50 С 01 В 25/2 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ей высших жирных е раствора фосфорно ку осадка, о т с я тем, что, с выхода продукта ь фосфора, щелоч- жирных кислот ввосолями смоляных овичФ твенныйпроектеской 72029,1976,во СССР1968(54)(57) 1.СПОСОБФОРНОИ КИСЛОТЫ, вкжение фосфатного ссерной и фосфорнойв образующую фосфо ОЛУЧЕНИЯ ФОС- ючающий разлоырья смесьюкислот, введени ипсовую суспенГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Ленинградский государнаучно-исследовательский иный институт основной химипромышленности(прототип),зию щелочных со кислот, отделен кислоты и промы л и ч а ю щ и й целью повышения и снижения поте ные соли высших дят совместно с кислот и лигнин 2, Способ по п.1, о т л и ч а щ и й с я тем, что смесь щелочны солей высших жирных кислот с соля смоляных кислот и лигнина вводят в количестве 0,15-0,80 кг на 1 т 100-ного Р 20 при соедующем соот ношении комйойентов, мас.%:Щелочные соли высшихжирных кислот 25-68 Соли смоляных кислот 20-70 Лигнин 5-12Изобретение относится к химической техноЛогии, н частности к получению экстракционной фосфорной кислоты, применяемой для производства удобрений.Известен способ получения фосфорной кислоты, включающий разложение. фосфатного сырья. смесью серной и фосфорной кислот, введение в суспензию полиакриламида с последующим отделением фосфорной кислоты от осадка (,1 3.Недостатком известного способа является низкая производительность процесса фильтрации ввиду повышенной вязкости осадка.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ получения фосфорной кислоты, включающий разложение фосфатного сырья смесью серной и фосфорной кислот, введение в образующуюся фосфогипсовую суспенэию щелочных солей высших жирных кислот, отделение раствора фосфорной кислоты и промывку осадка 2 3. 10 Недостатками данного способа являются низкий выход продукта (количество раствора фосфорной кислоты8,8 м 3/м 2 ч), высокие потери фосфо- З 0ра с фосфогипсом (1,0-1,1), а также большой расход солей высшихжирных кислот (1,06 кг на 1 т100-ного Р 20).Цель изобретения - повышение выхода гродукта (на 50-70) и снижение потерь фосфора с фосфогипсом досодержания Р 20 0,3-0,5 эа счетулучшения структуры осадка.Поставленная цель достигается тем,40что согласно способу получения фосфорной кислоты, заключающимся в разложении фосфатного сырья смесью серной и фосфорной кислот, введение иобразующуюся фосфогипсовую суспензию щелочных солей высших жирныхкислот, отделении раствора фосфорной кислоты и промывке осадка, щелочные соли высших жирных кислотвводят совместно с солями смоляныхкислот и лигнина,Смесь щелочных солей высших жирных кислот с солями смоляных кислоти лигнина внодят в количестве 0,150,8 кг на 1 т 100-ного Р О приследующем соотношении комйойентов,мас:Щелочные соли. высшихжирных кислот 25-68 СОли смоляныхкислот 20-70Лигнин 5-12Введение солей высших жирных кислот совместно с солями смоляных кислот и лигнина принодит к изменению структуры образующегося на фильтре осадка вследствие изменения поверхностных и физико-химических свойств твердой и жидкой фаэ суспенэии, В частности, изменяется вязкость жидкой фазы, содержание примесей фтора и магния краевой угол смачивания твердой фазы, ее поверхностнаяпроводимость, что обусланлинает уменьшение адгезионного взаимодействия фаэ.П р и м е р 1. Фосфогипсовую суспензию, полученную н промышленных условиях н дигидратном режиме в процессе разложения апатита смесью серной и фосфорной кислот, отбирают на выходе иэ экстрактора и в количестве 150 г при Т:Ж:1:2; 3 помещают в аппарат с мешалкой, куда подают предварительно подготовленный водный раствор солей высших жирных кислот совместно с солями смоляных кислот и лигнина при соотношении 46,1; 46,1 и 7,8 мас. соответственно в количестве 0,75 см 3. При этом концентрация добавки составляет 0,2 кг на 1 т 100-ного Р 20.Суспенэию перемешивают н течение 1-5 мин и подают на лабораторный термостатиронанный вакуум-фильтр. Разность давлений при разделении 0,5-0,6 атм. Полученный на фильтре осацок промывают горячей водой.В проведенных аналогично примеру 1 опытах изменяют соотношение солей высших жирных кислот, солей смоляных кислот и лигнина, а также количества вводимых добавок. Результаты опытов приведены н таблице.Соли жирных кислот совместно с солями смоляных кислот и лигнином вводят в количестве 0,15-0,8 кг на 1 т 100-ного РО, так как количество меньше 0,15 кг не отвечает достаточной адсорбции поверхностно активных веществ (ПАВ) (не образуется монослой ПАВ на понерхности фосфогипса), а количество больше 0,8 кг приводит к снижению эФФективности по показателям процесса разделения. В таблице показана взаимосвязьсвойств суспензии с показателямиструктуры осадка.1063773 Соотношение вводимых добавокмас.З Вяэкостькислотыи 10 з Влажность фосфогипса, Ъ Способ Солижирныхкислот Солисмоляных кислот Соли лиг- нина Типовойдигидратныйпро- цесс 6,8 . 8,8 1,7 1,1-1,2 40,1 Прототип 99 1,06 8,8 6,9 1,5-1,6 1,0 39,8 Пред" лагаемый 25 70 0,25 5,4 1,57 10,6 38,2 0,47 0,46 68 20,0 5,3 1,58 10,8 12 38,58,5 46,5 45,022,0 70,0 69,0 20,0 5,2 1,58 11,0 38,0 0,45 5,8 1,60 9,8 5,0 0,70 3908,0 38,8 0,69 5,9 1,606,0 1,59 9,65,0 69,0 26,0 21,0 67,0 30,7 0,67 9,538,812,0 0,60 5,9 1,58 8,9 4,0 26,0 70,0 67,0 20,0 38,9 0,60 6,0 1,59 8,6 1,65 9,7 8,0 39,3 0,63 0,25 8,5 46,5 45,0 10,2 38,0 0,65 5,3 1,585,8 1,57 0,1 45,0 37,8 0,49 8,5 0,5 46,5 9,837,2 0,50 6,4 1,53 0,8 9,3 8,99 6,9 1,55 0,9037,9 Изменение структуры осадка и чество фильтрата, причем при меньшем вязкости кислоты обеспечивает луч- количестве добавляемой смеси щелочшее отжатие и дополнительное колк" 65 ных солей высших жирных кислот, соКоличество добавок,кг/т 100- ного 2 5 Количество раствора (про- дукционной экст- ракционной фосфорной кислоты 28 ф Р 2 м/м ч Удельноесо- противлениефосфогипса,м 10 СодержениеР 205водорастворимого вфосфогипсе,Ъ1063773 Составитель Н, КоломейцеваТехред И.Гетелева Корректор Г.Решетник Редактор В,.Петраш Заказ 10312/24 Тираж 471 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лей смоляных кислот и лигнина, чем по прототипу. Как видно из таблицы, соотношении количестващелочных солей высших жирных кислот солей смоляных кислот и лигнина является оптимальным. Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход продукта на 50-70 и сниэить потери фосфора с фосфогипсом до содержания Р 0 0,3"0,5.