Патенты с меткой «гексагидро»

Номер патента: 460625

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джон, Элэн

МПК: C07D 41/08

Метки: 1н-азелиновых, гексагидро, производных, солей

...-3-пропилгексагидроН-азепина ввиде бесцветного подвижного масла с т. кип.18 - 120 С при 0,001 мм рт. ст.5 е) 2,7 г полученного гексагидроН-азепина гидрируют при 3,1 атм в присутствии 2 мл40/о-ного формальдегида, 10 о/о палладия наугле (2,0 г) и 100 мл абсолютного этанола.Теоретическое количество водорода поглоща 1 о ется за 20 мин. После фильтрования катализатора и отгонки растворителя получают подвижное бесцветное масло, которое обрабатывают 1,3 г щавелевой кислоты в ацетоне. Получают бесцветные иглы оксалата 3-(л 4-мето 15 ксифенил-метил-пропилгексагидроН-азепин в количестве 2,32 г с т. пл. 124 в 1 С.Найдено, /о. С 64,3; Н 8,3; М 4,0С 19 Н 29 И 08.Вычислено, /о. С 64,9; Н 8,3; И 4,0.20 П р и и е р 2, 3(-Метоксифенил)...

Номер патента: 873883

Опубликовано: 15.10.1981

Автор: Виллард

МПК: A61K 31/437, A61P 25/22, C07D 471/04 ...

Метки: гексагидро, карболинов, солей

...конкретного пациента, от природы и силы симптомов и фармакодинамических характериотик конкретного агента, который следует вводить. Первоначально следует давать небольшие дозы с постепенным увеличением дозировки до определения оптимального уровня. При оральном приеме композиции,как обнаружено 1 потребуются большие количества активного ингредиента для достижения того же самого уровня, который можно достичь при парэнтеральном введении меньших количеств. С учетом изложенного выше принято, что дневная доза соединений для людей приблизительно 0,5-100 мг, предпочтительно от 1 до 25 мг.Все соединения формулы 1 содержат, по крайней мере, два асимметричных центра, образующих при восстановлении двойной связи 4 а, 9 Ь транс-кон- денсированные...

Номер патента: 1074407

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Жан-Жак, Жан-Клод, Филипп

МПК: A61K 31/436, A61P 25/24, C07D 471/14 ...

Метки: амино-8-хлор-1, бензопирано)(3, гексагидро, кислоты, лактама, пиридин)-10-ил, уксусной

...кислоты,которое может быть использовано в,качестве антидепрессанта,Известен способ получения аэотсодержащих гетероциклических соединений.путем взаимодействия производных1, 2, 3, 4, б, 7-гексагидроЙ-индоло 2, 3 1 Ок-хинолизинийперхлората с соединением общей формулы СН=С-Б и последуНа 1ющим гидролизом образовавшегося приэтом промежуточного продукта Щ . 5Целью изобретения является разработка способа получения не описанногов литературе соединения, обладающегобольшей эфФективностью и меньшей токаичностью по сравнению с известнымиантидепрессантами, например имипрамином(3,2-с)(пиридин -10-ил-уксусной кислоты получают путем обработки лактама (4 к-амнно-бензил-хлор,2,3,4,4 Ж,10 с-гексагидро(10 Н)(бензопирано)(3,2-с)(пиридин) -10-ил уксусной...

Номер патента: 1413105

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Касперович, Писков

МПК: C07D 217/22, C07D 471/04

Метки: 2-ацил-4-кето-1, 4н-пиразино, гексагидро, изохинолинов

...64 мг гидрокаида натрия (1,6 моль) в 0,1 мл водыи 116 мл диметилсульфоксидаразмешиоФаот при 1 Л - 20 С до исчезновения исходного соецинения из реакционной смефе 1 (2-3 ч) и обрабатывают по примеру 1,Получают 274 мг (88%) амида, т.пл.137-133 С,П р и м е р 3, Смесь 348 мг (1 моль)хлорида 1-ацетилапЕкометил-хлораце- А 0тил,2,3,4-тетрагидроизохиколина,где ацил-циклогексил, 80 мг (2 моль)гидроксида натрия н 0,1 мл воды, 23 мг(0,1 моль) хлорида бекэилтриэтиламмония и 1,23 мл диметилацетамида размеши Лвают при 20-23 С Л - 6 ч, разбавляют 6 млеОды ВыдержипаОт 30 мик в холодильникеи обрабатывают по примеру 1. Получают280 мг (90%) амида, т.пл. 137-138 С.П р и м е р 4, Реакцио проводятпо примеру 3. Вместо гидрахлорида бензилтриэтиламмония...

Номер патента: 1617341

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Васюк, Марковская, Петренко, Стрелец

МПК: G01N 21/78

Метки: 6-диметил-1, гексагидро, гидрохлорида, карболина, количественного

...приведены в табл. 11 ОП р и м е р 2. Количественноепределение карбидина в 1,25%-номастворе для инъекций.2 мл раствора помещают в мернуюслбу вместимостью 50 мл и доводят 15о метки водой. Из разведения берутмл, обрабатывают 2 мл 0,01 М растора 1,2-нафтохинон-сульфоната натия и 0,3 мл 0,2 н, раствора натрияидроксида и дальнейшее определение 20оводят аналогично описанному вимере 1.Результаты количественного определения карбидина в 1,25%-ном расторе приведены в табл. 2, 25Сравнительные характеристики предюагаемого и известного способов представлены в табл, 3.Как следует из табл, 3, изобреение повышает чувствительность предагаемого способа (концентрация спекгрофотометрируемого раствора в 50 разМеньше), сокращает время анализа в,5-3 раза и...