C07D 231/54 — конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Номер патента: 374306

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белых, Бурмистров

МПК: C07D 231/54

Метки: 374306

...2,3-оксинафтойной кислоты нагревают с гндразингидратом в ограниченном растворителе, например, в этилснгликоле при повышенной температуре, преимущественно при 170 в 1 С, в течение 6 час,В круглодоггнуго колбу емкостью 150 мл с пришли фова иным обратным холодильником по лещают 10,2 г (0,03 лголь) И,К-дифенилами- дина 2,3-оксинафтойной кислоты и 5 лг,г (0,1 г моьгь) 99%-ного гидразингидрата в 75 мл этиленгликоля. Колбу погружают в силиконовую масляную баню, нагретую до 180 - 190 С и выдерживают при этой температуре 6 Час, пООЛЕ ЧвгО реакциопну 10 Масеу Одают до комнатной температуры и отфровывают выпавший в виде крупных иготых кристаллов З-фениламино,6-бензозол. Промывают водой и сушат, Выход(80%). Полученный препарат...

Номер патента: 375848

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 231/54, C07D 237/32, C07D 487/04 ...

Метки: вптб

...пл. 125-127 С,оло 10-фенилНзино,5,300 мл безводного диоксана и подвергают. безводного толуола при 5-10 С по описанному в примере 1 способу. Выход 24,5 г 1 О-фталазин,5-(10 Н)-,дион;т,пл 152 153В таблице приведены соединения, полученные по описанному в примере 1 способу,-дион.,100, мл этанола и обрабоатывают водородом1,5 г 2-алор-Здиэтыамино- -пиразоминоН-пиразо-в течение 7 час при 75 С, давлении 35ло- "12-Я -фталазин 1,5-(10 Н) диона 5, атм в присутствии 0,8 г 10%-ного паплар р з.50 й усной дия на угле как катализатора. Затем смесьрастворяют в 150 мл ледяной уксусно.фильт уют и раствор концентрируют досукислоты и обрабатывают водородом в при- ф РУю-" Ра Р, ха в вакууме. Остаток перекристаллизос тствии 0,75 г 10% ногопалладия на10%...

Номер патента: 503864

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Алам, Ельцов, Квитко

МПК: C07D 231/54

Метки: 56-карбокси-2п-карбоксифенил, бензимидазола

...Л.-цианофенилйбензимидаэолгидролизуют разбавленной серной кислотой,например 75%-ной, при нагревании преиИ омушественно при 150-160,П р и м в р. 5(6)-11 иано-(4-циаиофенил)-бензимидазол.11,5 г 5(6)-амино-(ее-аминофенил) бен 20 эимидазола растворяют в О, 16 л ьоды и5,5 мл концентрированной серной кислотыи добавляют 32,2 мл концентрированнойсоляной кислоты. Полученный раствор охоълаждают до О и диазотируют 8,8 г нит 25 рата натрия, двазораствор нейтрализуют503864 Составитель , МихайлицынТехред М, Лихович Корректор Т, Кравченко Редактор Н, ДжарагеттиЗаказ 73 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж-Э 5, Раушскаа, иабд.4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул....

Номер патента: 516353

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Антал, Геза, Кальман, Янош

МПК: C07D 231/54

Метки: 1-монозамещенных, бензимидазолилкарбаматов, карбамоил-2

...плавления 327 - 334 С (температура кристаллизации конечного продукта находится в пределах 224 в 2 С).П р и м е р 3. 0,91 г (0,6025 моль) пентахлорфенилового эфира н-бутилкарбаминовой кислоты растворяют в 30 мл хлороформа, после чего в приготовленный таким образом раствор добавляют 0,17 г (0,0026 моль) 2-бензимидазолилметилкарбамата и 0,35 г (0,0025 моль) карбоната калия. После этого полученную суспензию подвергают перемешиванию при комнатной температуре в течение 5 час, после чего нерастворимый твердый осадок отфильтровывают и фильтрат высушивают в вакууме.Из осадка после сушки фильтрата готовят суспензию в 20 мл петролейного эфира, которую затем профильтровывают и промывают петролейным эфиром твердый продукт. Полученный при этом...

Номер патента: 553246

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Дикополова, Суворов

МПК: C07D 231/54

Метки: индазол-3-альдегида

...прибавляют20 г активной двуокиси марганца и реакционную смесь кипятят 3 час. Двуокись марганца отфильтровывают и тщательно промывают 30 хлористым метиленом. От фильтрата отгонянс.-ф нс23 с 1 т сяИндазол-альдегид является полупродуктом в синтезе индазольных аналогов триптамина и триптофана, известных как физиологически активные соединения.Известен способ получения индазол-альдегида, заключающийся в том, что сложный эфир индазол-карбоновой кислоты переводят в гидразид, гидразид - в ациларилсульфонилгидразид 11.Последний при нагревании в среде карбонат натрия в этилепглико в присутствии ме ди разлагают на индазол-З-альдегид, азот и соль сульфиновой кислоты.Недостатками известного способа являются его многостадийность и низкий выход...

Номер патента: 703019

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Атилла, Енике, Ибойа, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/416, C07D 231/54

Метки: гидразидов, индазол-3-карбоновой, кислоты, солей

...в смеси 5 мл уксусной кислоты и 100 мл ацетона припостоянном перемешивании в течение2 ч. После охлаждения получают 24 г(87) изопропилиденгидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты, т.пл, 294 С.П р и м е р 2, 23,6 г гидразида .5,6-диметоксииндазол-З-карбоновойкислоты и 11 г гексагидробензальде.гида кипятят при перемешивании в300 мл этанола в течение 2 ч, Послеохлаждения получают 26,3 г (80)гексагидробензилиденгидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты, т.пл. 230 ОС,П р и м е р 3. 50 г гидразида 5,6-диметоксииндазол-карбоновой кислоты и 20 г циклогексанона кипятятпри перемешивании в 300 мл метилцеллозольва, сразу же выливают в1000 мл метанола, охлаждают и получают 56,2 г (85) циклогексили"денгидразида...

Номер патента: 1310396

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Звонок, Кузьменок

МПК: C07D 231/54

Метки: алкалоидов, витасомнина, группы

...смесь охлаждают, разбавляют водой,экстрагируют эфиром и сушат сульфатом натрия. Эфир упаривают и выделяют соединение Еа из смеси эфир-гексан. Перекристаллизовывают из гексана. Т.пл, 67-68 С. Выход 71%. Найде 10396 2но, %; С 78 8; Н 7 0; И 141.Сц Н 1 ИВычислено, %: С 78,8, Н 7,1,И 14,1.Спектр ПМР,1 м.д. 3 Гц: 1,16 д (ЗН,7,0 Гц), 2,98 м (4 Н), 5,08 м (Н),7,06 м (5 Н), 7,60 с (Н).П р и м е р 2, 2.14 г (0,01 моль)5-гидрокси-оксо-фенилпирролидина(1,2-в)-пиразол в 4 мл хлористоготионила кипятят 3 ч,реакционную смесьЮ охлаждают, разбавляют водой и экстрагируют эфиром, После высушивания эфи"ра и упаривания выделяют 4-оксофенил-хлорпирролидина (1,2-в)-пиразол (ЕЕб) с выходом 75%,1,74 г (0,0075 моль) соединенияЕЕ 6 растворяют в 50 мл метанола...

Номер патента: 1731059

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Анна, Джанфедерико, Доменико, Марио

МПК: A61K 31/415, C07D 231/54, C07D 493/06 ...

Метки: пиразола, приемлемых, производных, сконденсированных, солей, фармацевтически

...пиразола, т.пл. 270 Сс разложением,П р и м е. р 6. 1-Метил-З-метилсуль-,финилацетил-ЗЬ,4,5,6-тетрагидроНаценафтилено (1,2-с) пиразол (3,14 г), растворяют в безводном тетрагидрофура, не (150 мл) и медленно добавляют приперемешивании к суспензии 507. гидриданатрия (0,48 г) в безводном тетрагидрофуране,(25 мл) в атмосфере азота прикомнатной температуре. Через 30 миндобавляют по каплям метилиодид (2,13 г) .Реакционйую смесь выдержйвают при перемешивании в течение 6 ч при комнат"ной температуре, Смесь фильтруют,Фильтрат пропускают через колонку издвуокиси кремния с использованием тетрагидрофурана в качестве элюента, затем очищенный раствор упаривают доеу7 17310 Реакционную смесь упаривают досуха в вакууме и кристаллический остаток...