C07C 87/52 — C07C 87/52

Номер патента: 21133

Опубликовано: 31.07.1931

Автор: Вассерман

МПК: C07C 85/00, C07C 87/52

Метки: анилина, солянокислого

...к способам олучения солянокислого анилина.По предлагаемому способу соляноислый анилин получается действием лористого водорода, образующегося кака обочный продукт в разных производтвах, на раствор анилина в углеводородом и тому подобном растворителе, не астворяющем солянокислую соль, Обраовавшийся солянокислый анилин в виде ристаллического осадка представляет истый продукт, не содержащий водысвободного анилина. Его отфильтро,ывают от растворителя, который упоребля ется снова в процессе работы; статки, смачивающие кристаллы, удаяют при нагревании в вакууме,П р и м е р 1. В 1 - 3%-ый растворы нилина в бензоле пропускают хлористый одород, получающийся при производ;тве хлорбензола, поддерживая темперауру 25 - 35. Указанная выше...

Номер патента: 27050

Опубликовано: 31.07.1932

Автор: Иоффе

МПК: C07C 79/36, C07C 87/52

Метки: парааминодиакиланилинов, полинитробензальдегидов

...выпадает в кристаллическом виде солянокислая соль основания Шиффа, Последняя претерпевает, вступая во взаимодействие с избытком соляной кислоты, расщепление на соль-парааминодиалкиланилина и полинитробензальдегид, Если весь этот процесс растворения основания Шиффа, выпадения его соли и расщепления последней вести в каком.-либо измельчаюшем, истирающем или месящем аппарате, например, в шаро. .вой мельнице, то вследствие выпадения еолн в мелкораздробленном состоянии и постоянном стирании образовавшегося альдегида споверхности основания Шиффа, реакция расщепления идет до конца. Последующая обработка водой, растворяющей соль амина и лишь незначительное количество альдегида, дает возможность достигнуть почти полного разделения конечных...

Номер патента: 31018

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Федоров

МПК: C07C 85/00, C07C 87/52

Метки: анилина, солянокислого

...пропусканием акилина и хлористоговодорода по принципу противотока через башню с наполнением при температуре несколько выше плавления солиакилина.155 / В предлагаемом способе получения хлористоводородной соли акилина из газообразного хлористого водорода и анилина, с одной стороны, в цилиндрическую камеру вводят распыленный анилин, а с другой, сухой газообразный хлористый водород в таких количествах, чтобы последний всегда оставался в небольшом избытке; при этом моментально образуется белоснежная, совершенно чистая соль анилина, которая собирается на дне и стенках камеры. При образовании соли наступает незначительное разогревание, которое нисколько не за трудыяет течения процесса. Для распыления анилина был применен обычный...

Номер патента: 138405

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Бараненко

МПК: C07C 87/52, C07C 87/56, G01N 31/16 ...

Метки: act, акрилатных, диметиланилина, диметилпаратолуидина, количественного, мономерах, пластмасс, соответствующих

...определение диметиланилина и димедина с помощью стандартных растворов кислоты и щелствии индикаторов в соответствующих мономерах акримасс (АСТ), в которые указанные соединения добавляюрения процесса полимеризацип затруднено, так как жидкшает титрованию.Применение предлагаемого способа дает возможность устранить указанный недостаток, Для этого определяемые амины переводятся в виде солей в водный раствор, а утяжеленная органическим растворителем мешающая титрованию жидкость полностью удаляется из сосуда, в котором производится титрование избытка солеобразующей кислоты,В качестве индикатора при титровании избытка солеобразующей кислоты можно применять тропеолин-оо (для диметиланилина), диметиловый желтый (для диметилпаратолуидина) и...

Номер патента: 173241

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлов, Пастернак

МПК: C07C 209/18, C07C 209/36, C07C 211/48 ...

Метки: алкиланилинов

...по авт.чающийся тем, что, с целью а целевого продукта, к окивляют 3 - 100 окислов меи ванадия, или цинка, или железа. одписная группаБ 2 В основном авт, св,172819 описан способ получения алкиланилинов восстановительным алкилированием нитробензола простыми эфирами или спиртами при температуре 310 - 330 С с использованием в качестве катализатора активированной окиси алюминия.С целью увеличения выхода алкиланилинов предложено в качестве катализатора использовать окись алюминия с добавками 3 - 10% окислов различных металлов; меди, хрома, ванадия, циника, металлов группы железа.Прим ер 1. 12 г нитробензола пропускают в токе сжатого диметилового эфира под давлением 5 атм со окоростью 15 г/мин над нагретым до 310 - 330 С катализатором,...

Номер патента: 182713

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Киселей, Козлов

МПК: C07C 45/29, C07C 47/54, C07C 85/11 ...

Метки: бензальдегида, одновр11меииого, унилина

...98",),Известно также но чепце бсизальдеп)даОкислением беизи;30 вого спирта кц)сл 01)ОДОМвоздуха. При температуре 350 С выход бенесзальдсгида составляет 91 л).Предложенный сгнк:об позволяет совместитьоба процесса получеш)я анилина и бензальдегида за счет одновременного восстановленияиитробсизола водородом бе:3 зилового спиртац аиилии и окисления бензилового спирта кислородом иитробензола в беизальдегид в присутствии катализаторов Сц/А 1 О, (5% Сц),1 се/А 1 Оз (7% Ее) и Сг 0,/А 1 Оз (10% Сге 03).Таким образом одновременно получают83,5 "/, г)и)ь 3)И)а и 70% бензальдегида,П р и м е р. Смесь 12,2 лгл нитробензола ии 38 )гл беизилового спирта пропускают черезкварцевую трубку со скоростью 0,2 г/чин надкатализатором Сц/А 1 е 03, насыпной вес...

Номер патента: 278679

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мостославска, Плакидин, Потеле

МПК: C07C 87/52

Метки: ы-этил-ы-р-алкоксиэтиланилинов

...горячей водой до нейтральной реакции. Бензол отгоняют, сх-этил-К-р-этоксиэтиланилпгн перегоняют в вакууме, собирая фракцию при 115 - 116 С (7 лслс рт. ст.). Вес 28,34 г (63,5%); и 5 1,5210.25 едмет изобретен Способ 30 анилиновИзобретение относится к способу получения полупродуктов, которые могут найти применение в качестве составляющих при синтезе азокрасителей.Известен способ получения 1 х-этил-сч+ алкотксиэтиланилинов, заключающийся в том, что )х 1-этил-Ж+оксиэтиланилин подвергают взаимодействию с металлическим натрием в среде органического растворителя с последующей обработкой целевого продукта известными способами. Выход составляет 39%.Предложенный способ получения М-этилч+алкоксиэтиланилинов, основанный на известной реакции перевода...

Номер патента: 289084

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лавринович, Трейгуте, Фридманис

МПК: C07C 87/52

Метки: л-метил-я-(р-ароиламидо)-этил-анилинов

...65,57; Н 5,50; М 10,19.30 Подобным образом получают: ЫН-СН,СНв,-й- . Н 1, Г; заключающийс анилины подве где Х - Н Х - Н, С ветствующг в том, что соо гают взаимоде Изобретение относитсяному способу полученияамидо)1 этил-анилинов,ценными полупродуктамицевтических препаратов.Известен способ получ енпмином при нагревании лированием промежуточетнпсульфатом, Процесс водить при температуре твии органического растцетона.соб является более прос известным, посколькусложный и трудоемкий ьной защиты аминогрупудаления защитной груптильной группы в моле289084 Предмет изобретения Составитель Л. ИоффеТехред Л. Я. Левина Редактор Н, Вирко Корректор Г, С. Мухина Заказ 776/2 Изд Мо 332 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 304737

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инк, Иностранна, Соединенные, Халкон, Чай, Южна

МПК: C07C 87/52

Метки: анилина

...Изд. М 758 Тираж 473 Подписное1;11 П 11 ПИ Комгггспг ио лслаги изобретений и о 1 крытпй ири Совете Миипстроь ССС 1Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 г 5 Типография, пр. Сапунова, 2 вода дскаптирустся, а слой апилина возвращается в колонну обратным потоком.Остаточный продукт в процессе проведения вышеупомянутой перегонки проходит процесс диспилляции во второй колонне, имею щей 60 теоретических тарелок, давление в верхней части колонны поддерживают порядка 150 лл рт. ст., а коэффицент дефлегмации 3,5: 1. Чистый анилин (99,9%) получают со скоростью 93,9 вес. 1.час. 10Пример 3. В ашгарат непрерывного амииироиапия фенола подагот в 1 час смесь следугощсго состава 15,09 дсс 1.7 чгас.аммиак 1 1,0фенол 3,20 15 анилин 0,35вода 0,06примеси 0,48Состав...

Номер патента: 332076

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Геллер, Ордена

МПК: C07C 87/52

Метки: пикрамида

...по весу.пикрампда взапмодеис углекислым аммотем, что, с целью повыго праду кта, процесспри температуре довыделением целевого особом.тличаюитийся тем, что рут в соотношении 1: 1 Изобретспис относится к способам получения пикрампда, который применяется для получения комплекса с полицпклическими ароматическими соединениями и в органическом синтезе.Известен способ получения пикрамида растиранием смеси пикрилхлорида с углекислым аммонием в открытом сосуде при комнатной температуре. Недостатками такого способа являются отсутствие четкой технологии и критерия конца реакции, нестабильный и малый выход (до 100 ггс) целевого продукта, псдостаточная чистота продукта.С целью повышения выхода цслевого продукта по предлагаемому способу процесс...

Номер патента: 343973

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреев, Бел, Горностаев, Семина

МПК: C07C 87/52

Метки: 11ш1нд, 1ешне, всесоюзная, кдвибииот-«с

...После кипячения в течение 3 час реакционную массу охлаждают и разбавляют 15 лгл петролейного эфира, при этом выделяется маслянистый продукт голубого цвета. Последний промывают петролейным эфиром, в результате полученный и-нитрозо-К-бепзиланилин из маслянистого состояния переходит в твердое,После перекристаллизации из водного этапола получают 2,6 г (64%) гг-нитрозо-М-бензиланилина, т. пл. 130 С.Пример 2, В круглодонную колбу с об ратным холодильником помещают 2,46 г(0,02 г моль) и-нитрозофенола, 100 лгл эфира и 2,19 г (0,03 г люль) п-бутиламина, После кипячения в течение 8 час эфирный раствор переносят в делительную воронку и экстраги руют 10% -ной соляной кислотой. Экстрактнейтрализуют водным аммиаком, выпавший зеленый осадок...

Номер патента: 438178

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Гемеш, Криза, Манди, Мушковитш, Штейгаснер

МПК: C07C 87/52

Метки: изопропиланилина

...не снижает алкилирую щей активности платинового катализатора,но в значительной степени ограничивает нежелательное и связанное с потерями гидрирование ацетона.П р и м ер 1. В реактор типа стальной тру бы с общим объемом 1000 мл и диаметром45 мм, снабженный электрически нагреваемой рубашкой, загружают 500 мл катализатора, который на у-окиси алюминия (носи438178 15 20 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Редактор Т, Никольская Техред А, Камышникова Корректор В. КочкареваЗаказ 3516/15 Изд.1884 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 тель) содержит 1% платины. Через реакторс объемной скоростью 1 л/час...

Номер патента: 367693

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Пасечник, Роговик

МПК: C07C 87/52

Метки: этиланилина

...что берется большой избыток катализатора (до б вес. ч. никеля на 1 вес. ч. анилина), причем катализатор используется однократно.С целью повышения выхода целевого продукта, значительного сокращения расхода катализатора и отходов производства, предлагается способ получения М-этилайилнна, заключающийся в том, что анилин алкилируют этнловым спиртом в прного никеля в атмосфере а ртуре не выше 1 б 0 С.Г ример. В автоклав загружают 2 моль технического аннлнна с содержанием основного вещества 98%, 300 - 500 мл этилового (гидролизного) спирта и 30 - 50 г водяной пасты скелетного никеля (25 - 35 г в прересчете на металл). Аппарат продувают азотом (3 - 5 мнн по 5 л,мнн) герметнзируют и нагревают до 150 - 1 б 0 С.Давление в аппарате составляет 17...

Номер патента: 520347

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Гостикин, Николаев, Свидченко, Сокольский

МПК: C07C 87/52

Метки: п-алкилоксианилинов

...катализатора сульфида платины при температуре 90 - 110 С и даво лении водорода до О атм. Процесс проводят в 5 20 ной серной кислоте при перемешивании, Применяе. мые предельные и нередельные спирты могут быть нормального или и зостроения.Применение в качестве катализатора сульфида платины способствует протеканию реакции в сторону преимущественного образования П., алкилокснани. линов. Кроме того, сульфид плапгны более стабилен к действию каталитических ядов, чем металлическаяплатина,П р и м е р 1. В автоклав емкостью жают 400 мл 10%.ного раствора серной 96%.ном эоловом спирте,г катализасульфида платины на активированном уг создают давление водорода 4 атм и при ре 100 С непрерывно подают нитробенз ве 30 г. Послс прекращения...

Номер патента: 521260

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гудриниеце, Ригерте

МПК: C07C 87/52

Метки: 5-диметиланилина, 6-дициано-3

...получаем , межуточного продукта воЬметилформамида,По предлагаемому способу ацетилацетон подвергают взаимодействию с малононитрилом в таком органическом растворителе, как ме типовый, этиловый изопропиловыйспирт или диоксан, в присутствии гидроокиси, калия при комнатной температуре. Водный раствор калиевой соли 2,4-бис-дицианометилен-пентена нагревают в диметилформамиде и целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. К раствору 1,12 г(0,02 моля) гидроокиси калия в 15 мл метилового спирта при перемешивании добавляют 2,0 г(0,02 моля) ацетилацетона и 2,8 г(0,042 моля) малононитрила, растворенного в 5 мл метилового спирта, Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч. Осадок отфильтровывают и...

Номер патента: 522791

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон

МПК: C07C 87/52

Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных

...в 5 мл ф 2 н. раствора соды. При охлаждении происходит кристаллизация натриевой соли, т, пл.осоставляет 227 С.3-Зтил-сульфамоил-тетразолил( 5-) -М -фурфуриланилин получают из 3-этил-4-сульфамоил-тетразолил-( 5)-1.-бромбензола и фурфуриламина, выход 65% от теооретического, т, пл. 179-180 С (иэ этилового спирта),3-Зтил-сульфамоил-тетразолил-( 5) -К -бензиланилин синтезируют из 3-этил-сульфамоил-тетразолил-( 5) -1-бромбензола и бенэиламина, выход 71% от теооретического, т, пл. 237-239 С (иэ смесиацетона и этилового спирта),4-Изопро пил-бензоиламино-сульфамоилбензойную кислоту получают из 4-изопропил-бром-сульфамоилбензойной кислотыи бенэиламина, выход 59% от. теоретическоого, т. пл. 233-234 С (из смеси метиловогоспирта и воды),4...

Номер патента: 303869

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Бурмистров, Дядченко, Климова, Тараненко

МПК: C07C 87/52

Метки: алкоксианилинов, замещенных

...Н= 8,24; й 5,49.Найдсно 1 %: С= 80.00; Н=- 8,35, И 5,51,т 91 ол. вес вь 11 чн н.ццьтй 255,0,Моп, вес на 1 ц.-.нный, 270,3.П р и м е р 2. В ."руглодонную колбу емкостьЮ0,25 и. сцабже 1 п 1 ую обра 1 ным холодильником, мешэ.;.о 1,термон 1 етри.;:1 капелькой воронкой, загру.жают 66,6 г (0154 г миль) и - анизидина и 1 г11 ч 0038 г.ь 1 оль 1 крнс 1 апляческого йода, 11 агреваютос:р;,".дноьл-.ую ь 1 ассу дз 195 С и при зтои темпера.1 т - :", в тече 1 лтс Б час медленно прибавляют 162 млгСоставитель Л. Мал ыгдеваРедактор Л. Бердннк Теаред И. Андрейчук Корректор Н, Бугакова Заказ 4890/35, Тнраяг 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССпо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж.35, Раугдская наб д, 45 41 илиал ГПП...

Номер патента: 551861

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бабкова, Гельбштейн, Любарский, Николаев, Озерова, Погорелов

МПК: C07C 87/52

Метки: аналина

...теплоты реакции темп ратура в реакторе повышается и ее устайавливают 330-350 С. Состав полученного этим способом анилина-сырца после 10 ч работы катализатора следуюший, вес.7 оБензол 0,4Анилин 99,890Толуиндины 0,010 50Н -фенилцикбогексиламин О, О 10ДиКарбазол 0,010После 250 ч работы катализатора, когда концентрация нитробензола в анщцще-сыра це возрастает до 0,06 вес.%, скорость пропускания водорода снижают со 100 л до 50 л/ч, Это приводит к тому, что нитробензол в анипине-:сырце не обнаруживается в течение 500 ч. Ю П р и м е р 2 е Процесс Гидрнрюезания нитробензола в анилин осуществляют на том же катализаторе и в тех же условиях, как в примере 1, но нагрузка по нитробензолу составляет 0,85 ч (вместо 0,6 ч ), а моль- ное отношение...

Номер патента: 583123

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Абрамов, Астахова, Брикенштейн, Виноградов, Савченко, Сафрыгин, Хидекель, Шевницын

МПК: C07C 87/52

Метки: алкоксианилинов

...перемешивали еше 0,5 ч при 50 ОС, охлаждалидо комнатной температуры, фильтровали, промыввли дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод и сушили при120 С,П р и м е р 2. Раствор 0,43 г хлористого пвлладия в 30 мл 1 н, соляной кислоты наносили на 4,75 г вктивированного угля Ометодом пропити смесь высушивали досухаои восстанавливали водородом при 20-50 Св водной или спиртовой среде. Катализаторотфильтровывали, промывали и сушили, квкуказано в примере 1,1511 р и м е р 3. К 3,0 г активироввнного угля прибавили раствор 0,48 г хлоропал.ладвта калия в 5 мл воды и раствор 0,9 г26-димети-дикарбоэтокси-дигидропиридинв в 100 мл спирта, Смесь нагревали 52,5 ч при температуре 70-75 С. Катализатор декантировали промывали горячим...

Номер патента: 609753

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Надежина, Ценюга

МПК: C07C 87/52

Метки: анилина, сернокислого

...Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5РФилиал ППППатентг. Ужгород, уд. Проектная, 4 В качестве низшего алифатического спирта используют предпочтительно ме. танол или этанол.Отличительным признаком способа является то что сернокислый анилин получают в одну стадию методом каталитического восстановления нитробенэола в присутствии серной кислоты.П р и м е р 1, В эмалированный аппарат емкостью 1 л загружают 466 мл10 (11,5 моль) безводного метанола, 43,5 мл (0,78 моль) концентрированной серной кислоты, 0,75 г катализатора (1 Р 1/АР = 3) и постепенно дозируют 69 мл (0,67 моль) нитробенэола.Восстановление ведут водородом при атмосферном давлении и...

Номер патента: 628812

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Адольф

МПК: C07C 87/52

Метки: органических, содинений

...2 ч нагревают с обратным холодильником. Реакционный раствор выпаривают в вакууме, остаток растворяют в 200 мл простого диэтилового эфира, эфирный раствор дважды промы нают разбавленным натровым щелоком и дважды водой, сушат над сульфатом натрия, Фильтруют, растворитель отгоняют в вакууме, а затем оставшееся масло посредством растирания с петро лейным эфиром кристаллизуют. После перекристаллизации из толуол-петролейного эфира (40-60 ) продукт имеет т.пл. 84-86 С. Выход 31,8 г (52,8 от теории) .П р и м е р б. 103,5 г метилового эфира й в (2,6-диметиланилино) - -пропиононой кислоты, 71,7 г хлорида фуран-карбононой кислоты и 500 мл хлорбензола нагревают при температуре бани 150-160 С с обратным холодильником. Хлористый водород, образующийся...

Номер патента: 529761

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Бляхман, Колесников, Коноводова, Шанин, Якубсон

МПК: C07C 87/52

Метки: анилина

...- 99,7%, содержание нитробензола0,0005/ цветность не более 100 единицплатино-кобальтовой шкалы.На чертеже изображена технологическаясхема процесса получения товарного анилина.Схема содержит колонну 1 отгонки воды, колонну 2 отгонки легкокипящих продуктов, колонну 3 отгонки товарного анилина, колонну 4 исчерпывающей дистилляции, колонну 5 отгонки анилина из воды, сепаратор б фаз, сборники 7 - 10.Катализат, полученный в процессе восстановления нитробензола, расслаиваютпа водный и органический слои. Водный 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 05 слой содержит 3,8% анилина, а органический - 5,5/о воды и около 1,5 О/о разного рода примесей. Органический слой поступает на колонну 1 обезвоживания, в эту же колонну поступает органический слой,...

Номер патента: 681049

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Андриевский, Антипов, Ардашкин, Гринева, Касьянов, Котляревский, Крисанова, Кузнецова, Навтанович, Савельева, Сорокин, Ткачева, Хмельницкий, Черноусова

МПК: C07C 87/52

Метки: с-алкиланилинов

...поддерживаютне выше 35 оС. По окончании прибавления нит.рующей смеси проводят выдержку в течение 2 чпри 45-46 С. Затем массу охлаждают, отделяютнижний кислотный слой, органический слойнейтрализуют газообразным аммиаком до слабощелочной ре;кции, Затем прибавляют 1,5 кгактивированного угля марки А, перемешиваюти фильтруют. Получают 15,6 кг нитроалкилбензола (84,2% от теоретического в пересчете наалкилбенэол), Средний мол, в. 248.К подогретой до 90 С смеси 62 кг воды,13,9 кг железного порошка ПЖЗМ или ПЖ 4 М,3,9 кг хлористого аммония приливают при перемешивании 15,6 кг полученного нитроалкилбенэола.Массу кипятят в течение 4 ч и отфильтровывают от железного шлама. Последний промывают горячей водой 2 раза по 20 л, фильтрат ипромывные воды...

Номер патента: 685661

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Грязнов, Мищенко, Парбузина, Полякова, Рошан, Савицкий, Сенина, Смирнов

МПК: C07C 87/52

Метки: анилина

...диффундирующего водорода через мембранный катализаторрегулируют температурой реактора идавлением водорода. Нитробенэол подают потоком аргона из барботеров,регулируя его количество температурой барботеров и скоростью потока 55аргона,Использование мембранного катализатора позволяет очищать и переводить пропускаемый через него водород в высокоактивное состояние, что 60ускоряет процесс, Кроме того, способсогласно изобретению дает возможностьустранить потери драгметаллов, получить целевой продукт с высокой степенью чистоты, а также, что весьма 65 существенно, вести процесс при заданной концентрации водорода на поверхности катализатора. Это обстоятель"ство позволяет регулировать степеньизбирательности процесса, Введениерутения в сплав на...

Номер патента: 696008

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Артемов, Вольных, Козова, Лапицкий, Попов, Ушакова

МПК: C07C 87/52

Метки: аминобензиланилины, качестве, орто-замещенные, отвердителей, смол, эпоксидных

...6,0).Элементный анализ для С 1, Н,И С 1 .Вычислено, Ъ: С 58,44; Н 4,54;И 10,49; СЕ 26,54. 40Найдено,Ъ: С 59,681 Н 4,40;И 10,29; С 7 26,70,По данным тонкослойной хроматографии Я "0,39 (примеси о-хлоранилина, В=0,62, и 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана, Н=0,22, не обнаружены).;П р и м е р 2. Получение И-(3-метоксиаминобензил)-анизидина.В трехгорлую колбу емкостью 1 л,снабженную мешалкой, термометром иобратным холодильником, загружают727 мл о-аниэидина (6,4 моля), 26 млконцентрированной соляной кислоты(0,32 моля) и 104 мл 36-ного формалина (1,28 моля).Выдержка при перемешивании составляет 3 ч при комнатной температуре и. 3 ч при 40 С, самоохлаждениедо комнатной температуры 1 ч. Массу нейтрализуют, промывают водой иотгоняют избыточный...

Номер патента: 706400

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Ахмедов, Скребнева

МПК: C07C 87/52

Метки: вещество, кислоты, монодециловый, пенообразующее, поверхностноактивное, фениласпарагиновой, эфир

...при 5-10 ОС, реакционную смесь затем промывают водой и выделяют целевой продукт. П р и м е р. В колбу вводят 25,6 г (0,1 моль) монодецилового эфира маленковой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10 ОС. Затем по каплям вводят раствор 9,3 г (0,1 моль) анилина В 10 мл метанола. Смесь выдерживают при данной темпеРатуре 4 ч, Полученный продукт переносят в делительную воронку с водой. Содержимое взбалтывают и отделяют водный слой. Оставшийся продукт многократно промывают водой, Монодециловый эфир Б-фениласпарагиновойкислоты представляет собой аморфное вещество темно-коричневого цвета, растворяющееся в водиьм растворах щелочей, хлороформе, диметилсульфоксиде, диметилформамиде, эфирах, спиртах, не растворяется в кислотах, Выход 27,8 г...

Номер патента: 722902

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Изакович, Хидекель

МПК: C07C 87/52

Метки: галоиданилинов

...нввескв 3,4-дихлорнитробензолв гидрируются зв 16 и 17 мин соответственно. Выход целевого продуктв количественный с т, пл, 72"С. Степень дегвлоидироввния 0,01%. Анализ продуктов реакции проводился методвми ТСХ и ГЖХ,П р и м е р 2. Квтвлитическую утокуф термоствтируют при 20 С, загружают в нее 0,5 г Й 1/СО в 20 мл5 Различные варианты примеров 1 и 2с изменением исходных продуктов, температуры и растворителя приведены в таблице. 3 72290 ди-и-бутиламина; уткура продувают водородом и насыщают катализатор в течение 10 мин. Затем вводят 1,92 г 3,4-дихлорнитробензола (10 ммоль). Реакция прекращается через 48 мин. Вторая навеска 3,4 дихлорнитробензола гидрируеъся за 50 мин. Выход целевого продукта количественный с т. пл. 72 С. Степень...

Номер патента: 724499

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Кирилюс, Мирзоян, Сокольский

МПК: C07C 87/52

Метки: анилина

...с разделениемкатодного и анод- наго пространств асбоцементной или катио нообменной диафрапмой МК. Электроячейку термостатируют, электролит перемешивают магнитной мешалкой.Катод - металлическая пластина (проодник 1 рода) из некорродирующего матеиала (платина, нержавеющая сталь, медьи др.), активированная окелетным ферромагнитным катализатором на основе никеля или кобальта. Анод - любой некорродирующий в щелочной среде металл 30 (платина, авинец, никельнержавеющая ел й емо едо в 25 р1Изобретение относится к усовершенствованному апособу,получения анилина, который находит широкое применение в производстве крааителей, в резиновой промышленности, синтезах лекарственных веществ и как,исходное сырье для получения капролактама.В...

Номер патента: 763326

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Гаврилин, Миронов, Мишуров, Стрельцов, Фрякин, Чаусов

МПК: C07C 87/52

Метки: анилина, солянокислого

...с падающей пленкой. Парыанилина подаются в реакционную камеру. Предварительно очищенная солянаякислота подается на распылитель. Образующийся при распылении туман соляной кислоты вступает в химическую ре- .акцию с парами анилина. В результатереакции получается солянокислый ани-лин.П р и м е р, Пары анилкна в количестве 292 кг/ч поступают в реакционную камеру. Предварительно очищенная30-ная соляная кислота в количестве385 кг/ч (избыток 1-3) подается наультразвуковой распылитель, помещенный в верхней части реакционной камеры. Образующийся при распылении туман763326 Формула изобретения Составитель А. АнисимовРедактор Л. Емельянова Техред Н,Граб Корректор М, Вигула Заказ 6224/21 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 876638

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Чернова

МПК: C07C 87/52

Метки: азометинов, ароматических

...ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 го 95 Я-метил-метиланилина (п1,5670; Т, кип. 205-206 С, лит, потс. Т, кип. 207 С/ и 3,5 о-толуидина.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу помещают 90,0 г (1,1 моль) формалина, 50 г (0,54 моль) анилина,30 мл толуола, 2 г (0,0035 моль) КОН.Перемешивают при 61 С 30 мин, затем вдецительной воронке с подогревом при60 С разделяют водный и органическийслой. Органический слой сушат надСаС 1, отфильтровываюттолуол испа 1 ряют, получают 52,2 г Б-метиленанилина (С 79, Н 65, Б 13,3). При восстановлении продукта водородом в присутствии .В 1-катализатора получают53,1 г продукта с Т.кип. 196...