C07C 65/02 — C07C 65/02

Номер патента: 508175

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиалифатических

...кислоты с тионилхлоридом.В смесь амина, сухого эфира и триэтиламина добавляют по каплям смесь хлораногидрида и сухого эфира при 10-15 С. После добавления реакционную смесь гереме -шивают при той же температуре и затем несколько часов нагревают с обратным холодильником. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают изподходящего растворителя,Результаты приведены в табл. 4.И О)ИсМ Ис л са И с(6 о т с И о Э Ю х о х о х сх з. Ф о о оо о х Е Й И Ясо Ж й с 4 см со сИ И с с 1 со И с И 1Исй Исо х о Ч о П В хс х х о ро о Ф д, О с 3 У о с й 1 Ц с,ов ох Их 2( ф,.з ФФ ФЭ СЭ еэ ФФ .ф 1 аФ ф Ф г Ф ьЛ ф и ф л гд и" оо О л о щ о аО О о - 2 Оо) пФоо х х ас хо. ф х са(О О О со а) щ О ол л сг .о О Вох са...

Номер патента: 521835

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, феноксиалифатических

...и соответствующего карбонильюго соедивеющ в присутствии щелочных агентов, например МаОН или КОНСогласно изобретееаю подчают новые замещенные февоксиалифатической кислоты общей формулы тил, бенэил, фенэтил или атомом углерода образу И и К - водород, А - водород или 1 рупп евные февоксиюпватическ оты получают по слецую 3 КОН или МаОНСсО-ЛВФ4Вл фс чфф дЬчч В 3Ф Ф юч р Ф ф Ю Ф Е Ф Фщ В Ф 6.М521835 О-А Составитель Г. АндионТехред А. Демьянова Корректор С. Болдижар Редактор Е. Хорина Заказ 3211/552 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сове га Министров СССР по делам изобретений и открыгяй 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 Рформула изобретения Способ получения...

Номер патента: 646905

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Ейко, Такахиро, Юкихико, Ютака

МПК: C07C 65/02

Метки: кислот, производных, хлоркарбоновых

...3,6 этил-хлор-(4) -2,2-диметил-феиилэтилокси-(фенил)пропионатарастворяют в 15 мл этанола, затем приохлаждении льдом и перемешивании добавлятот раствор 0,35 г гидроокйси натрияв 3,5 мл воды, Через ЗО мин растворитель Отгоняют досуха. Остаток растворяют в 10 мл Воды промывают три разаэфиром, затем раствор упаривают досуха., Получают 2,6 г натрий-хлор-З-(4)-2,2-диметил-фенилэтилокси(фэиил)пропионата в видебелого аморфного поройка,т.пл, 169-170 С (из метилоЬого спир- .та), Выход 74,3%.Найдено, %, "С 64,57; Н 5,42.С, Н,О Ст,Иа.Вычисленор 4 а С 64 р 32 р Н 569 рЖ-спектр, см (КВг); 1600, 1400,1250, 1040. ЯМР-спектр ( д млн,доли, с 1 ДМСО): ;1 р 31 (6 Н, синглет), 2 р 7 3,4 (2 Н, мультиплет), 3,97 (2 Н, синглет), 4,21 (1 Н,...

Номер патента: 656501

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Макс, Ханс, Харальд, Эгон, Эрнст

МПК: C07C 65/02

Метки: кислот, солей, феноксиалкилкарбоновых, эфиров

...температуре. Нагревают 30 мин на паровой бане,охлаждают и вьЬ 1 ивают в ледяную воду, подкисляют концентрированной соляной кислотой и поглощают осадокуксусным эфиром. Уксусноэфирную фазутрижды промывают.0,5 н. гидроокисьюнатрия, один раз 0,5 н. соляной кислотой, затем водой, сушат и упаривают. Остаток перекристаллизовываютиз смеси алкилацетат - лигроин и получают 10,2 г (60) этилового эфира 2-4-2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензоиламино)-этил-фенокси -2-метилпропиононой кислоты, т.пл. 132-134 аС,Этиловый эфир 2-4-2-(3,5-ди- О -трет-бутил-оксибензоиламино) -этил - -фенокси)-2-метилпропионовой кислоты может быть получен также, если добавляют по каплям треххлористый фосфор к раствору этилового эфира 2- 35 - 4-(2-аминоэтил) -фенокси...

Номер патента: 709614

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Володкович, Кукаленко, Могилянский, Переведенцева, Поликанов

МПК: C07C 65/02

Метки: кислоты, феноксиуксусной, хлорангидрида

...составляет 94,5.Процесс целесообразно вести в среде растворителя, например хлороформа. Применение бенэимидаэольного катализатора особенно эффективно в случае, если получаемый Феноксиацетилхлорид используется для ацилирования бенэимидазольного производного, что имеет место при получении бенацила, Посколь- О ку предлагаемый катализатор используется на второй стадии получения этого препарата как реагент, поэтому снимается вопрос о приобретении специального катализатора. Применение катализатора вызывает увеличение скорости реакции в 2-3 раза, а следовательно, и увеличение производительности аппарата.П р и м е р 1, В колбу объемом 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, воронкой и обратным холодильником, загружают 200 мл осушенного...