Патенты с меткой «ди-2»
Способ получения ди-2( -карбазолил)-этилацеталя ацетальдегида
Номер патента: 652175
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина
МПК: C07D 209/86
Метки: ацетальдегида, ди-2, карбазолил)-этилацеталя
...и пластическими свойствами,"характерными для полиацетальныхйомимеров.йримейение карбазолсодержа",25щих поливинилацеталей вместо полйвиййлкарбазола позволяет отказаться отдобавок, пластиФикаторов.При элиминировании молекулы Б-(2-."оксиэтил)карЬазола из ацеталейобщей ФормулыСНз СН-СН,-СН-(ОСН,-СН,Вй)образуется"принципиально новый класскарбазольйых ПроизвоДных - ДйенбйыеэФиры общей формулы 35СЕЕУСН-СН=СЯ-ОСНОВ- СН ЫВпри пойимеризации"которых можно по-"лучить карбазолсодержащиеполиэфиры;Содержащие цепь сопряжения в основной полимерной цепочке. Благодаря,увеличееЕий цеди сопряжения в"поли"мерноймолекуле поньйается"Фото-чувстнительность йЬлиМеров, что нсвою очередь даетвозйожность"отказаться от Ъримейения дефицитныхидорогих...
Способ очистки экстрагентов на основе ди-2 этилгексилфосфорной кислоты от железа (ш)
Номер патента: 712025
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: C07F 9/11
Метки: ди-2, железа, кислоты, основе, экстрагентов, этилгексилфосфорной
...М соляной кислоты, Отношение потоков, органической фазы к воднойсоставляет 10. Получают концентрациюжелеза в органической фазе 0,110 г/л,,концентрацию железа в водной фазе2,19 г/л; экстракцию 67,45.В табл. 1 приведены концентрациисоляной кислоты в водном растворе,используемом для очистки Д 2 ЭГФК отжелеза.При одноразовом контакте обеихфаз получают результаты, приведенные в табл. 2.П р и м е р 2. Состав органической фазы такой же, как в предыдущихпримерах, В табл. 3 приведены концентрации железа в органической фа 60 зе, состав экстрагирующего раствораи отношение потоков органической иводной фазы.При одноразовом контакте обеихфаз получают следующие результаты,5 приведенные в табл. 4.712025Д р и м е р 3. Процесс удаления ческой к...
Способ получения производных 2, 4-дихлор-5-моно-или ди-(2 оксиэтил)аминопиримидина
Номер патента: 763338
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Сочилин, Студенцов, Чумак
МПК: C07D 239/30
Метки: 4-дихлор-5-моно-или, ди-2, оксиэтил)аминопиримидина, производных
...=Н; ХС 1.). Смесь 5,9 г (0,02 моль)2,4-дихлор-ди-(2-хлорэтил)-аминопиримидина3,4 г (0,02 моль) азотнокислого серебра, 5,53 г 10,02 моль)углекислогосеребра в 100 мл 70-ного этиловогоспирта нагревают при 60 С и при перемешивании в течение 8 ч. Соли отфильтровывают, промывают спиртом, объединенный фильтрат выпаривают до 20 млна роторном вакуумном испарителе притемпературе не выше 50 дС. Остатки охлаждают, экстрагируют хлористым метиленом(Зх 50 мл) и экстракт сушатнад безводной окисью алюминия. Расттвор обесцвечивают углем БАУ, выпаривают в вакууме и остаток дважды перекристаллизовывают из смеси бензол гексан (1:4), Получают 4,6 г(79)Д; Р = Р =Н; Х=С Ф) в виде светложелтых кристаллов с т.пл. 60-62 С;В=0,24 в системе...
Способ качественного определения производных ди-2 хлорэтиламина
Номер патента: 792115
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: G01N 21/78
Метки: ди-2, качественного, производных, хлорэтиламина
...кислоты, тщательносмешивают и спустя 1-2 мин прибавляют 1-2 капли 20-ного раствораедкого натра; появляется красное окрашивание.Продукт реакции имеет полосу поглощения сЛ,от 500 до 510 нм.Температура 99-100 С)6. Определение сарколизина.0,1 г препарата помещают в тигель,прибавляют 2-3 мл спирта, 0,2 мл25-ного раствора диэтиламид-Л-пириодинкарбоновой кислоты и при 90 С выпаривают досуха. Затем прибавляют 1-2капли 20-ного раствора едкого натра; появляется коричнево-желтое окрашивание.Продукт реакции имеет полосу поглощения сЯот 358 до 362 нм.7. Определение хлорбутина,0,01 г препарата помещают в тигельприбавляют 2-3 мл спирта, 0,2 мп25-ного раствора диэтиламид-/3-пиридинкарбоновой кислоты и выпариваютдосуха, Затем прибавляют 1-2...
Способ получения кислородсодержащих производных ди-2 фурфурилокси-метана
Номер патента: 935507
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Глуховцев, Игнатенко, Кульневич, Солоненко
МПК: C07D 307/54
Метки: ди-2, кислородсодержащих, производных, фурфурилокси-метана
...соды. Органический слой отделяют и промывают несколько раз водой, сушат безвсьцным ,311йа 304,. Масло растворяют в 15 мл метанола.Выделяют 10,1 г бесцветных,кристаллов, Т.пл 74,5 оС.Расчитано,й: С 5555; Н 4,94С,Н ц,од(324) 55Найдено,: С 55 38; Н 4,91,Полученные данные хорошо совпадаютс литературными. Выход продукта 62,14П р и м е р 2. Ди;(5-карбэтокси"2-фурфурилокси)-метан . 28 г (0,2.М) 4 зэтилфуроата нагревают в реакционнойколбе до 40 + 1 оС и при энергичномперемешивании прибавляют 18 г (0,6 М)параформа, Затем 1 мл (0,018 И) концентрированной Н 0 . 45 7 4Найдено,Ф: С 57,2; Н 5,70.С,Н О (352)Вычислено, Ж: С 58,1; Н 5,69,Молекулярная масса определена масспектроскопически 352.м 4 кс 250 нм в этанолеИК-спектР; Ф О 1735 смвыход...
Способ получения ди-(2, 3-изопропилиденглицерил) фосфита
Номер патента: 941377
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: C07F 9/141
Метки: 3-изопропилиденглицерил, ди-2, фосфита
...10-35 С,Формула изобретения М 1 Найдено 71,12.Вычислено 70,84. Составитель М.КрасновскаяРедактор М,Недолуженко Техред Т, Фанта Корректор Г,Огар Заказ 758/7 Тираж 388 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,3 941Предлагаемый способ позволяет увеличить выход ди-(2,3-изопропилиденглицерил)фосфита до и 781.П р и м е р. Получение ди-(2,3-изопропилиденглицерил)фосфита.12,35 г гексаэтилтриамида фосфористой кислоты и 66 г изопропилиденглицерина нагревают при 110-130 ОСдо прекращения отгонки выделяющегосядиэтиламина. Оставшуюся реакционнуюмассу выдерживают в вакууме дляудаления остатков легкокипящих продуктов и...