Жемайдук

Номер патента: 698977

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Жемайдук, Игнатюк, Ишмуратов, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 59/32

Метки: кислоты, левулиновой

...до 125 С в среде этилацетата.Сущность способа подтверждается следующими примерами:П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и отводом, термометром и трубкой для ввода газа загружают 13,6 г (0,1 г моль) 1,5-диметил-цис,-цис,5-циклооктадиена и 100 мл перегнаннога этилацетата. При температуре 5 С через раствор пропускают озонокислородную смесь (5,5 вес.озона) со скоростью 30 д/ч до обнаружения озона на выхбде иэ реакционной колбы (по выделению иода из водного раствора иодистого калия). Всего поглощается 96 г (0,2 г моль) озона. Реакционную смесь продувают азотом, добавляют 0,1 г катализатора Линдлара и перемешивают в атмосфере водорода при комнатной температуре и нормальном давлении, пока проба с...

Номер патента: 556135

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Галеева, Жемайдук, Одиноков, Раскин, Толстиков

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...1, добавляют 0,1 г катализатора Линдлара, выделенного из предыдущего опыта, и гидрируют 10 - 15 час, как описано в примере 1. Выход пробковой кислоты 7,6 г (87,5%); т. пл. 134 - 136 С.П р и м е р 3. Озонируют 5,5 г циклооктена, как описано в примере 1, добавляют 0,1 г катализатора (10% Рд на угле) и гидрируют, как в примере 1. Выделяют 2 г вязкой жидкости, содержащей кристаллы пробковой кислоты. После обработки эфиром отфильтровывают 0,1 г (1,2%) пробковой кислоты; т. пл.130 - 133 С; т. пл. 139 - 140 С (из этилацетата).Из фильтрата после упаривания получают 1,9 г смеси альдегида и кислоты, дающей осадок гидразона при взаимодействии с фосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина.П р и м е р 4. Озонируют 5,5 г (0,05 г моль)...

Номер патента: 555088

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Жемайдук, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07C 69/00, C07C 69/757, C08K 5/12 ...

Метки: бутанили, диоксициклогексил, кислот, метиловые, пластификаторы, поливинилхлорида, циклопентадикарбоновых, эфиры

...представляет определенный ин. терес.Предлагаются в качестве пластификатора по. ливинилхлорида новые метиловые эфиры (диокси. циклогексил)бутан в или - циклопентандикарбоно. 1 о вых кислот общей формулы где В, - бутил, циклопецтил:,В 2 - диоксициклогексил,Полимерный материал с использованием в естве пластификатора эфиров указанной форлы имеет улучшетели,Метиловые эфиры (диоксициклогексил) бутан - или - ццклопентандикарбоновой кислоты указан. ной формулы получают путем оэонирования поли. циклических олефинов с использованием 0,9 - 1 г. моль озона на 1 г ф моль диолефина, Процесс ведут в метаноле или инертном растворителе в присутствии метанола при минус 70 - плюс 30 С с последующим окислительным разложением перекисных...

Номер патента: 550388

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Джемилев, Жемайдук, Одиноков, Одинокова, Толстиков

МПК: C07D 307/33, C08K 5/1535

Метки: качестве, окси-карбметокси-алканолиды, пластификаторов, поливинилхлорида

...1740, 1778, 3450,50 55 бз б 5 5Найдено, %: С 54,62, 54,75; Н 7,58, 7,61; ОСНз 10,39, 10,57; Нсс, 0,90, 0,92.СН 1 зО, (ОН) з (СОзСНз).Вычислено, /о. С 53,78; Н 7,64; ОСНз 10,7; Накт 1,03.Г 1 ример 6. 6 - Карбметокси - 3 - (2 - оксиэтил) - 1 - гексанолид. Озонируют 5,45 г (0,05 г-моля) 4 - винидциклогексенав 70 мл метанола и далее обрабатывают, как описано в примере 1, Отфильтровывают 0,5 г белого кристаллического неплавкого продукта (содержит золы 34 О/о, углерода 3,8 о , водорода 7,8/о). Выход гексанолида 8,4 г (81 О/о), ИК- спектр, ,см-. 1180, 1740, 1780, 3450. Масс- спектр (гп/е): 202 (М+), 201 (М+ - Н), 200 (М+ - 2 Н), 185 (М+ - ОН), 171 (М+ - ОСНз), 141 (М+ - 2 Н - СОгСНз).Найдено, /,: С 54,11, 54,18; Н 7,04, 7,12; ОСНз 16 11, 16...

Номер патента: 480724

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Берг, Берлин, Жемайдук, Куковинец, Лиакумович, Монаков, Одиноков, Толстиков

МПК: C08D 5/02

Метки: гликолей, олигомерных

...по делим изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,025 г моль) озона (30 мин), что соответствует расщеплению 10% олефиновых связей в исходном каучуке. Растворитель отгоняют в вакууме при 35 - 40 С, к желеобразному остатку озонида добавляют 300 мл сухого эфира и полученную смесь приливают к суспензии 2,4 г алюмогидрида лития в 200 мл эфира, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, а затем кипятят в течение 5 ч. Охлаждают до 0 С, добавляют 9 мл воды, перемешивают прн комнатной температуре в течение 2 - 3 ч и фильтруют. Осадок промывают эфиром (3 раза по 50 мл). Фильтраты сушат над Мд 504, фильтруют, добавляют 0,01 г ионола в качестве стабилизатора и эфир отгоняют. Получают 1 г (94,5%) олигомерного а,со-гликоля,...