Масалович

Номер патента: 1376512

Опубликовано: 20.05.2003

Авторы: Буланова, Бурмистров, Данилов, Демин, Зимина, Ильичева, Масалович, Решетников, Середа, Стасик

МПК: C07C 51/41, C07C 53/06

Метки: основного, формиата, хрома

Способ получения основного формиата хрома взаимодействием кислородсодержащего соединения хрома с муравьиной кислотой в водном растворе с последующей кристаллизацией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества целевого продукта, в качестве кислородсодержащего соединения хрома берут оксид хрома VI, водный раствор которого концентрацией 60 - 160 кг/м3 CrO3 подвергают взаимодействию с муравьиной кислотой, вводимой в количестве, обеспечивающем массовое отношение Cr : HCOOH в реакционной смеси 0,21 - 0,27, со скоростью 2,3 - 5,8 кг/кг CrO3 ч при...

Номер патента: 1089904

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Брунов, Волкоморов, Дейнеженко, Масалович, Окулов, Ровенский, Рябин, Уфимцев

МПК: C01G 37/02

Метки: ангидрида, хромового

Способ получения хромового ангидрида, включающий взаимодействие бихромата натрия с серной кислотой, плавление хромового ангидрида и бисульфата натрия и разделение их в расплавленном виде во вращающемся барабанном реакторе при непосредственном контакте реакционной массы с газообразным теплоносителем, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, плавление хромового ангидрида и бисульфата натрия и их разделение ведут при температуре теплоносителя 300 350°С и скорости вращения реактора 0,35 0,45 м/с.

Номер патента: 1420888

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Буланова, Ильичева, Киселева, Масалович, Решетников, Рябин, Середа, Смирнов, Солошенко, Стасик

МПК: C07C 51/41, C07C 53/06

Метки: основного, формиата, хрома

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВНОГО ФОРМИАТА ХРОМА III с использованием водного раствора оксида хрома YI, муравьиной кислоты, нагревания и кристаллизации целевого продукта, отличающийся тем, что с целью сокращения расхода муравьиной кислоты, водный раствор оксида хрома YI подвергают взаимодействию с формальдегидом, вводимым со скоростью 0,2 - 0,35 кг/кг CrO3 ч из расчета массового соотношения Cr (YI) : CH2O = 1,4 - 1,6 : 1 при 90 - 95oС, с последующей обработкой полученной реакционной смеси муравьиной кислотой, вводимой в количестве, обеспечивающем весовое соотношение Crобщ : HCOOH = 0,35 - 0,37 : 1.

Номер патента: 1812407

Опубликовано: 30.04.1993

Автор: Масалович

МПК: F27B 9/20

Метки: печь, подом, роликовым

...металла 3. Затем,как показывают стрелки на чертеке, продукты сгорания через щели 6 и соединительныеканалы 7 попадают в дымоотводящий боров8,ениям преимущесто проката, сос горелками, лирующие зкм что с целью сти печи и рав ующие экраныями в верхней ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(71) Государственный сопроектированию агрегатго и прокатного произвометаллургии "Стальпрое% 2719898, кл, Р 27 В 9/ 2 (54) ПЕЧЬ С РОЛИКОВЫ (57) Сущность иэобретени рабочую камеру с верхни горелок, ролики с насажен сами, изолирующие экра ролики, причем изолирую ют сквозные щели и кан через них продуктов сго нагрева в дымоотводящи щий под камерой нагрева При этом увеличиваются интенсивность, и равномерность нагрева металла за счет увеличения...

Номер патента: 1767314

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Малков, Масалович

МПК: F27B 9/20

Метки: нагрева, печь

...чтомеханизм перемещения заготовок выполнен в виде по,",- кных и неподвижных балок, с волнообразным профилем, имеющимгнезда, расположенные выше уровня пода 5печи.Именно заявленный волнообразныйпрофиль с гнездами, расположенными вцше уровня пода печи и сожигательные устройства; установленные в;стенах печи или 10на своде между двумя соседними гребнямибалок обесйечивают требуемый нагрев изделий при перемещений их над подом печипо волнообразной траектории движения изделий, 15На фиг. 1 привед=ч продольнцй разрезпечи по оси шагающей балки; на фиг. 2 -разрез А - А на фиг. 1.Печь с шагающими балками для нагреваизделий 1 содержит методическую 2 и нагревательную 3 зону, сжигательнце устройства 4, подвижные 5 и неподвижные б балкис гнездами 11,...

Номер патента: 1608126

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Масалович, Попов

МПК: C01F 7/00, C01G 37/00

Метки: iii», алюминия, аммония, гидроксокарбоната, хрома

...записать формулу вещества ЛН 4) СгА 1(ОН) (СО)2 , 45П р и м е р 2. То жс, что в примере 1, только термическую обработку исходных компонентов ведут при 6000 С, твердый остаток после промывки обрабатывают в течение 240 мин при 70 С и при рН 8,4, При этом получают 67,16 г вещества, содержащего, 7: Сг 17, 18; А 1 8,9 1; МН 11,88; СО 36;67., что дает молярное соотношение 1:1,01:2,0;2,0.55Результаты осуществления способана всех возможных вариантах сочетания предлагаемых параметров приведены в табл. 1. Как видно из примеров, выход эапределы предлагаемых параметров приводит к неполному разложению полупродукта, получаемого при термическойобработке, снижается выход целевогопродукта при одновременном его загрязнении исходным материалом,...

Номер патента: 1450400

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Демченко, Дикинис, Еней, Кахан, Масалович, Шармайтис

МПК: C23C 22/30

Метки: поверхности, раствор, хроматирования, цинковой

...хроматных пленок в процессе терообработки при повьппенных температудля хроматирования гото ением сухой композиции,щей однородную сиесь ука" химических соедесне.ний,кислотность устанлвлива 3 1450400ют добавлением БаОН или сульфамино- Источники фениленднамнна являются вой кислоты. о" феннлендиамип, п-феннленднамии,Источником соединения трехвапент- м-феннлендиамин или их смеси. ного хрома являются его простые,.5Стальные образцы площадью 60 смф комплексные, двойные и основные соли, после цинковаиия погружают в предлатакие как хром азотнокислый, хром гаемый раствор для хроматирования при сернокислый, хром солянокислый, хром 1 ОС (оптимально 20 С) в течение фтористый, хромоаммониевые квасцы,10-90 с (оптимально 30 с), хромокалиевые...

Номер патента: 1448767

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Демченко, Дикинис, Еней, Кахан, Масалович, Шармайтис

МПК: C23C 22/30

Метки: кадмиевой, поверхности, раствор, хромирования

...на Р ) Источником нитрат-ионов являютсянитраты аммония, щелочных и щелочиоземельных металлов, хрома, цинка илиих смеси вИсточником смеси гидразина и минеральной кислоты являются азотнокислый гидразин, солянокислый гидразинили их смеси,Кислотность раствора хроматироваиия 1 у 5-Зл 5 едв рНф Оптимально2 р 5 еде рЛеЛроцесс хроматирования проводятпри )0-35 С, оптимально 20 С в тече 5ние 10-90 с, Оптимально 30 с,Стальные Образцы после кадмированпя погружают в изобретенный раствордпя хроматирования вынимают, промывают проточной водойсушат теплымвоздухом 160 С), Половину образцов после сушки оставляют в комнат"НОЙ атмос 4 ере, остальные образцы теромообрабатывают при 250 С в течение3 ч, после чего Оставляют в комнатнойатмосФере, Образцы...

Номер патента: 1502471

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бабкова, Дейнеженко, Каторина, Лапшанова, Лецких, Масалович

МПК: C01G 37/02

Метки: гидроксидных, железа, соединений, солевых, хрома

...хром(111)содержащих материалов в сер СгЮте Н сус енвин Определено в осадке,Е Сг ве олученосадка, г тепенв очистки отхелена,0,0140 0,0085 00059 00040 0,0034 О,ОО 30 0,0025 0,0025 0,00650,0036 7),О 83,0 88,0 92,0 93,0 94,0 95,0 95,0 87,О 930.Волков Техред Л.Олийнык Корректор Л.Бескид Редакт Заказ 5030/27 Тираж 435 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5роиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина, 101 3 150247чают 98 г осадка, содержащего 7,67Сг и 0,012 Е Ге. Хром (11) в осадкене обнаружен, Степень очистки от железа (111) 947.В таблице приведены данные, характеризующие зависимость степени извлечения железа из 100 г осадка...

Номер патента: 1495303

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Дамье, Злобин, Ильичева, Масалович, Рябин, Сапранова, Середа, Смирнов, Солошенко

МПК: C01G 37/14

Метки: меди, хромата

...состава - СцСгО 0,4 НО, но полидисперсного, плохо окристаллизованного сотносительно низким выходом последнего (менее 65 ), понижение температуры ниже 200 С не обеспечивает 3 4получения среднего хромата меди (молярное .отношение СгО.Сц составляет например, при 180 С всего 0,4).Повьппение температуры вьппе верхнего предела ведет к обогащению целевого продукта хромом (Ч 1),в результате образования бихромата меди, 0 влиянии молярного соотношения Сг (Ч 1): :Сц (11) реакционной смеси на результат гидротермальной обработки основного хромата меди в водном растворе оксида хрома (Ч 1) можно судить по данным табл. 2.В выбранном молярном отношении Сг (Ч 1) : Сц (11) в исходной смеси, поступающей на гидротермальную обработку в...

Номер патента: 1477684

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Бояршинов, Ведерников, Дейнеженко, Емельянова, Исаев, Каторина, Масалович, Новожилов

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, натрия, раствора

...затрудняет его переработку.Кроме того, превышение верхних пределов параметров приводит к потере152 кислоты по реакции30 и к ухудшению Фильтруемости осадкахромихромата и сульфата натрия,Таким образом, предлагаемый способобеспечивает улучшение Фильтруемостив 1,35 раза по сравнению с известным,что позволяет увеличить мощности производства хромового ангидрида, неоувеличивая площадей фильтрующих аппаратов, или наоборот, сократитьплощади фильтрации при сохраняющихся объемах производства,Формула изобретенияСпособ получения раствора бихромата натрия, включающий взаимодействие раствора монохромата натрия с плавом бисульфата натрия, предварительно разбавленного раствором монохромата натрия, отделение Фильтрацией осадка хромихроматов от продукта,...

Номер патента: 1394123

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Алешечкина, Кинева, Масалович, Пушкарева, Цивилева

МПК: G01N 31/22

Метки: объектах, примесь, содержащих, фосфора, хрома

...содержащих примесь хрома (Ш) и может быть использовано в лабораториях заводов хромовых соединений для аналитического контроля промежуточных и конечных продуктов.Целью изобретения явлется упро щение и ускорение анализа.П р,и м е р. 5 г раствора алюмохромфосфатного связующего помещают в мерную колбу объемом 200 мл, содержащую 50 мл 0,1 н.раствора НС 10 и 15 доводят :водой до метки.10 мл (83 мг РО)полученного раствора помещают в коническую колбу объемом 250 мл, добавляют 8 мл 1 М раствора Сг(ЮО) (0,16 моль/л Ст 20 (111),до 50 мл воды и кипятят 20 мин с обратным холодильникомОхлаждают, переводят в мерную колбу объемом 100 мл, доводят до метки водой и измеряют оптическую плотность раствора 25 на фотоэлектроколориметре ФЭКМ в кюветах с...

Номер патента: 1386569

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Ваулина, Дейнеженко, Каторина, Коробейников, Костромина, Масалович, Попов

МПК: C01G 37/08

Метки: натрия, хромисернокислого

...СВИДЕ 8013865 пример, в химической промьппленности для получения квасцов,. Целью изобретения является повышение качества хромсернокислого натрия за счет повышения стабильности соотношения натрия и хрома в продукте, а также за счет снижения содержания серной кислоты в нем. Способ осуществляют следующим образом. В обогреваемый реактор загружают бихромат натрия.и концентрированную серную кислоту. Смесь нагревают при перемешивании до 200 Ю205 С и отделяют образующийся хромовый ангидрид. Оставшийся сульфатньпЪо расплав быстро нагревают до 280-360 С и выдерживают при этой температуре в течение 20-30 мин. Затем бисульфатФ ный расплав выливают в воду. Выделив- фф шийся при этом осадок хромсернокислый натрий отстаивают, .промывают, сушат, С...

Номер патента: 1368651

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Ваулина, Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Колесникова, Кононова, Масалович, Секираж

МПК: C01G 37/00

Метки: 111, гидроксокарбоната, натрия, хрома

...за-10 грязнен примесью соды, которая трУдно вымывается, отношение (Иа;СО)фСг)1.В табл. приведены результаты химического анализа полученного соеди Г нения в интервале рН 7,8-8,8.При ИК-спектроскопическом исследо"ванин гидроксокарбоната хрома (111)и натрия установлено, что представленные образцы являются комплексным 20 соединением. Роль лигандов выполняютгруппы СО , ОН и возможно Н О .Комплексообразователь Сг . Карбонат+эион координирован бидентатно, о чемсвидетельствуют полосы поглощения 25 его на ИК-спектре (кривая 1) .В табл .2 приведены результаты ИКспектроскопического изучения образцагидроксокарбоната хрома (111) и натрия.30 Расщепление 1 и появление достаточно интенсивной 1 в спектре говорит о присутствии ОН-группы....

Номер патента: 1321682

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Дейнеженко, Каторина, Масалович

МПК: C01G 37/02

Метки: дигидроксохром, хромата

...2 ч.Скорость фильтрации согласно известному способу 0,04-0,12 м /м ч, выТ а б л и ц а 1 Температура, С Отноше- РНние 40 50 60 70 80 90 Сг (111) 3,9 1,9 2,0 20 2,0 2,1 2,3 Сг (Ч 1) Сг (111) 4,2 1,9 2,0 2,0 2,0 2,2 2,5Сг (Ч 1) Таблица 2 рН 3,3 3,8 3,9 4,0 4,1 4,2 4,3 5,0 1,8 1,9 2,0 2,0 2,0 2,0 2,1 2,2Сг (111) На фиг. 1 и 2 показаны кривые зависимостью от температуры выхода 55 Ск (111) В продукт и скорости Фильт рации.Как видно из табл, 1 и 2 предлагаемый продукт, полученный при 50- 70 С и РН 3,9-4,2, не уступает по отношению ионов дигидроксохром(111)хромату, полученному по известному способу, т.е. соотношение ионов соответствует стехиометрии и равно двум. 82 2ход хрома (111) в целевой продукт 903,продолжительность процесса свыше2 сут....

Номер патента: 1147630

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Коваленко, Кузьмина, Масалович, Смирнов, Соколов, Требин

МПК: B61L 25/06

Метки: автоблокировки, информации, передачи, сигнальных, точек

...и 25 формирования кода адреса сигнальной точки подключены к одним входам ключевых элементов 26, 27 и 28, выходы которых подключены к элементам памяти 29, 30 и 31, Блок питания 32 через фазовращатель 33 и контакты трансмиттерного реле 3 подключен к рельсовой линии 34 и шифратору кодовых импульсов 35, выход которого подключен к шифратору кодовых циклов 36; который в свою очередь подключен к фазовращателю 33, к дополнительным входам шифратора кодовых циклов 36 подключены выходы элементов памяти 37, 38, 39 и 40. Выход элемента ИЛИ 22 подключен к управляющим входам ключевых элементов 18, 19, 20,21, 26, 27 и 28 и входу инвертора 41, выход которого подключен к управляющим входам ключевых элементов 6, 7, 8, 10, 11, 12 и 13. Приемник 1 содержит...

Номер патента: 1115837

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Берг, Дейнеженко, Дурыманова, Масалович

МПК: B22C 3/00

Метки: металлургической, оснастки, покрытие

...хрома и алюминия. При достижении температуры 850 С заканчиваюся процессы перехода Сг (ЧТ) в Сг (ТТ) и появляются фосфаты хрома ь.и Я модификации. При температуре 1150 С образуются стеклоподобные оксопирофосфаты хрома и алюминия. В этот пе,риод достигается максимальная активность соединений. Образовавшиеся хромиты железа, окись хрома, фосфаты и оксопирофосфаты хрома и алюминия активно взаимодействуют с поверхностью изложницы (кокиля) и формируются в прочное керамическое покрытие, пропитанное стеклом, Стеклонсдобные фосфаты хрома и алюминия увеличивают как адгезию покрытия поверхности, так и когезионную прочность самого покрытия.Содержание хромового ангидрида должно быть достаточным для смачивания частиц хромовой руды, образования...

Номер патента: 1097713

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Дикинис, Масалович, Шармайтис

МПК: C23F 7/26

Метки: поверхности, раствор, хроматирования, цинковой

...неорганических солей, сульфаминовой кислоты и хлорамина в воде и добавлением (в случае их применения) минеральных кислот. Необходимую кислотность раствора устанавливают добавкой азотной кислоты или аммиака.Кислотность раствора хроматирования 1,0-2,0 рН, оптимально 1,4 рН.Пример.Изделия иэ цинка или с цинковым покрытием погружают в хроматируюций раствор предлагаемого состава, выдерживают в этом растворе 10-90 с, оп3 1097 тимально 30 с при 22 ф 12 оС, вынимают, промывают водой и сушат.В результате такой обработки металлическая поверхность покрывается рав" номерной прозрачной с голубым оттенком хроматной пленкой, не меняющей своего внешнего декоративного вида в период ее химикоструктурной стабилизации.Предлагаемый раствор...

Номер патента: 1054650

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Глинкин, Жилкин, Малков, Масалович, Пинес, Похилевич, Спивак

МПК: F27B 9/20

Метки: вертикального, длинномерных, перемещения, печи, штучных

...2 - разрез А-А нафиг. 1; на фиг. 3 - разрез Б-:Б нв фиг.1;на фиг. 4вид В на фиг, 1, на фиг, 514 - схемы работы устройства,Предлагаемое устройство состоит изстоек 1 и стоек 2 с попками 3,4,5,6для размещения на них штучных длинномерных изделий 7, Стойки 1 могут перемещаться на швг вверх и вниз, а так-,же поворачиваться на ООЗ вокруг своейвертикальной оси на упорных подшипниках8 в направляющих 9, СтойКи 2 толькоповорачиваются на упорных подшипниках 10.Подшипники 8 установлены на подвижнойраме 11, которая перемешается вертиквпно посредством эксцентрикового механизма 12 вместе со стойками 1. Направляющие ролики 13 предотвращают смешениерамы 11 в горизонтальном направлении,Вращение стоек 2 осуществляется посредством зубчато-реечного...

Номер патента: 1041380

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Масалович, Смирнов, Соколов, Филиппов, Щиголев

МПК: B61L 25/06

Метки: автоматики, железнодорожной, объектов, телеконтроля

...задержки и с одним входом первого элемента И, а выход триггера памяти подключен к другому входу первого триггера.На чертеже представлена структурная схема предлагаемого устройства телеконтроля. Устройство телеконтроля объектов железнодорожной автоматики на объекте контроля содержит приемник тактовых импульсов 1, вход которого подключен к выходу генератора 2 и к линии связи 3, а выход приемника тактовых импульсов 1 через первый блок сброса 4 связан с одним входом распределителя обьекта контроля 5, формирователь 6, элемент ИЛИ 7, выход которого соединен с другим входом распределителя объекта контроля 5, выходы распределителя объекта контроля 5 подключены к датчикам 8 в 13 контроля параметров, выходы которых соединены с входом генератора...

Номер патента: 1033574

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Лецких, Масалович, Мороз, Решетников, Середа

МПК: C01G 37/14, C25B 1/00

Метки: бихромата, раствора, трехвалентного, хрома

...сосвободными бихромат-ионами чистыйхорошо растворимый бихромат трехвалентного хрома,Экспериментальные даннье по составу25 растворов бихромата хрома, полученныхсравниваемыми способами в оптимальныхусловиях проведения процесса, представлены в табл,1, - .,Табли ца 1 Содержание основных компонентов Способ получения моль/л Сг (1) Сг () ОН" Н г (ф) Сг () ОН Н+ вес.Ф + с Химическое восстановление хромовогоангидрида Формалином 1,896 2,85 2,485 О 31,59 16,03 2,72 0 Электролитическоевосстановлениехромового ангидрида на графитовомкатоде 5,62 1,87 О 0,006 Й 7 1,07 О 0;045 Таким образом, предлагаемый способдает продукт более высокого качествапо сравнению с известным, не содержащий примеси Формиатов и основных солей,О влиянии материала...

Номер патента: 971555

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Брунов, Дейнеженко, Кулькова, Масалович, Плотников, Рябин, Шкурко

МПК: B22C 3/00

Метки: защитное, изложниц, покрытие, приготовления

...изложниц, образования при нагревании выше800 С хромитов Ме и окиси хрома, равномерно распределенной в среде болеекрупных частиц хромитовой руды, Экспериментально установлено, что минимальнымсодержанием СгО 5 в покрытии должнобыть 22 вес. , Понижение приводит к сниснижению показателя адгезии покрытия(покрытие хрупкое, ломкое). Повышение .содержания Сг 0 более 25 вес.% экономи-.чески нецелесообразно, так как продуктдорогой, а улучшение физико-химическихсвойств покрытия в этом случае неэначительное.Применение обработанной хромитовойруды и хромового ангидрида придает покрытию ряд новых физико-химическихсвойств. Отсутствие структурной воды впокрытии устраняет выделение паров водыпри разливке стали, обеспечивает пластичность покрытия на...

Номер патента: 945252

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Будрайтене, Масалович, Мотеюнас, Середа, Шармайтис

МПК: C25D 3/04

Метки: гальванопокрытий, кадмиевых, раствор, хроматирования

...ангидрид в пересчете на945252 О, 7-12 0,5-20 0,5-10 1 О 1/3 основной бихромат хрома1 СгОН юг 072 Н О хорошо растворимв воде,Таблица 1 Компоненты Содержание в составе, г/л известной предла гаемой Соединение Сг (Ъ 1)Сульфат натрия 30 10 1)5 0,7 0,6 10 20 0,5 0,6 0,8 мл/л В растворах 2-4 концентрация указана в расчете на Сг (И), 50, ИО соответственно.В растворе состава 1 кадмиевая поверхность покрывается неравномерной тусклой хроматной пленкой, В растворах 2-4 на блестящей кадмиевой поверхности получают бесцветную хроматао ную пленку, не изменяющую декоративного вида обрабатываемой кадмиевой поверхности.Результаты испытания коррозионной стойкости пленок приведены в табл, 2.45Таблица 2 Состав раствора 1 1Показатели 1 2 3...

Номер патента: 850585

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Ильюк, Кравченко, Масалович, Середа

МПК: C01D 5/16

Метки: xpoma, натрия, отсоединений, сульфата, у1

...натрия, вводят 7,5 мл фосфатной кислоты с концентрацией330 г/л НэРО 4, что обеспечивает вреакционной смеси молярное отношениеРО 4-.СгОз, равное 0,70. Получаемуюсмесь нагревают до 95 оС и затем медленно по каплям вводят восстановитель - 7,7 мл раствора сульфнда натрия с концентрацией 164 г/л НаЯ,что соответствует 120 от стехиометрического уравнения (1). Получаемуюв процессе восстановления хрома (Ч 1)пульпу выдерживают при этой температуре в течение 30 мин, после чеговеличину рН среды доводят сернойкислотой до 4,5 выдерживают в течение30 мин до полного восстановленияхрома (Ч 1), и затем реакционную смесьфильтруют при .средней скорости фильтрации 3,1 мл/см мин. Осадок дваждырепульпируют в воде и получают гидратированный основной...

Номер патента: 836587

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Андреева, Масалович, Новоселова

МПК: G01N 31/16

Метки: 111, железа, комплексонометрическогоопределения

...добавлении в раствор (рН 1014) соли аммония н концентрации менее0,5 М были получены завышенные результаты определения Ге ( 111 ) в модельных растворах. В данных услови-.ях У (1 Ч ) не связывается н инертныйкомплекс и титруется совместно с ионами Ге ( ГН ) при рН 1-2 растворомЭДТА. Увеличение концентрации МНфдо ) 3,7 М ведет к получению насйщенного относительно ионов МН + рас 4тнору.При кипячении раствора менее 5мин получено завышение в результатах (внедено 20 мг Ге, определено23 мг). Это можно объяснитьтем, что3 Ч 04 не успевает разложиться доЧОЗ-, в связи с чем не достигаетсяполнота связывания Ч (1 Ч) в комплекс.У (Ч) титруется совместно с Ге(1 Н ). Более чем 15-минутное кипячение приведет к увеличению длительности анализа.По...

Номер патента: 828077

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Масалович, Пушкарева

МПК: G01N 31/16

Метки: фтора

...достаточ.по высокой концентрации из за уменьшениярастворимости комплексоцатов металлов.При рН (5 разнолцгацдцые комплексылибо нс образуются, либо нарушаетя отношение МеЗДТА к Р-, Лналогичная кар.тина имеет место при рН)8. В выбранных условиях форма кривых титрования с потенциометрической и биамперометрической индикацией конечной точки тцтровация (к.т.т.) це отличалась от формы соответствующих кривых, получен. пых по прототипу.Результаты приведены в таблице (Ч = == 200 мл, п = - 2),1 з приведенной таблицы видно, что пу. тем обратного титрования комплексоната Ме"+, содержащего 100% избыток комплексона 111, раствором МаР могут быть оп. ределены большие количества фтора (до 190 мг/200 мл) в присутствии Мд 2+, Са 2+, Гсв+ а+Пример 1....

Номер патента: 817521

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Масалович, Мошкарева, Стасик

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: анализу, подготовки, проб

...кривая 1 соответствует-0,11 -О, 07 -О, 11 30 -0,01 0,93 1,04 1,93 1,94 2,88 1,90 2,88 1,86 2,79 2,90 3,72 3,73 4,66 9 с 45 18,58 27,б 8 Преимуществами предлагаемого способа являются сокращение прод .лжи тельности разложения тетраАтороратас 25-30 до 2-5 мин и упрощение условий определения эа счет исключения использования кварцевых колб с обратными холодильниками. 4,66" 0,05 Формула изобретения О, 07 М РеС 1 3; 7;4 М глицерина; кривая 2 - 0,07 М ГеС 1 З, кривая 37,4 М глицерина; ча фиг. 2 - влияниевремени кипячения на результаты определения фтора в 0,02 М раствореНВ 4 (рН 1,5 ч 35 мл 37,4 М глицерина),С использованием найденных условий разложения проанализированы растворы, содержащие 1,0-2 В,О мг ВГ 4 впересчете на Г.Результаты определения...

Номер патента: 814875

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Масалович, Остроумов, Пантелеева, Поликарпова

МПК: C01G 39/00

Метки: атомно-абсорбционногоопределения, молибдена

...1-8 об,%, остается неизменным винтервале 3-5% НРО 4,Для сравнения приведены значенияатомного поглощения ие в растворе, несодержащем других элементов, а толькоАР и НРО 4, концентрация которой измняется также 1-8 об,%, причем неизменным атомное поглощение Ке остается втом же интервале кислотности 3-5%нз РО 4Таким образом, при атомно-абсорбцином определенйи рения в смеси с Мо, Фи другими элементами применение буфера ( 8 + НР 04) снимает межэлементньвлияния Мо, Ф, а также других элементов на Ке при опрецеленных концентрациях НРО а именно 3-5%.Это же подтверждается сравнениемданных атомного поглощения вольфрама,а также данных атомного поглощениямолибдена в табл. 1,В табл. 2 представлены результатыопределения Ре, Ю и Мо при...

Номер патента: 814852

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Ильюк, Масалович, Охотникова, Панкеева, Рябин, Середа

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, хрома

...ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тяжки при этом равен 4-6. Кроме того,получаемая пульпа обладает хорошейфильтруемостью ( 1, 1 мл/см ) .йОптимальность выбранных условийпоцтвержцается тем, что понижение температуры ниже, а процолжительность реакций выше указанных пределов на первой стации ведет к образованию форматов и их внедрению во внутреннююкоординационную сферу гицроксокомплексовтрехвалентного хрома, что привоцит кисключению окислительно-восстановительных реакций на второй стадии. Нижнийпредел продолжительности реакций на первой стадии обусловлен необходимостьюсведения к минимуму неполноты окисления формалина, Увеличение температурыовыше 100 С на этой стадии сопряженос потерей формалина вследствие испарения.Провецение...

Номер патента: 732205

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Масалович, Шарапова

МПК: C01B 7/20

Метки: фтора

...ошибке в определении фтора. Коэффициент вариации при определении фтора 3,7%.Целью изобретения является разработка надежного и простого способа оп- З 0 ределения фтора с применением раствора азотнокислого алюминия в качестве титранта, т. е. упрощение анализа и повышение точности определения.Поставленная цель достигается тем, 35 что титрование проводят в среде 6,0- 6,5 м/л сульфата аммония при рН раствора 215-3)5 фВведение в титруемый раствор серно- кислого аммония определенной концентрации позволяет количественно без промежуточных стадий осуществить реакцию:Т-+ о-+ ЩЗ дТО4 4Введение других солей, например, азотнокислого или хлористого аммония, не приводит к количественному получей+нию иона МГ из за образования в присутствии анионов 165 И...