Способ получения глиоксллевой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 235759
Автор: Зобретепи
Текст
.)1 П), С 0 1 риорите зобретеиии и открытпри Совете МииистроСССР 1), э 4.481.0( Опуолики)зий 24.1,1969, Ьоллстсиь Лс 611,з га огмб)гПкйвз:1:151 йписз 1 ия 6.5 1. 9 о,8.8) с 3)ТОРизобретения Д, РазаОвск)11) есоюзный научно-исследовательский институт нефтехимическихпроцессов аявтел Л ИОКСАЛ ЕВОЙ КИСЛОТЪ ОСОБ ПОЛУЧЕН О О/- ч Н) -0-хО - О 1 СНЗ;,1 аппзБснзйг йзйнир) От и рзствпри температуре от - 30 дорзтуре с интенспвцым массо оре или с20 С обменом.Изобретение усовершенствует спосой п)лучсни зльдегидокислоты, явля 0 цейс;13 б)ит - лем кож, модификатором волокна и;ог).р)- дуктйм в синтезе скоритслег.Известен СПОс 00 ПО 1)1 ени 51 Ггийксз )с 3)1 КИСЛОТ 1 0 КС.1 ЕН И 1 т ЗТ ИЛН ГЛ КОГ 51 1 ГГ 1101,. СЗГЬ ИГ И Ис 113 С, СВМЮ КИСГОТ) . ОДНЯКО Г,И)КСс)- ЛЕ 3 Я 51 КСЛОТЯ 13 ЗТИХ 11)ОЕССЗХ 5113,15 СТС 51 И,) - б)очнь.1 РО,1 мкт 1 ОЙРс 1 зм.тс 51 13 нсйй,ици) количествах.Известно также получение глиоксзлсвой кслоты озонированием бензола озоно-кслйрйдной смесью в среде органического р)ст 30;);1- ТЕЛ 51 1 ЛИ Вй;Ь С ПОСЛДУ 10 И 1 М РЗЗГйжсцс.) озонидов в г.тиоксаль.ДЛ 51 ИОВ 1 ШСНИ 51 ВЫХОДс 1 ЦЕЛЕВОГО ПРО:1 КТЗ И Р СДЛ 3 Г с 1 СТ С 51 Р 3 3; й Ж С Н И С 0: 0 Н И Д 0 В В С С 1 И П Р 11 нагревании до 60- - 110 С, 1-1 ижс ири;)сдсцз СХСМс 1 Рсс КИИ.,) скйР 5110 т Ре;1 к 1 и 0 и й)Сенс)и 31101 бйгьим 101 И С Т й Т 3 К 0 Н Е )1 Ц Ы Х И Р ) .)К Т й В Д) б З 13 К И К с 1 Т с 1 1 И - зато;)ов .3 С 13 ВГ;, Нз 50 Н,;прилип 1 1, Г 1 р 0 М К Т 0 3 0 Н И р й В З И И 51 р 11 3 и М И 1 с) 10 Т С 51 И р И и 11- Грс 31)НИИ дО 90- О)С и тссСНИГ 30 - 60 .111)Нйб)ЯЗОВс 1 НИСМ ГЛИОКСЗЛ СВОИ КИС,1)Т. 1,1 И):) сЛевеО КСЛ ОТМ ОТДЕ)151 1 ОТ ОТ ИЕИ Рй) СЗ ГИО 3113 ИИ Х П ПОДМКТО 3 Л Ийй П РОХ Ь 1 ВКО ВОД 011, 011 йтГйнкйи Г 101 кйкии 51 и)их бсн:)Ол(1 и р)с тйрителей и ийслсдукнцей Очисткой к;СлйтыИРС КРИСтс)ЛЛ;З 11 ИЕ 1.П р и .) С р,. с) с б). НЗО 111 рс 1 СТвйряОТ 131000 г СС 1 1 номен 1)От и барзтзжн; ю колонку с иорист м дцйм. К смеси ли)зилют1 б 0 8 с .55с 1,3С, т р ) 10 В ) 3 д м х з, с О;) с р ж 11 ц е Г 0 1, )д О.с 0 3 з,
СмотретьЗаявка
1009618
С. Д. Разумовский, Всесоюзный научно исследовательский институт нефтехимических
зобретепи
МПК / Метки
МПК: C07C 51/34, C07C 59/153
Метки: глиоксллевой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-235759-sposob-polucheniya-glioksllevojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения глиоксллевой кислоты</a>
Способ получения а-метилвинилфенилового эфира
Номер патента: 165448
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Яблоков
МПК: C07C 41/01, C07C 43/16
Метки: а-метилвинилфенилового, эфира
...эфира довольно сложны. Известно, например, получение а-метилфенилвинилового эфира действием метилацетилена на фенол в присутствии едко го кали. Процесс ведут в автоклаве при температуре 220 С. Выход целевого продукта 40%,Предлагается способ получения а-метилвинилфенилового эфира нагреванием гидроперекиси кумола с бензолсульфохлоридом в среде 1 пиридина при температуре не выше 30 С. Выход продукта 50%, Способ новый и выгодный, так как гидроперекись кумола является промышленным продуктом и вполне доступна.Пример. К смеси 2,5 лголь пиридина и 2 0,9 моль бензолсульфохлорида в трехгорлой колбе при интенсивном перемешивании в течение 2 час небольшими порциями приливают 0,62 моль технической гидроперекиси кумола, 1 олбу...
Способ получения амидоэфиров метакрилобойкислоты
Номер патента: 218163
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 219/08, C07C 229/30
Метки: амидоэфиров, метакрилобойкислоты
...15,55 г З 0 смеси, содержащей 73.% (11,35 г) метанола (определяют рсфрактох;стрическп), что с учетом метанола, введенного с катализатором, соответствует конверсии 81 з/ Еще через 30 мин конверсия пс выделившемуся метано- З 5 лу достигает 87%, Реакцио прекращают, смесь фильтруют, избыток метилметакрилата отгонягст при сстатсчном давлении около 100 мм рт. ст. Перегонкой остатка в вакууме получают 37,1 г (73,4:/, от теоретического, 40 считая на аминоспирт) Х-я-бутил-Х-(мста. крилилокси)-этилметакриламида; т, кип, 111 - 1 1 3 С (0,4 мм /эт. ст.); по 1,4732; с 4 0,9960; МКо 71,28; вычислено 71,19.45Найдено, з/: М 5,77; 5,78.С;,НзМОз.Вьчислено, з/,: 1 ч 5,53.Б. Проводят реакцию 23,4 г (0,2 г могь) 2-бутиламиноэтанола с 100 г (1,0 г моль)...
Способ получения алкоксикарвалкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты
Номер патента: 255936
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Езриелев, Коршунов, Лазарь, Лебедев, Мелехов, Пейзнер, Уткина
МПК: C07C 67/00, C07C 69/54
Метки: акриловой, алкоксикарвалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров
...мик. Карбэтоксиметилметакрилат выделяют, как описано в примере 1 А. Получают 162,7 г (94,5% от теории) .Д. Смесь указанных в примере 1 Г количеств метакрилата ,калия, этилхлорацетата, п-оксидифениламина и 2,5 г пиридина перемешивают 60 мин при 110 С. Получают при выделении по методике примера 1 А 152 г (88,3/, от теории) карбэтоксиметилметакрилата. Е. Смесь 108 г (1 г моль) метакрилата нат. рия, 122,5 г (1 г люоль) этилхлорацетата, 200 мл ацетонитрила, 1 г и-оксидифениламина и 1 г йодистого тетраметиламмония перемешивают 1,5 час при 82 - 83 С, затем охлаждают, фильтруют, осадок хлористого натрия промывают ацетонитрилом. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Получают 130,2 г (75,7% от теории)...
276828
Номер патента: 276828
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бичам, Иностраина, Иностранцы, Чарльз
МПК: C07D 207/06
Метки: 276828
...раствору бромистого пропаргилмагния, приготовленному из 357 г 3-бромпропина (225 мл) и 72 г магниевых стружек по примеру 8 в эфире прп температуре - 10 С. Обработка по примеру 8 дает 230,9 г 5-хлор- метилгексин-ола(80% ); т, кип. 35 - 40 С (0,7 лг,гг рг. ст.); иР 1,4702,Найдено, го: С 1 23,5.Вычислено для С-,НС 10, о/,: С 1 24,2.146,5 г 5-хлор-метилгексин-олаи 360 г этилендиамина (400 мл) нагревают с обратным холодильником в течение трех суток и обрабатывают по примеру 1. Получают 115,1 г 1- (3-аминоэтил) -2,3,5-триметилпиррола (76% ); т. кпп, 60 - 65 С (0,01 мм рт. сг.); п 1,5171.Найдено, о/о: С 70,3; Н 10,6; М 18,1.Вычислено для СоНгоХь ",о, С 71,1; 1-1 10,5; х 18,4,Гидрирование пиррола (20 г) в тех же условиях, что и в примере 1, дает...
Способ получения замещенных у-монолактонов октандикарбоновых-1, 8 кислот
Номер патента: 301332
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский
МПК: C07D 307/32, C07D 307/33
Метки: замещенных, кислот, октандикарбоновых-1, у-монолактонов
...77,97 дляСгвНвО. Вычислено МКп 77,10.Найдено, %: С 66,84; Н 10,05,СНв 04Вычислено, /о. С 67,60; Н 9,86.Титрованием определена основность на холоду 0,95, а при нагревании - 1,96.П р и м е р 7, В трехгорлую колбу с мешал.кой, термометром и холодильником помещают3,6 г (0,016 моль) 2,7-диэтил-октендикарбоновой,8 кислоты, 50 мл 70%-ной сернойкислоты (с 1 1,61). Реакционная масса при интенсивном перемешивании нагревалась при560 - 70 С в течение 1 час. Реакционная смесьпосле охлаждения нейтрализовалась раствором поташа до слабокислой реакции, Продукт экстрагировался эфиром и высушивался над безводным сернокислым магнием, После отгонки эфира остаток фракционируют ввакууме, Получают 3,1 г (86% от теоретического) у-монолактона...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 4-диметоксифенрлацетонитрила и 3, 4 диметоксифенилуксусной кислоты
Следующий патент: Способ получения эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот
Случайный патент: Устройство для дистанционного оптического контроля изоляции