Способ получения тетралевой кислоты

Номер патента: 1082782

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 69/62

Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры

...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...

Номер патента: 178815

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Барт, Ллтг, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 51/21, C07C 55/02

Метки: дикарбоновых, кислот

...кислот и монокарбоновых кислот (содержащую также незначительное количество исходного мстиллаур ага) помещают в 10 автоклав, снабккенный мешалкой и электроооогревом. 650 г кислых продуктов окисления подвергают гидролизу в автоклаве путем нагревания с 1 з дистиллированной воды в течение 1 час при 180 С. Затем продукт соби рают и водный раствор упаривают. Из маслянистой части гидролизата дикарбоновые кислоты выделяют осаждением петролейным эфиром и соединяют их с дикарбоновыми кислотами, полученными при упарке водной ча сти, Получают 400 г сырых дикарбоновых и247 г монокарбоновых кислот.После перегошси в вакууме и перекристаллизации из смеси бензол - хлороформ дикарбоновые кислоты анализируют при помощи 25 распределительной...

Номер патента: 8801

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Петров

МПК: C07C 143/50

Метки: альдегидами, жирных, кислот, конденсации, продуктов, сульфоароматических

...Полученные при этом сульфоновые кислоты, по свойствам, по отношению к адьдегидам, будут отличаться от всех известных высокомолекулярных сульфоновых кислот, например - получаемых из дестиллатов нефти и известного реактива 1 витчеля, приготовляемого И Еконденсации сульфочот с альдегидами.деляются от воды и служат однй или в смеси с крезолами или фенолами для получения продуктов уплотнения фенолов с альдегидами как твердых неплавких и нерастворимых, так и жидких, имеющих характер лаков,Пример получения сульфикислот: 80 вес, частей трикрезола 98%, 20 в, ч. ксилола, 25 в. ч. подсолнечного масла, 25 в, ч. льняногомасла сульфируются 150 в, ч. серной кислоты уд, в, 1,84, Серная кислота отмывается от полученных сульфокислот, кислоты высушиваются...

Номер патента: 474975

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Альфред, Рудольф

МПК: C07C 131/00

Метки: кислот, фенилацетгидроксамовых

...плавится ,при 164 - 165 С.Лналогичным способом получают(о- (2,6-дихлор- я - толуиднно) фенил ацет. гидроксамовую кислоту, т. пл. 140 - 145 С (из простого эфира/петролейного эфира), исходя нз 16,2 г метилового эфира (о-(2,6-дихлор-.цтолуидино)фенилуксусной кислоты, т. нл.1 0 - 112 С;1 о- (7-хлор-о - толуиди но) феннл ацетгидроксамовую кислоту, т. пл. 159 - 162 С (нз этилацетата/петролейного эфира), исходя из 29,1 г метилового эфирао- (6-хлор-о-толунднно) фснилуксусной кислоты, т. нл. 99 - 100 С (нз циклогексана);о - (2,6 - ксилидино) фенилацетгидроксамовую кислоту, т. пл. 134 в 1 С (нз этилацстата/петролейного эфира), псходя из 4,9 г ме-илового эфира 1 о- (2,6-кснлидино) фенилуксусной кислоты, т. пл. 79 - 80 С (нз простого...

Номер патента: 1174077

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Гагарин, Ермаков, Шенфельд

МПК: B01J 23/78, B01J 35/12, B01J 37/00

Метки: калий-железного, катализатора, кислоты, приготовления, расплавленного, серной, термолиза

...предварительно смешивают, нагревают до 400-500 С и выдерживаютфопри этой температуре в течение О мин.Реализация способа позволяет значительно уменьшить потери реагентов, поскольку плавление смеси сульфата калия и сульфата трехвалентного железа не сопровождается гаэовыделениями и выбросами расплава. Это связано с тем, что сульфат трехвалентного железа в смеси с сульфатом калия при температуре плавления практически не диссоциирует, а другой возможный источник газовыделений - пиросульфат калия, разлагающийся с выделением триоксида серы, в смеси отсутствует. Разложение кристаллогидратной формы сульфата трехвалентного железаУказанная цель достигается тем, 50 что согласно способу приготовления калий-железного расплавленного...