Способ получения р-(арилоксиацил)-гидразидов 4-амино-3, 5, 6 трихлорпиколиновой кислоты

Номер патента: 488816

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Коломиец, Комаров, Фокин, Шибанов

МПК: C07D 31/34

Метки: 4-амино-3, 6-трихлорпиколиновой, алкиловых, кислоты, полифтор-(или, полифторнитро, эфиров

...тиловый ефнр 4-амино,56-трнхлорпнколнновой кислоты.К смеси 24,15 г 4-амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, я 1 р,5 г ф-,нимб, тродифторметилэтанола в 150 мл сухогохлороформа при интенсивном перемешивениио:,и охлаждении до минус 10 С добавляют 27 гйиридина, затем-в течение 2 час 17 г раствора хлорокиси фосфора в 50 мл хлороформа,2 О Реакционную массу медленно нагреваютдо 20 С, перемешивают при этой температуре 1-2 час, оставляют без перемешивания на 10-12 час, выливают на лед488815,лсавитал- С 1 ал";еияч,ехредй, диковин орректор СБолдижар Редактор О, Кгзнепов Заказ 1 088 Тираж 52 9 ПодписноеЦНИ 4 ПВ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва. )К, Ра;искал наб, и, 5 филиал...

Номер патента: 242898

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кваша

МПК: C07D 213/79

Метки: ариловых, бис-4-амино-3, кислоты, трихлорпиколиновой, эфиров

...кислотой и снова водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах. Выход "- 100%, т. разл.315 С, После перекристаллизации из диметилформамнда т. разл. 325 С.Найдено, %: С 1 38,48; гХ 1 10,41. 30 СН,С 1,404Вычислено, %: С 1 38,24; 1 х 1 10,05.П р и м е р 2. Получение 2,2-,бис-(4-амино 3,5,б-трихлорпиколин-оксифенил) -пропана.Продукт получают в условиях примера 1из 0,02 г .иоль 4-ахино,5,б-трихлорпиколиновой кислоты, 0,01 г иоль 2,2-,бис-(4-окси,- фенил)-пропана и 0,024 г смоль хлорокисифосфора в 25 мл,пиридина. Выход 98%,т. разл. "- 245 С,Найдено, %: С 1 31,71; тхт 8,54,С.НгвС 1 с 404.Вычислено, %: С 1 31,55; Х 8,29.П р и м е р 3. Получение 2,2-бис- (4-амино 3,5,6- трихлорпиколин - 4 - окси, - 3,5 - дихлорфе.н ил) -п р ои аи а,.Получают в...

Номер патента: 250901

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзна, Прудченко, Фокин

МПК: C07C 51/16, C07C 57/52

Метки: 5-трихлорфенилуксусной, 6-диокси-2, кислоты

...способ получения З,б-дпокси,4,5-трихлорфенплуксусной кислоты технологически прост и позволяет получать ее с высоким выходом (75%),П р и м е р 1. 3,6-Дпокси,4,5-трихлорфенплуксусная кислота (1) 2 г 2-(И-дпщетиламиновинил)-3,5,6-трихлорбензохинона в 140 м,т концентрированной соляной кислоты медленно нагревают до кипения и кипятят 30 - 40 мин. При этом наблюдается сначала образование белого кристаллического осадка, который к концу реакции полностью переходит в желтый раствор. Горячий раствор фильтруют через стеклянный фильтр. При охлаждении из раствора, выкристаллизовывается светлый осадок; т. пл. 207 - 208 С (из воды). Выход 1,5 г (75/ )250901 го Предмет изобретен ия Составитель Н. Токарева Техрсд Л, К. Малова Корректоры; Е,...

Номер патента: 448640

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Эгли, Эйхенбергер

МПК: C07C 101/04

Метки: 4-диметоксифенил, амино-2, кислоты, пропионовой

...10 случае освобокдают (+) -аминокислоту, например, обработкой подходящими кислотами или соответственно основаниями. Из раствора рацемата можно, однако, и выделять ( - )- аминокислоту в виде соли, отшеплять ее и из 15 маточного раствора получать желаемую (+)- аминокислоту, подвергая его реакции обмена с подходящими оптически активными основаниями или кислотами (например, вышеуказанными). Далее из Р,1.-соединения, фракци онной перекристаллизацией из подходящегорастворителя, в соответствующем случае и из оптически активного растворителя, или путем хроматографии (+)-форму можно отщеплять иа оптически активном носителе илп обработ кой подходящими микроорганизмами. Названные реакции проводят обычным образом в присутствии или в отсутствии...

Номер патента: 470109

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Кристиан, Курт

МПК: C07C 101/04

Метки: +)-амино(3, 4-диметоксифенил, кислоты, пропионовой

...этерифицированным в сложныи эфир метанолом является преимущественно метанол, этерифицированный в сложный эфир сильной органической или неорганической кислотой, например 5 галогенводородной, такой, как бром- илийодводородная, серной кислотой или органической сульфоновой кислотой, в частности ароматической сульфоновой, такой, как бензол- или толуолсульфоновая. Чаще всего пс пользуют диметилсульфат."г 1 Н;ГЪ - СН - СН е - СООН Составитель Т. Власова Корректор А. Дзесова Техред Е. Подурушина Редактор 3. Горбунова Заказ 2322/16 Изд. Мз 665 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Указанные реакции обмена проводят...