Способ получения (-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 128383
Автор: Эвальд
Текст
Класс 12 о, 14128383 СССР О ИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АТЕНТ Заявитель ная фирма Химические фабриество с ограниченнои ответственностьюФедеративная Республика Германии) ействительный изобретател Иностранец Эвальд Качман СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-ОКСИ ТЕРЕФТАЛЕВОЭТИЛОВОГО ЭФИРЛОТЫ влено 24 апреля 1958 г. за Мз 597833/23 в Комитет по делам изобретений открытий при Совете Министров СССРпубликовано в Бюллетене изобретений Ме 9 за 1960 Р-оксимоноэтиловый эфир терефталевой кислоты широко используется для производства высокомолекулярных соединений и поэтому ра циональное получение его представляет интерес,Одним из способов получения Р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты является переэтерификация солей щелочных металлов моноэфиров одновалентных спиртов и терефталевой кислоты с гликолем.Согласно описываемому изобретению, р-оксимоноэтиловый эфир терефталевой кислоты может быть получен с лучшими результатами. Предлагаемый способ заключается в том, что соли щелочных металлов р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты переводят в труднорастворимые соли щелочноземельных металлов и разлагают их крепкими кислотами известным образом.Этот способ прост в осуществлении и позволяет уменьшить потери конечного продукта.П р и м е р. 180 г моноэтилового эфира терефталевой кислоты растворяют при нагревании до 125 в 1,5 л этилового гликоля. В раствор добавляют, при размешивании, 84 г двууглекислого натрия, причем добавление производится отдельными порциями, в зависимости от выделения углекислого газа После этого отгоняют, при разрежении водоструйным насосом, метанол, воду и часть избыточного гликоля - всего 360 г. В оставшийся раствор добавляют, при 110, размешивая, 55 г безводногохлористого кальция, Уже в горячем состоянии выкристаллизовывают кальциевую соль р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты, которую легко отсасывают, промывают водой и метанолом и высушивают. Выход кальциевой соли р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты составляет 191 г, т. е. 83,5% от теоретического.50 г кальциевой соли р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты суспендируют:в 600 смз горячей воды и подкисляют разбавленной соляной кислотой до получения кислой реакциями по реактиву конго Из полученного раствора после фильтрования и охлаждения выкристаллизовывают р-оксимоноэтиловый эфир терефталевой кислоты; его отсасывают, промывают в 50 смз воды и высушивают, В результате получают 42 г р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты, т. е 92 о от теоретического выхода.Предмет изобретенияСпособ получения р-Оксимоноэтилового эфира терефталееой кислоты из продуктов переэтерификации солей щелочных металлов моноэфиров одновалентных спиртов и терефталевой кислоты с гликолем, о тл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения потерь готового продукта, соли щелочных металлов Р-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты переводят в труднорастворимые соли щелочноземельных металлов при помощи реакции двойного обмена с растворимыми солями щелочноземельных металлов и разлагают их крепкими кислотами известным способом,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р. Б. Кауфман Гр, 5 В Информационно-издательский отдел. Подп. к печ, 12.11-60 г.Объем 0,17 и. л. Зак. 2396 Гираж 650 Цена 25 коп,Гипография Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14,
СмотретьЗаявка
597833, 24.04.1958
Имгаузен-Фабрика
Ин-ц. Эвальд Качман
МПК / Метки
МПК: C07C 67/03, C07C 69/82
Метки: кислоты, оксимоноэтилового, терефталевой, эфира
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-128383-sposob-polucheniya-oksimonoehtilovogo-ehfira-tereftalevojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения (-оксимоноэтилового эфира терефталевой кислоты</a>
Способ получения гемисукцинатов ситостерилгликозидов или их щелочных, щелочноземельных или аммониевых солей
Номер патента: 971103
Опубликовано: 30.10.1982
Автор: Карл
МПК: A61K 31/575, A61K 31/7028, C07J 9/00
Метки: аммониевых, гемисукцинатов, ситостерилгликозидов, солей, щелочноземельных, щелочных
...не только различных изомерных диэфиров, но и некоторых моно-,три- и тетраэфиров, так что единственной возможностью получения риэфира стеролина является внесение специальных предосторожностей, основанныхна применении сложных и зачастую трудноосуществимых методик. В большинст- .ве случаев продукты согласно изобретению оказываются смесями изомерови реакция приобретает усредненныйхарактер,Ситостерип-Ъ -Д -гпюкозид моногемисукцинат Ситостерип--Д-гпюкозид тригемисукцинат П р и и е р 1. Дигемисукцинат ситостерил-0-глюкозида,Раствор янтарного ангидрида (8,6 г,0,086 моль) и безводного ситостерил-/3-О-глюкозида (247 г, 0043 моль)в безводном пиридине (90 мл) кипятятс обратным холодильником в течение30 мин, затем оставляют на 20...
Способ получения ди-н-пропилуксусной кислоты или ее солей щелочных или щелочноземельных металлов
Номер патента: 703013
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: C07C 53/22
Метки: ди-н-пропилуксусной, кислоты, металлов, солей, щелочноземельных, щелочных
...к ди-н-пропил"1циайуксусной кислоте, промывают вделитвльной воронке раствором 1,5 гхлористого натрия в 14 мл воды,десантируют, разгоняют при атмосферномдавлении и получают 25 г ди-н-пропилциануксусной кислоты.В колбе на 100 мл, снабженнойтермометром и холодильником, 25 гсырой ди"н-пропилциануксуаной кислоты нагревают на масляной бане.Декарбоксилирование начинаетсяпри - 140 С, Нагревают сначала до160 С а затем до 190 фС в течение2 ч Эту температуру поддерживаютдо окончания. выделения газа (- 2 ч);Образовавшимися ди-н-пропилацето"нитрил нвмвдлвнйь разгоняют и собирают фракцию 165-175 С. Затем проводят вторуюразгонку и выделяют 14,7 г ди-н-пропилацетонитрила,т скип. 170 С.Выход 83 Ъ в расчете на взятый этиловый эфир циануксусной...
Способ получения щелочных или щелочноземельных солей 2сульфат-аскорбиновой кислоты
Номер патента: 582763
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Киеси, Хиронари, Эйичи, Юкио
МПК: C07D 307/62
Метки: 2сульфат-аскорбиновой, кислоты, солей, щелочноземельных, щелочных
...С 19,60; Н 2,74П р и м е р 3. 43,2 г 5,6-0-иэопропилиден -аскорбиновой кислоты бб растворяют в 300 мл днметилформамидК полученной смеси по каплям добавляют 274 мл раствора 48 г серногоан гидрида н 700 мл диметнлформамидапри 0-10 С. Смесь перемешивают прикомнатной темпераутре 3 ч, затемдобавляют 2 н. раствор едкого натрадо рН 7. Продукт отфильтровывают,фильтрат концентрируют и р .творяютн воде, добавляют 2 н. раствор соляной кислоты до рН 2, 3 и получают24,6 г белых кристаллов мононатриевой соли 2-сульфат,6-0-изопропилиден- ( -аскорбиновой кислоты. Продукт растворяют н 60 мл воды, перемешивают при 60 С 45 мин, охлаждают,добанляют метанол, кристаллиэуя продукт, и получают 83,3 г (88,7) белых кристаллон динатриевой соли 2-сульфат...
Способ получения 1, 1-диоксидов 2-ацетоксиметил-2-метилпенам 3-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными металлами
Номер патента: 959628
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Вэйн
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: 1-диоксидов, 2-ацетоксиметил-2-метилпенам, 3-карбоновой, кислоты, металлами, солей, щелочными
...хлороформа, а затем окисляютс использованием 5 г 85%-ной 3-хлорпербенэойной кислоты в течение 19 ч,Реакционную смесь обрабатывают, какуказано ранее, получая неочищенный целевой продукт. Этот продукт растворяютв дихлорметане и раствор промываютнасыщенным водным раствором бикарбоната натрия. К дихпорметановому растворудобавляют, сульфат магния и обесцвечива-Цюший уголь, а затем отфильтрованныйдихлорметановый раствор упаривают ввакууме, Получают 3,0 г (79%-ный выход) целевого соединения. 628вСпектр ЯМР (СР С 6 ) продукт покаэыва:ет поглощение при 1,25 (с, ЗН), 2,00(с, ЗН), 3,40 (д, 2 Н), 4,55 (м, 4 Н),5,15 ( 2 Н) и 7,30 (с, 5 Н),П р и м е р 2. 1,1-Диокись 2ацетоксиметило,-метил-(5 К)-пенИмв-карбоновой кислоты.К раствору 84,5 г 1,1-диокиси...
Способ получения производных 1-сульфо-2-оксоазетидина, или их солей щелочных металлов, или сложных эфиров
Номер патента: 1484294
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Митихико, Митиюки, Мицуми, Содзи, Таисуке
МПК: C07D 205/08
Метки: 1-сульфо-2-оксоазетидина, металлов, производных, сложных, солей, щелочных, эфиров
...Динатриевая соль цис- 10 Ь-(2-аминотиазол-ил)-2-(карбоксиэтилкарбониламино)ацетамидо-метоксикарбонил-аэетидинон-сульфоновой кислоты;1.2) Динатриевая соль цис-10 Ь(2-аминотиазол-ил)-2-карбоксиэтилкарбониламино)ацетамидо-метоксикарбонил 2-азетидинон-сульфоновойкислоты;13) цис-(2-(2-Амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо)-4-(4- нитробензилоксикарбонил)2-оксоазетидин-сульфонат натрия (син-изомер).Вычислено, %: С 34,82; Н 3,27; Х 14,33С 7 Н,бкблта 010 Ят 2 НОНайдено, %: С 34,74; Н 3,26; М 14,28, 33 148429420 30 14). цис- 12-(2-Амино-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидог -4-карбокси-сульфооксоазетидин (синизомер).Вычислено, %: С 24,00; Н 3,22; Я 14,00С 4 о НеЯЧао О Б 2 ф 3, 5 Н 10Найдено, %: С 24,00; Н 3,141 Я 13,86 1015) Натрий цис-...
Предыдущий патент: Способ хлоралкилирования ароматических соединений
Следующий патент: Способ получения тиосемикарбазида
Случайный патент: Способ управления трехфазно-трехфазным преобразователем частоты с непосредственной связью